Olink-LOGO

Olink NextSeq 2000 រុករកប្រព័ន្ធលំដាប់

Olink-NextSeq-2000-Explore-Sequenci-PRODUCT

កំណត់ចំណាំឯកសារ

សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់Olink® Explore doc nr 1153 គឺលែងប្រើហើយ ហើយត្រូវបានជំនួសដោយឯកសារដូចខាងក្រោម៖

  • Olink® រុករកview សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់, doc លេខ 1187
  • Olink® Explore 384 សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់, doc nr 1188
  • Olink® Explore 4 x 384 សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់, doc nr 1189
  • Olink® Explore 1536 & Expansion User Manual, doc nr 1190
  • Olink® Explore 3072 សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់, doc nr 1191
  • Olink® Explore Sequencing ដោយប្រើ NextSeq 550 User Manual, doc nr 1192
  • Olink® Explore Sequencing ដោយប្រើ NextSeq 2000 User Manual, doc nr 1193
  • Olink® Explore Sequencing ដោយប្រើ NovaSeq 6000 User Manual, doc nr 1194

សេចក្តីផ្តើម

ការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង

Olink® Explore គឺជាវេទិកា immunoassay multiplex សម្រាប់ការរកឃើញ biomarker ប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្ស។ ផលិតផលនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ និងមិនមែនសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការវិនិច្ឆ័យនោះទេ។ ការងារមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវដំណើរការដោយបុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលតែប៉ុណ្ណោះ។ ដំណើរការទិន្នន័យត្រូវធ្វើដោយបុគ្គលិកដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលតែប៉ុណ្ណោះ។ លទ្ធផល​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដោយ​អ្នក​ស្រាវជ្រាវ​រួម​ជាមួយ​នឹង​ការ​រក​ឃើញ​គ្លីនិក​ឬ​មន្ទីរ​ពិសោធន៍​ផ្សេង​ទៀត។

អំពីសៀវភៅណែនាំនេះ។

សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់នេះផ្តល់នូវការណែនាំដែលត្រូវការដើម្បីរៀបចំ Olink® Explore Libraries នៅលើ Illumina® NextSeq™ 2000។ ការណែនាំត្រូវតែអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងច្បាស់លាស់។ គម្លាតណាមួយនៅទូទាំងជំហានមន្ទីរពិសោធន៍អាចបណ្តាលឱ្យមានទិន្នន័យចុះខ្សោយ។ មុនពេលចាប់ផ្តើមដំណើរការការងាររបស់មន្ទីរពិសោធន៍ សូមពិគ្រោះជាមួយ Olink® Explore Overview សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់សម្រាប់ការណែនាំអំពីវេទិកា រួមទាំងព័ត៌មានអំពីសារធាតុប្រតិកម្ម ឧបករណ៍ និងឯកសារដែលត្រូវការview នៃដំណើរការការងារ ក៏ដូចជាការណែនាំពីមន្ទីរពិសោធន៍។ សម្រាប់ការណែនាំអំពីរបៀបដំណើរការOlink® Explore Reagent Kits សូមមើលសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់Olink® Explore ដែលអាចអនុវត្តបាន។ សម្រាប់ដំណើរការទិន្នន័យ និងការវិភាគនៃលទ្ធផលលំដាប់ Olink® រុករក សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍អ្នកប្រើប្រាស់Olink® MyData Cloud ។ ពាណិជ្ជសញ្ញា និងការរក្សាសិទ្ធិទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងសម្ភារៈនេះគឺជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Olink® Proteomics AB លើកលែងតែមានការបញ្ជាក់ផ្សេងពីនេះ។

ជំនួយបច្ចេកទេស

សម្រាប់ជំនួយបច្ចេកទេស សូមទាក់ទង Olink Proteomics តាមរយៈ៖ support@olink.com.

ការណែនាំមន្ទីរពិសោធន៍

ជំពូកនេះផ្តល់ការណែនាំអំពីរបៀបតម្រៀប Olink Libraries នៅលើ NextSeq™ 2000 ដោយប្រើ NextSeq™ 1000/2000 P2 Reagents (100 Cycles) v3. ពិធីការដែលប្រើសម្រាប់ការបន្តបន្ទាប់គ្នាគឺជាការសម្របតាមស្តង់ដារ Illumina® NGS workflow សម្រាប់ Illumina® NextSeq™ 2000។ មុននឹងបន្តទៅលំដាប់ សូមប្រាកដថាគុណភាពនៃបណ្ណាល័យ Olink ដែលបានបន្សុតត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់។ សូមមើលសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ Olink Explore សម្រាប់ការណែនាំអំពីការគ្រប់គ្រងគុណភាព។

រៀបចំផែនការដំណើរការតាមលំដាប់លំដោយ

បណ្ណាល័យ Olink មួយអាចត្រូវបានបន្តតាមក្រឡាលំហូរ NextSeq™ 2000 P2 និងក្នុងមួយដំណើរការ។ ចំនួនកោសិកាលំហូរ និងដំណើរការ P2 ដែលតម្រូវឱ្យធ្វើលំដាប់នៃ Olink Explore Reagent Kits ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងតារាងទី 1។ ប្រសិនបើការរត់ច្រើនជាងមួយត្រូវបានទាមទារ សូមធ្វើការណែនាំដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះឡើងវិញ។

តារាងទី 1. ការធ្វើផែនការរត់តាមលំដាប់លំដោយ

Olink® Explore Reagent Kit ចំនួនបណ្ណាល័យ Olink ចំនួនក្រឡាលំហូរ និងដំណើរការ
Olink® Explore 384 Reagent Kit 1 1
Olink® Explore 4 x 384 Reagent Kit 4 4
Olink® Explore 1536 Reagent Kit 4 4
Olink® Explore Expansion Reagent Kit 4 4
Olink® Explore 3072 Reagent Kit 8 8

ដំឡើងរូបមន្តផ្ទាល់ខ្លួនOlink®

រក្សាទុករូបមន្តផ្ទាល់ខ្លួន Olink xml-file Olink_NSQ2K_P2_V1 នៅក្នុងថតឧបករណ៍សមស្រប។

ចំណាំ៖ រូបមន្តផ្ទាល់ខ្លួន Olink នឹងដំណើរការតែជាមួយឧបករណ៍ NextSeq™ 1000/2000 P2 Reagents (100 Cycles) v3 និងកម្មវិធីគ្រប់គ្រង NextSeq™ 1000/2000 v1.2 ឬ v1.4 ប៉ុណ្ណោះ។

រៀបចំភ្នាក់ងារបន្តបន្ទាប់បន្សំ

កំឡុងពេលជំហាននេះ ប្រអប់ព្រីនធ័រដែលមានសារធាតុចម្រាញ់ និងបន្តបន្ទាប់គ្នាត្រូវបានរលាយ ហើយក្រឡាលំហូរត្រូវបានរៀបចំ។

ព្រមាន៖ ប្រអប់ព្រីនធ័រមានផ្ទុកសារធាតុគីមីដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់។ ពាក់ឧបករណ៍ការពារឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ ហើយបោះចោលសារធាតុដែលប្រើរួច ស្របតាមស្តង់ដារដែលអាចអនុវត្តបាន។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមមើលការណែនាំប្រព័ន្ធ Illumina NextSeq 1000 និង 2000 (ឯកសារ #1000000109376)។

រៀបចំប្រអប់ព្រីនធ័រ

ការ​រលាយ​ប្រអប់ព្រីន​ដែល​មិន​បាន​បើក​អាច​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ដោយ​ប្រើ​វិធី​បី​យ៉ាង​ផ្សេង​គ្នា៖ នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់ ក្នុង​ទឹក​ដែល​បាន​គ្រប់គ្រង ឬ​ក្នុង​ទូទឹកកក។

រៀបចំកៅអី

  • 1x NextSeq™ 1000/2000 P2 Reagent Cartridge (100 វដ្ត)

សេចក្តីណែនាំ

  1. បាចប្រអប់ព្រីនធ័រដូចបានរៀបរាប់ក្នុងតារាងទី 2 ។

តារាងទី 2. វិធីសាស្រ្តរលាយនៃប្រអប់ព្រីនធ័រ

វិធីសាស្រ្តរលាយ សេចក្តីណែនាំ
នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់
  • ដោយ​មិន​បើក​ថង់​ក្រដាសប្រាក់ សូម​ដាក់​ប្រអប់ព្រីន​ដែល​កក​នៅលើ​កៅអី ហើយ​រលាយ​វា​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល 9 ម៉ោង។ កុំលើសពី 16 ម៉ោង។
  • ត្រូវប្រាកដថាផ្លាកថង់ត្រូវប្រឈមមុខ ហើយខ្យល់នោះអាចចរាចរជុំវិញប្រអប់ព្រីន។
នៅក្នុងអាងងូតទឹក
  • ដោយ​មិន​បើក​ថង់​ក្រដាសប្រាក់​ទេ សូម​ដាក់​ប្រអប់​ព្រីន​ដែល​បង្កក​ពាក់កណ្តាល​ក្នុង​ទឹក​ដែល​មាន​សីតុណ្ហភាព 25°C ហើយ​ទុក​ឱ្យ​វា​រលាយ​អស់​រយៈពេល 6 ម៉ោង។ កុំលើសពី 8 ម៉ោង។
  • ត្រូវប្រាកដថាផ្លាកថង់ត្រូវប្រឈមមុខ ហើយប្រអប់ព្រីនមិនដាក់បញ្ច្រាសកំឡុងពេលរលាយ។
  • សម្ងួតប្រអប់ព្រីនដោយកន្សែងក្រដាស។
នៅក្នុងទូទឹកកក
  • ដោយ​មិន​បើក​ថង់​ក្រដាសប្រាក់ សូម​ដាក់​ប្រអប់​ព្រីន​នៅលើ​កៅអី ហើយ​ត្រាំ​វា​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល ៦ ម៉ោង។
  • ត្រូវប្រាកដថាផ្លាកថង់ត្រូវប្រឈមមុខ ហើយខ្យល់នោះអាចចរាចរជុំវិញប្រអប់ព្រីន។
  • បញ្ចប់ការរលាយកំប៉ុងក្នុងទូទឹកកករយៈពេល 12 ម៉ោង។ កុំលើសពី 72 ម៉ោង។
  • មុនពេលរត់ យកប្រអប់ព្រីនដែលមិនទាន់បើកចេញពីទូទឹកកក ហើយអនុញ្ញាតឱ្យវាឡើងដល់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់យ៉ាងហោចណាស់ 15 នាទី ប៉ុន្តែមិនលើសពី 1 ម៉ោង។

ចំណាំ៖ ប្រអប់ព្រីនដែលរលាយមិនអាចកកបាន ហើយត្រូវរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4°C សម្រាប់រយៈពេលអតិបរមា 72 ម៉ោង។

រៀបចំក្រឡាលំហូរ

រៀបចំកៅអី

  • ក្រឡាលំហូរ 1x NextSeq™ 1000/2000 P2

សេចក្តីណែនាំ

  1. នាំយកកោសិកាលំហូរនៃទូទឹកកកទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 10-15 នាទី។
រៀបចំបណ្ណាល័យOlink®សម្រាប់ការតម្រៀប

ក្នុងអំឡុងពេលនៃជំហាននេះ បណ្ណាល័យ Olink ដែលបានគ្រប់គ្រងដោយបន្សុត និងគុណភាពត្រូវបានពនឺទៅជាកំហាប់ការផ្ទុកចុងក្រោយ។ ចំណាំថាការប្រែពណ៌បណ្ណាល័យត្រូវបានអនុវត្តដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើឧបករណ៍។

រៀបចំកៅអី

  • Lib Tube រៀបចំដោយយោងតាមសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ Olink Explore ដែលអាចអនុវត្តបាន។
  • 1x RSB ជាមួយ Tween 20
  • ទឹក MilliQ
  • 2x បំពង់ Microcentrifuge (1.5 mL)
  • pipette ដោយដៃ (10, 100 និង 1000 μL)
  • គន្លឹះត្រង pipette

មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើម

  • បោះបំពង់ Lib ប្រសិនបើកក។
  • បោះ RSB ដែលកកជាមួយ Tween 20 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 10 នាទី។ ទុកនៅ +4 អង្សាសេរហូតដល់ប្រើ។
  • សម្គាល់បំពង់ microcentrifuge 1.5 mL ថ្មីពីរដូចខាងក្រោម៖
    • សម្គាល់បំពង់មួយ "Dil" (សម្រាប់បណ្ណាល័យ 1:100 ពនឺ)
    • សម្គាល់បំពង់មួយ "Seq" (សម្រាប់រួចរាល់ក្នុងការផ្ទុកបណ្ណាល័យ)

សេចក្តីណែនាំ

  1. បន្ថែមទឹក 495 μLនៃ MilliQ ទៅក្នុងបំពង់ Dil ។
  2. Vortex the Lib Tube ហើយបង្វិលវាចុះដោយខ្លី។
  3. ផ្ទេរ 5 μLដោយដៃពី Lib Tube ទៅ Dil Tube ។
  4. Vortex the Dil Tube ហើយបង្វិលវាចុះដោយខ្លី។
  5. បន្ថែម 20 μLនៃ RBS ជាមួយ Tween 20 ទៅ Seq Tube ។
  6. ផ្ទេរ 20 μLដោយដៃពី Dil Tube ទៅ Seq Tube ។
  7. Vortex the Seq Tube ហើយបង្វិលវាចុះដោយខ្លី។
  8. បន្តភ្លាមៗទៅ 2.5 ផ្ទុកក្រឡាលំហូរ និងបណ្ណាល័យOlink®ទៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធ័រ។

ចំណាំ៖ ទុក Lib Tube(s) នៅ -20 °C ក្នុងករណីមានសក្តានុពលឡើងវិញ។

ផ្ទុកក្រឡាលំហូរ និងបណ្ណាល័យOlink®ទៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធ័រ

ក្នុងអំឡុងពេលជំហាននេះ ក្រឡាលំហូរ និងបណ្ណាល័យ Olink ដែលពនឺត្រូវបានផ្ទុកទៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធ័រដែលរលាយ។

រៀបចំកៅអី

  • 1x រលាយ NextSeq™ 1000/2000 P2 Reagent Cartridge (100 វដ្ត) រៀបចំក្នុងជំហានមុន
  • 1x NextSeq™ 1000/2000 P2 Flow Cell រៀបចំក្នុងជំហានមុន។
  • បំពង់ Seq (ជាមួយនឹងការត្រៀមរួចរាល់ដើម្បីផ្ទុកបណ្ណាល័យ Olink ពនឺ) រៀបចំក្នុងជំហានមុន។
  • បំពង់បង្ហូរទឹកដោយដៃ (100 μL)
  • ចុងបំពង់ (1 មីលីលីត្រ)

រៀបចំប្រអប់ព្រីន

  1. យកប្រអប់ព្រីនចេញពីថង់ក្រដាសប្រាក់។
  2. បង្វែរប្រអប់ព្រីនដប់ដង ដើម្បីលាយសារធាតុរលាយចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់។

ចំណាំ៖ វាជារឿងធម្មតាទេដែលឮសមាសធាតុខាងក្នុងលោត។

ផ្ទុកក្រឡាលំហូរទៅក្នុងប្រអប់ព្រីន
  1. នៅពេលរួចរាល់ដើម្បីផ្ទុកក្រឡាលំហូរទៅក្នុងប្រអប់ព្រីន សូមដកក្រឡាលំហូរចេញពីកញ្ចប់។ សង្កត់ក្រឡាលំហូរដោយផ្ទាំងពណ៌ប្រផេះ ដោយដាក់ស្លាកនៅលើផ្ទាំងបែរមុខឡើងលើ។ ប្រើស្រោមដៃដែលគ្មានម្សៅថ្មី ដើម្បីជៀសវាងការបំពុលផ្ទៃកញ្ចក់នៃកោសិកាលំហូរ។
  2. បញ្ចូលក្រឡាលំហូរទៅក្នុងរន្ធដោតក្រឡាលំហូរនៅផ្នែកខាងមុខនៃប្រអប់ព្រីន។ ការចុចដែលអាចស្តាប់បានបង្ហាញថាក្រឡាលំហូរត្រូវបានដាក់ត្រឹមត្រូវ។
  3. យកផ្ទាំងពណ៌ប្រផេះចេញដោយទាញវាចេញ។

ផ្ទុកបណ្ណាល័យOlink®ទៅក្នុងប្រអប់ព្រីន

  1. ចាក់ទម្លុះអាងស្តុកទឹកបណ្ណាល័យដោយប្រើម្ជុលស្អាត 1 មីលីលីត្រ។
  2. ផ្ទុក 20 μLនៃបណ្ណាល័យ Olink ពី Seq Tube ទៅក្នុងបាតនៃអាងស្តុកទឹកបណ្ណាល័យ។
អនុវត្តការរត់តាមលំដាប់Olink®

ក្នុងដំណាក់កាលនេះ Buffer cartridge ដែលមានក្រឡាលំហូរដែលបានផ្ទុក និងបណ្ណាល័យ Olink ត្រូវបានផ្ទុកទៅក្នុង NextSeq™ 2000 ហើយការរត់តាមលំដាប់លំដោយគឺចាប់ផ្តើមដោយប្រើរូបមន្ត Olink ។

រៀបចំកៅអី

  • 1x NextSeq™ 1000/2000 P2 Reagent Cartridge (100 cycles) ដែលផ្ទុកជាមួយ NextSeq™ 1000/2000 P2 Flow Cell និងបណ្ណាល័យ Olink ដែលត្រូវបានពនលាយ បានរៀបចំក្នុងជំហានមុន។

កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរបៀបរត់

  1. ពីម៉ឺនុយកម្មវិធីគ្រប់គ្រង សូមជ្រើសរើសការកំណត់។
  2. នៅក្រោម BaseSpace Sequence Hub Services & Proactive Support សូមជ្រើសរើស Local Run Setup។
  3. ជ្រើសរើសការគាំទ្រសកម្មជាការកំណត់បន្ថែមប៉ុណ្ណោះ។ មុខងារនេះទាមទារការតភ្ជាប់អ៊ីនធឺណិត។
  4. ជ្រើសរើសទីតាំងបង្ហោះសម្រាប់ទិន្នន័យរបស់អ្នក។ ទីតាំងបង្ហោះគួរតែស្ថិតនៅក្នុង ឬនៅជិតតំបន់របស់អ្នក។
  5. កំណត់ទីតាំងថតលទ្ធផលសម្រាប់ទិន្នន័យឆៅដែលកំពុងដំណើរការបច្ចុប្បន្ន។ ជ្រើសរើស ជ្រើសរើស ដើម្បីរុករក ហើយជ្រើសរើសថតលទ្ធផល។
  6. ជ្រើសរើសប្រអប់ធីក Denature and Dilute On Board ដើម្បី denature ដោយស្វ័យប្រវត្តិ និង dilute Library នៅលើឧបករណ៍។
  7. ជ្រើសរើសប្រអប់ធីកប្រអប់ធីក Purge Reagent Cartridge ដើម្បីសម្អាតសារធាតុដែលមិនប្រើដោយស្វ័យប្រវត្តិទៅកាន់ផ្នែកផ្ទុកសារធាតុដែលបានចំណាយរបស់ប្រអប់ព្រីន។
  8. ជ្រើសរើសប្រអប់ធីក Autocheck សម្រាប់ការអាប់ដេតកម្មវិធី ដើម្បីពិនិត្យដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ការអាប់ដេតកម្មវិធី (ជាជម្រើស)។ មុខងារនេះទាមទារការតភ្ជាប់អ៊ីនធឺណិត។
  9. ជ្រើសរើស រក្សាទុក។
កំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការ

ចំណាំ៖ ការណែនាំនេះអនុវត្តចំពោះកំណែ 1.4 នៃកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យ NextSeq™ 1000/2000។ ជំហានមួយចំនួនដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោមអាចខុសគ្នានៅពេលប្រើកំណែ v1.2

  1. ពីម៉ឺនុយកម្មវិធីគ្រប់គ្រង សូមជ្រើសរើស ចាប់ផ្តើម។
  2. ជ្រើសរើស កំណត់ការរត់ថ្មីដោយដៃ ហើយចុច ដំឡើង។
  3. នៅក្នុងទំព័រដំឡើងដំណើរការ កំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការដូចខាងក្រោម៖
    • នៅក្នុងវាល Run Name បញ្ចូលលេខសម្គាល់ការពិសោធន៍តែមួយគត់។
    • នៅក្នុងបញ្ជីទម្លាក់ចុះ ប្រភេទអាន ជ្រើសរើសជម្រើស អានតែមួយ។
    • បញ្ចូលចំនួនវដ្តដូចខាងក្រោមៈ
      • អាន ១៖ 24
      • សន្ទស្សន៍ 1៖ 0
      • សន្ទស្សន៍ 2៖ 0
      • អាន ១៖ 0

ចំណាំ៖ វាសំខាន់ណាស់ដែល Read 1 ត្រូវបានកំណត់ទៅ 24 បើមិនដូច្នេះទេការរត់ទាំងមូលនឹងបរាជ័យ។ មិនអើពើនឹងសារព្រមាននៅពេលបញ្ចូលចំនួនវដ្ត។

  • នៅក្នុងបញ្ជីទម្លាក់ចុះ Custom Primer Wells សូមជ្រើសរើស No.
  • នៅក្នុងប្រអប់ Custom Recipe (ស្រេចចិត្ត) ជ្រើសរើស ជ្រើសរើស ដើម្បីរុករក ហើយជ្រើសរើសរូបមន្តផ្ទាល់ខ្លួន XML file Olink_NSQ2K_P2_V1. ជ្រើសរើសបើក។
  • ហាមនាំចូល Sampសន្លឹក។
  • ត្រូវប្រាកដថាទីតាំងថតលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ។ បើមិនដូច្នោះទេ សូមជ្រើសរើស ជ្រើសរើស ដើម្បីរុករក ហើយជ្រើសរើសទីតាំងថតលទ្ធផលដែលចង់បាន។
  • នៅក្នុងវាល Denature and Dilute Onboard សូមជ្រើសរើស Enabled ពីបញ្ជីទម្លាក់ចុះ។
  • ជ្រើសរើស Prep ។

ផ្ទុកប្រអប់ព្រីនធឺរដែលបានផ្ទុក

  1. ជ្រើសរើស ផ្ទុក។ គម្របឧបករណ៍បើក ហើយថាសត្រូវបានច្រានចេញ។
  2. ដាក់ប្រអប់ព្រីនធឺរដែលផ្ទុកនៅលើថាសដោយដាក់ផ្លាកបែរមុខឡើង ហើយក្រឡាលំហូរនៅខាងក្នុងឧបករណ៍។
  3. ជ្រើសរើសបិទ។
  4. នៅពេលដែលប្រអប់ព្រីនធឺត្រូវបានផ្ទុកត្រឹមត្រូវ សូមផ្ទៀងផ្ទាត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការ ហើយជ្រើសរើសលំដាប់។ ឧបករណ៍ធ្វើការត្រួតពិនិត្យជាមុនសម្រាប់ឧបករណ៍ និងសារធាតុរាវ។
    • ចំណាំ៖ ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យសារធាតុរាវ វាត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងឮសំឡេងលេចចេញមកជាច្រើន។
  5. ត្រូវប្រាកដថាការរត់ចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យការរត់ដោយស្វ័យប្រវត្តិត្រូវបានបញ្ចប់ (~15 នាទី)។ ពេលវេលាដំណើរការតាមលំដាប់លំដោយគឺប្រហែល 10h30 នាទី។
    • ចំណាំ៖ ចំពោះការបរាជ័យក្នុងការត្រួតពិនិត្យជាមុន សូមមើលការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។ សូមប្រយ័ត្នកុំឱ្យបុក ឬរំខាន NextSeq™ 2000 កំឡុងពេលដំណើរការតាមលំដាប់លំដោយ។ ឧបករណ៍ងាយនឹងរំញ័រ។
  6. សម្អាតកន្លែងធ្វើការ។

តាមដានដំណើរការដំណើរការ

Olink ប្រើ NGS ជាការអានដើម្បីកំណត់បរិមាណនៃលំដាប់ដែលគេស្គាល់ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណកំហាប់នៃប្រូតេអ៊ីនដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុង samples (ទាក់ទងទៅនឹង samples) គុណភាពទិន្នន័យពីការដំណើរការលំដាប់លំដោយរុករកនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រ QC តែមួយគត់ចំពោះបច្ចេកវិទ្យា Olink ។ ដូច្នេះហើយ វិធានការត្រួតពិនិត្យគុណភាពស្តង់ដារដែលប្រើក្នុង NGS ធម្មតា ដូចជា Q-score គឺមិនសូវសំខាន់ទេ។

ច្រានចោល ហើយបោះចោលប្រអប់ព្រីន បន្ទាប់ពីដំណើរការ

ព្រមាន៖ សំណុំនៃសារធាតុប្រតិកម្មនេះមានផ្ទុកសារធាតុគីមីដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់។ ពាក់ឧបករណ៍ការពារឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ ហើយបោះចោលសារធាតុដែលប្រើរួច ស្របតាមស្តង់ដារដែលអាចអនុវត្តបាន។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមមើលការណែនាំប្រព័ន្ធ Illumina NextSeq 1000 និង 2000 (ឯកសារ #1000000109376)។

  1. នៅពេលដំណើរការបានបញ្ចប់ សូមជ្រើសរើស ច្រានចេញ Cartridge ។
    • ចំណាំ៖ ប្រអប់ព្រីនធឺដែលបានប្រើរួមទាំងក្រឡាលំហូរអាចទុកនៅនឹងកន្លែងរហូតដល់ដំណើរការបន្ទាប់ ប៉ុន្តែមិនលើសពី 3 ថ្ងៃ។
  2. យកប្រអប់ព្រីនចេញពីថាស។
  3. បោះចោលសារធាតុប្រតិកម្មស្របតាមស្តង់ដារដែលអាចអនុវត្តបាន។
  4. ជ្រើសរើស បិទទ្វារ។ ថាសត្រូវបានផ្ទុកឡើងវិញ។
  5. ជ្រើសរើស Home ដើម្បីត្រឡប់ទៅអេក្រង់ដើមវិញ។
    • ចំណាំ៖ ដោយសារប្រអប់ព្រីនធ័រមានយន្តការទាំងអស់សម្រាប់ដំណើរការប្រព័ន្ធ ក៏ដូចជាអាងស្តុកទឹកដើម្បីប្រមូលសារធាតុដែលប្រើរួច មិនចាំបាច់លាងឧបករណ៍បន្ទាប់ពីដំណើរការនោះទេ។

ប្រវត្តិនៃការពិនិត្យឡើងវិញ

កំណែ កាលបរិច្ឆេទ ការពិពណ៌នា
1.0 ៨៦៦-៤៤៧-២១៩៤ ថ្មី។

www.olink.com

សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ។ មិនមែនសម្រាប់ប្រើក្នុងនីតិវិធីវិនិច្ឆ័យទេ។

ផលិតផលនេះរួមបញ្ចូលអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មិនមែនពាណិជ្ជកម្មនៃផលិតផល Olink ។ អ្នកប្រើប្រាស់ពាណិជ្ជកម្មអាចទាមទារអាជ្ញាប័ណ្ណបន្ថែម។ សូមទាក់ទង Olink Proteomics AB សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត។ មិនមានការធានា បង្ហាញ ឬបង្កប់ន័យ ដែលលើសពីការពិពណ៌នានេះទេ។ Olink Proteomics AB មិនទទួលខុសត្រូវចំពោះការខូចខាតទ្រព្យសម្បត្តិ របួសផ្ទាល់ខ្លួន ឬការបាត់បង់សេដ្ឋកិច្ចដែលបណ្តាលមកពីផលិតផលនេះទេ។ ពាណិជ្ជសញ្ញាខាងក្រោមត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Olink Proteomics AB: Olink®។ ផលិតផលនេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយប៉ាតង់ និងកម្មវិធីប៉ាតង់ជាច្រើនដែលមាននៅ https://www.olink.com/patents/.

© រក្សាសិទ្ធិ 2021 Olink Proteomics AB ។ ពាណិជ្ជសញ្ញាភាគីទីបីទាំងអស់គឺជាកម្មសិទ្ធិរបស់ម្ចាស់រៀងៗខ្លួន។

Olink Proteomics, Dag Hammarskjölds väg 52B, SE-752 37 Uppsala, ស៊ុយអែត

1193, v1.0, 2021-12-01

ឯកសារ/ធនធាន

Olink NextSeq 2000 រុករកប្រព័ន្ធលំដាប់ [pdf] សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់
NextSeq 2000, Explore Sequencing System, NextSeq 2000 Explore Sequencing System

ឯកសារយោង

ទុកមតិយោបល់

អាសយដ្ឋានអ៊ីមែលរបស់អ្នកនឹងមិនត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយទេ។ វាលដែលត្រូវការត្រូវបានសម្គាល់ *