QUIDEL QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਮੈਨੂਅਲ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ SARS-CoV-2 ਤੋਂ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਨਰੇਸ (NS) ਦੇ ਸਵੈਬ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧੇ, ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ, ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੰਜ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾ। ਟੈਸਟਿੰਗ 1988 (CLIA), 42 USC §263a ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਮੱਧਮ, ਉੱਚ, ਜਾਂ ਮੁਆਫੀ ਵਾਲੇ ਜਟਿਲਤਾ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਪੁਆਇੰਟ ਆਫ਼ ਕੇਅਰ (POC) 'ਤੇ ਵਰਤਣ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੈ, ਭਾਵ, CLIA ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਆਫ਼ ਵੇਵਰ, ਸਰਟੀਫ਼ਿਕੇਟ ਆਫ਼ ਕੰਪਲਾਇੰਸ, ਜਾਂ ਸਰਟੀਫ਼ਿਕੇਟ ਆਫ਼ ਐਕ੍ਰੀਡੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਇਨਪੇਸ਼ੈਂਟ ਕੇਅਰ ਸੈਟਿੰਗਾਂ। QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ SARS-CoV ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 nucleocapsid ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਹਨ। ਐਂਟੀਜੇਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੂਰਵ ਨਰੇਸ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੰਧ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਏਜੰਟ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਚਿਤ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਪਰਖ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ, ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕੰਟਰੋਲ ਫੈਸਲਿਆਂ ਸਮੇਤ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਇਕੋ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ, ਇਤਿਹਾਸ, ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੈ। QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ ਅਧੀਨ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੈ।

ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ

SARS-CoV-2, ਜਿਸਨੂੰ COVID-19 ਵਾਇਰਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਦਸੰਬਰ 2019 ਵਿੱਚ ਵੁਹਾਨ, ਹੁਬੇਈ ਪ੍ਰਾਂਤ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਵਾਇਰਸ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸਾਰਸ-1 ਅਤੇ MERS ਵਾਂਗ, ਚਮਗਿੱਦੜਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। , ਹਾਲਾਂਕਿ, SARS-CoV-2 ਕੋਲ ਪੈਂਗੋਲਿਨ, ਅਤੇ ਸੂਰ, ਜਾਂ ਸਿਵੇਟਸ ਵਰਗੇ ਵਿਚੋਲੇ ਹੋਸਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਲੱਖਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਲਾਗਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤਾਂ।1 ਲਾਗ ਦੇ 19 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਮੱਧਮ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਸਮਾਂ 11 ਦਿਨ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ।2020 ਕੋਵਿਡ-2 ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਵਾਇਰਲ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਖੰਘ, ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ.5.1

ਵਿਧੀ ਦਾ ਸਿਧਾਂਤ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਸੇਅ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਨਾਲ SARS-CoV ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਤੋਂ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ SARS-CoV ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਦੋ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।
ਟੈਸਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ਡ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨੂੰ ਰੀਹਾਈਡਰੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰੀਐਜੈਂਟ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਉਚਿਤ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਰੀਐਜੈਂਟ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਰੀਏਜੈਂਟ ਹੱਲ ਨਾਲ ਰੀਹਾਈਡਰੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਰੀਏਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਉਚਿਤ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਹੱਲ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਕੱਢੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV ਜਾਂ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਹਨ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਗੁਲਾਬੀ ਤੋਂ ਲਾਲ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ, ਇੱਕ ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਲੀ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗੀ। ਜੇ SARS-CoV ਜਾਂ SARS-CoV-2 ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਲੀ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗੀ।

ਰੀਏਜੈਂਟ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ

25-ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ

ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪਸ (25): ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀ-ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼
ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬਾਂ (25): ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਅਤੇ ਰੀਡਿਊਸਿੰਗ ਏਜੰਟ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ਡ ਬਫਰ

ਰੀਐਜੈਂਟ ਹੱਲ (25): 340 μL ਨਮਕ ਦੇ ਘੋਲ ਨਾਲ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ
ਨਿਰਜੀਵ ਨਸਾਲ ਸਵੈਬਸ (ਕਿੱਟ #20387) (25)

ਸਾਰਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਵੈਬ (1): ਸਵੈਬ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਛੂਤਕਾਰੀ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨਾਲ ਲੇਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਵੈਬ (1): ਸਵੈਬ ਨੂੰ ਗਰਮੀ-ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ, ਗੈਰ-ਛੂਤਕਾਰੀ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਸੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਲੇਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਪੈਕੇਜ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (1)
ਕਾਰਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (1)

ਸਮੱਗਰੀ ਸਪਲਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ

ਟਾਈਮਰ ਜਾਂ ਘੜੀ

ਵਾਧੂ QC (20389) ਲਈ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਕੰਟਰੋਲ ਸਵੈਬ ਸੈੱਟ
ਸੁੱਕੀ ਆਵਾਜਾਈ ਟਿਊਬ (SKU #20385) (25)। ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ.

ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ

ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ
ਸਿਰਫ਼ ਤਜਵੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ

ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਤੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਜਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ; ਪਰ CLIA ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਯੂਜ਼ ਅਥਾਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (EUA) ਦੇ ਅਧੀਨ FDA ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਮੱਧਮ, ਉੱਚ, ਜਾਂ ਮੁਆਫ਼ ਕੀਤੇ ਜਟਿਲਤਾ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਪੁਆਇੰਟ ਆਫ਼ ਕੇਅਰ (POC) 'ਤੇ ਵਰਤਣ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੈ, ਭਾਵ, ਛੋਟ ਦੇ CLIA ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਪਾਲਣਾ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਜਾਂ ਮਾਨਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਇਨਪੇਸ਼ੈਂਟ ਕੇਅਰ ਸੈਟਿੰਗਾਂ।
ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਫ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਤੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਾਇਰਸ ਜਾਂ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਲਈ.

ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੈ ਕਿ ਐਕਟ, 19 ਯੂਐਸਸੀ ਦੀ ਧਾਰਾ 564(ਬੀ)(1) ਦੇ ਤਹਿਤ COVID-21 ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਹਾਲਾਤ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। § 360bbb-3(b)(1) ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਅਧਿਕਾਰ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਖਤਮ ਜਾਂ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ।
ਬਾਕਸ ਦੇ ਬਾਹਰ ਛਾਪਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਿੱਟ ਦੇ ਸੰਖੇਪਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ.

ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਦੇ ਸਮੇਂ ਢੁਕਵੇਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੇ ਕੱਪੜੇ, ਦਸਤਾਨੇ (ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਜਾਂ ਲੈਟੇਕਸ), ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ/ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਹਿਨੋ।amples ਜਾਂ ਵਰਤੇ ਗਏ ਕਿੱਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ.
ਰੀਐਜੈਂਟ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਨਮਕ ਦਾ ਘੋਲ (ਖਾਰਾ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਘੋਲ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਅੱਖ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਾਣੀ ਦੀ ਭਰਪੂਰ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਫਲੱਸ਼ ਕਰੋ।

ਵਰਤੀ ਗਈ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ, ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬਾਂ, ਹੱਲ, ਜਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਸਵੈਬ ਦੀ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਫੋਇਲ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਉਪਭੋਗਤਾ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਦੇ ਫੋਇਲ ਪਾਉਚ ਨੂੰ ਅੰਬੀਨਟ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਦੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਖੋਲ੍ਹਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਤੁਰੰਤ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ। ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਇੱਕ ਘੰਟਾ ਜਾਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਵੈਧ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜੇ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ।

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ਡ ਬਫਰ ਅਤੇ ਰੀਏਜੈਂਟ ਘੋਲ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸਹੀ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ, ਸਟੋਰੇਜ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲਣ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਖਾਸ ਸਿਖਲਾਈ ਜਾਂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰੋ। 5,6,7,8

ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਐੱਸample, ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਕਿੱਟ #20387)
ਅਢੁਕਵੇਂ ਜਾਂ ਅਣਉਚਿਤ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਸਟੋਰੇਜ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਨਾਲ ਗਲਤ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸਹੀ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੈਕੇਜ ਇਨਸਰਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਰੰਗ-ਅਨੁਭਵ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਟੈਸਟਿੰਗ ਢੁਕਵੀਂ ਹਵਾਦਾਰੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸੰਘੀ, ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਅਤੇ ਅਣਵਰਤੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦਾ ਨਿਪਟਾਰਾ ਕਰੋ।
ਹੈਂਡਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੱਥਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਧੋਵੋ।
ਇਸ ਕਿੱਟ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਬਾਰੇ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ quidel.com 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਸੇਫਟੀ ਡੇਟਾ ਸ਼ੀਟ (SDS) ਨੂੰ ਵੇਖੋ।

ਕਿੱਟ ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ

ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ, 59°F ਤੋਂ 86°F (15°C ਤੋਂ 30°C), ਸਿੱਧੀ ਧੁੱਪ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਬਾਹਰੀ ਬਕਸੇ 'ਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਛਾਪਣ ਤੱਕ ਕਿੱਟ ਸਮੱਗਰੀ ਸਥਿਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਫ੍ਰੀਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ.
ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ
ਸਹੀ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲਣਾ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। 5,6,7,8 ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਨਾਸਲ ਸਵੈਬample
ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਨੱਕ ਵਗਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਸampਲੇ, ਨੱਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਫੰਬੇ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੋਖਣ ਵਾਲੀ ਨੋਕ (ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ½ ਤੋਂ ¾ ਇੱਕ ਇੰਚ (1 ਤੋਂ 1.5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ)) ਪਾਓ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲampਘੱਟੋ-ਘੱਟ 4 ਵਾਰ ਨੱਕ ਦੀ ਕੰਧ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਗੋਲਾਕਾਰ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਘੁੰਮਾ ਕੇ ਨੱਕ ਦੀ ਕੰਧ ਨੂੰ ਲੈ ਲਓ। ਐਸ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ 15 ਸਕਿੰਟ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਓample. ਕਿਸੇ ਵੀ ਨੱਕ ਦੀ ਨਿਕਾਸੀ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਜੋ ਫੰਬੇ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
Sampਦੋਨਾਂ ਨੱਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਫੰਬੇ ਨਾਲ।
Sample ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਐੱਸampਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ les ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 120-ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਜਾਂ ਸਾਫ਼, ਸੁੱਕੀ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 2° ਤੋਂ 8°C ਤੱਕ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ

ਇਸ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਦੀਆਂ ਦੋ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਹੇਠਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ।

ਬਿਲਟ-ਇਨ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਐਸ.ample ਹਰ ਦਿਨ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ.
ਦੋ-ਰੰਗ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਫਾਰਮੈਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਵਿਆਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦੀ ਦਿੱਖ ਕਾਫ਼ੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਕੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਖੰਡਤਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਗਈ ਸੀ। ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ 'ਤੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਲੀ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਵਿਕਸਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਅਵੈਧ ਹੈ।
ਇੱਕ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਲ ਬੈਕਗ੍ਰਾਉਂਡ ਰੰਗ ਦੀ ਕਲੀਅਰਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। 10 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਨਤੀਜਾ ਖੇਤਰ ਸਫੈਦ ਤੋਂ ਹਲਕਾ ਗੁਲਾਬੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਪਿਛੋਕੜ ਦਾ ਰੰਗ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਾ ਅਵੈਧ ਹੈ। ਕੀ ਇਹ ਵਾਪਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਮੁੜview ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਦੁਹਰਾਓample ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ; ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਵੈਬ ਜਾਂ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।

ਬਾਹਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ

ਬਾਹਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਪਰਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਕੁਇਡੇਲ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਗੈਰ-ਸਿੱਖਿਅਤ ਆਪਰੇਟਰ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਇੱਕ ਵਾਰ ਚਲਾਏ ਜਾਣ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਹਰੇਕ ਨਵੀਂ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਲਈ - ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹਰੇਕ ਵੱਖਰੀ ਲਾਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੋਵੇ - ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਥਾਨਕ, ਰਾਜ ਅਤੇ ਸੰਘੀ ਨਿਯਮਾਂ ਜਾਂ ਮਾਨਤਾ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।
ਬਾਹਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਪੈਕੇਜ ਇਨਸਰਟ ਵਿੱਚ ਵਰਣਿਤ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੁਇਡੇਲ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।
ਵਾਧੂ ਕੰਟਰੋਲ ਸਵੈਬ (800) 874.1517 (ਯੂਐਸਏ ਵਿੱਚ ਟੋਲ-ਫ੍ਰੀ) ਜਾਂ (858) 552.1100 'ਤੇ Quidel ਦੀ ਗਾਹਕ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਕੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ਪਰਖ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ: ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਟੈਸਟ ਪੈਕੇਜ ਜਾਂ ਬਾਹਰੀ ਬਾਕਸ 'ਤੇ ਮਿਆਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ। ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।

ਨੱਕ ਦੇ ਸਵੈਬ ਟੈਸਟ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੀਐਜੈਂਟ ਹੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਇਸ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਲਈ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘੁਮਾਓ।
ਰੀਏਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚ ਲਈ ਟਿਊਬ ਧਾਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਸਵੈਬ ਐਸampReagent ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਲੈ. ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਿਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਤਿੰਨ (3) ਵਾਰ ਰੋਲ ਕਰੋ।
ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਇੱਕ (1) ਮਿੰਟ ਲਈ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।
ਜੇਕਰ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਲੰਬਾ ਹੈ ਤਾਂ ਗਲਤ ਜਾਂ ਅਵੈਧ ਨਤੀਜੇ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਵੈਬ ਦੇ ਸਿਰ ਤੋਂ ਸਾਰੇ ਤਰਲ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਤਿੰਨ (3) ਵਾਰ ਘੁਮਾ ਕੇ ਕੱਢੋ ਕਿਉਂਕਿ ਫ਼ੰਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਬਾਇਓਹੈਜ਼ਰਡ ਵੇਸਟ ਡਿਸਪੋਜ਼ਲ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰੋ।
ਤੀਰ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਟੈਸਟ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਅਤੇ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਨੂੰ ਹੈਂਡਲ ਜਾਂ ਹਿਲਾਓ ਨਾ।
ਦਸ (10) ਮਿੰਟਾਂ 'ਤੇ, ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਨੂੰ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਸੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪੰਜ (5) ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਤੀਜਾ ਪੜ੍ਹੋ।
ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪਾਂ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 10 ਤੋਂ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਗਲਤ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ, ਜਾਂ ਅਵੈਧ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਸਟ੍ਰਿਪ ਨੂੰ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ*:
ਦਸ (10) ਮਿੰਟਾਂ 'ਤੇ, ਗੁਲਾਬੀ-ਤੋਂ-ਲਾਲ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸ਼ੇਡ ਦੀ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦੀ ਦਿੱਖ ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੇ ਪੜ੍ਹਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਪੰਜ (5) ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹਿਣਗੇ। ਇਸ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜਾ ਪੰਦਰਾਂ ਮਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਪੜ੍ਹੋ।

*ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦੂਜੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
∗ ਨੇੜਿਓਂ ਦੇਖੋ! ਇਹ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਹੈ. ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਬੇਹੋਸ਼, ਗੁਲਾਬੀ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨੀਲੀ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਤੀਜਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
C = ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ

ਟੀ = ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ**:

ਦਸ (10) ਮਿੰਟਾਂ 'ਤੇ, ਸਿਰਫ ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੇ ਪੜ੍ਹਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਪੰਜ (5) ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹਿਣਗੇ। ਇਸ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜਾ ਪੰਦਰਾਂ ਮਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਪੜ੍ਹੋ।
**ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦਾ। ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਪਰਖ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਵੈਧ ਨਤੀਜਾ

ਜੇਕਰ ਦਸ (10) ਮਿੰਟਾਂ 'ਤੇ, ਨੀਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ, ਭਾਵੇਂ ਗੁਲਾਬੀ-ਤੋਂ-ਲਾਲ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦਾ ਕੋਈ ਰੰਗਤ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜਾ ਅਵੈਧ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਦਸ (10) ਮਿੰਟਾਂ 'ਤੇ, ਬੈਕਗ੍ਰਾਉਂਡ ਦਾ ਰੰਗ ਸਾਫ਼ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਦੇ ਪੜ੍ਹਨ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਤੀਜਾ ਵੀ ਅਵੈਧ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਗਲਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈample ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ।

ਸੀਮਾਵਾਂ

ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ਼ ਸਿੱਧੇ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਹੈ। ਵਾਇਰਲ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟ ਮੀਡੀਆ (VTM) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਗਲਤ ਨਤੀਜੇ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਕਿੱਟ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਐਨਟੀਰੀਓਰ ਨਰੇਸ ਨਸਲ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਾ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਪੱਧਰample ਟੈਸਟ ਦੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਹੈ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਐੱਸampਇਹ ਗਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
ਇਹ ਟੈਸਟ ਵਿਹਾਰਕ (ਲਾਈਵ) ਅਤੇ ਗੈਰ-ਵਿਹਾਰਕ, ਸਾਰਸ-ਸੀਓਵੀ, ਅਤੇ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਐਸ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ (ਐਂਟੀਜੇਨ) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈample ਅਤੇ ਉਸੇ s 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਾਇਰਲ ਕਲਚਰ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨample.

ਟੈਸਟ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਟੈਸਟ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਹੋਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਾਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਸਾਰਜ਼ ਵਾਇਰਲ ਜਾਂ ਬੈਕਟਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗਾਂ ਉੱਤੇ ਰਾਜ ਕਰਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੂਜੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਪਰਖ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ, ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਾਰਸ ਵਿਸ਼ਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਾਜ ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗਾਂ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ, ਵਾਧੂ ਜਾਂਚ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸ਼ਰਤਾਂ

ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰੋਵਾਈਡਰਾਂ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੱਥ ਸ਼ੀਟ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੱਥ ਸ਼ੀਟ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਧਿਕਾਰਤਤਾ ਦਾ ਕਵਿੱਕਵਿਊ SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਪੱਤਰ FDA 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। webਸਾਈਟ: https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/vitro-diagnostics-euas।
ਹਾਲਾਂਕਿ, QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ (ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵਿੱਚ "ਤੁਹਾਡਾ ਉਤਪਾਦ") ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼ਰਤਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:

ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ* ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜੇ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੱਥ ਸ਼ੀਟਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਅਤਿਅੰਤ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਤੱਥ ਸ਼ੀਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਢੁਕਵੇਂ ਢੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਸ ਮੀਡੀਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਅਧਿਕਾਰਤ ਯੰਤਰਾਂ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੱਗਰੀ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੋਰ ਸਹਾਇਕ ਰੀਜੈਂਟਸ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਸਮੇਤ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਭਟਕਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ੁਕਵਾਂ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ publicੁਕਵੇਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ DMD/OHT7-OIR/OPEQ/CDRH (ਈਮੇਲ ਰਾਹੀਂ: CDRH-EUA-Reporting@fda.hhs.gov) ਅਤੇ ਕੁਇਡਲ (ਈਮੇਲ ਰਾਹੀਂ:) ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
QDL.COV2.test.event.report@quidel.com, ਜਾਂ 800.874.1517 (US ਵਿੱਚ) ਜਾਂ 858.552.1100 'ਤੇ Quidel ਗਾਹਕ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਕੇ ਫ਼ੋਨ ਰਾਹੀਂ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭਟਕਣਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਵੀ ਸ਼ੱਕੀ ਘਟਨਾ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਉਹ ਜਾਣੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ torsਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਉਚਿਤ trainedੰਗ ਨਾਲ ਸਿਖਿਅਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਵੇਲੇ ਉਚਿਤ ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਕੁਇਡਲ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਵਿਤਰਕਾਂ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ EUA ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਕੋਈ ਵੀ ਰਿਕਾਰਡ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ FDA ਦੁਆਰਾ ਸੂਚਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ। ਅਜਿਹੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਲਈ FDA ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕਲੀਨੀਕਲ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇੱਕ ਸੰਦਰਭ ਐਕਸਟਰੈਕਟਡ EUA SARS-CoV-2 RT-PCR ਅਸੇ ਨਾਲ ਫਰੋਜ਼ਨ ਅਤੇ ਤਾਜ਼ੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਐਨਟੀਰਿਅਰ ਨਰੇਸ ਸਵੈਬ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਪੰਜ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੋਵਿਡ-156 ਹੋਣ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 19 (2) ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਨਰੇਸ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਤਿੰਨ ਯੂਐਸ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਸਾਈਟਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਲਡ ਪੈਕ 'ਤੇ ਐਥਨਜ਼, ਓਹੀਓ ਵਿੱਚ ਕੁਇਡੇਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੰਦਰਭ ਐਕਸਟਰੈਕਟਡ SARS-CoV-56 RT-PCR ਅਸੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਸਵੈਬ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਾਕੀ ਬਚੇ 70 (100) ਸਵੈਬ ਨੂੰ -24°C 'ਤੇ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। QuickVue ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਦਿਨ, swabs ਨੂੰ ਪਿਘਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਵਿੱਕਵਿਊ ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੇ XNUMX-ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਇੱਕ ਸੌ (XNUMX) ਸਵੈਬ ਦੀ ਤਾਜ਼ਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।

ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ ਪੰਜ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੋਵਿਡ-38 ਹੋਣ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 19 (3) ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਐਨਟੀਰੀਓਰ ਨਰੇਸ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਤਿੰਨ (2) ਪੀਓਸੀ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਦੋ (2) ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਪ੍ਰਤੀ POC ਸਾਈਟ ਓਪਰੇਟਰ। ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੇ ਦਿਨ ਛੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੁਇੱਕਵਿਊ ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਓਸੀ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਵੈਬ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਟੈਸਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਹਵਾਲਾ ਗਾਈਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਸਵੈਬ ਨੂੰ ਕੋਲਡ ਪੈਕ 'ਤੇ SARS-CoV-2 RT-PCR ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਐਥਨਜ਼, ਓਹੀਓ ਦੀ ਕੁਇਡੇਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੰਦਰਭ ਐਕਸਟਰੈਕਟਡ SARS-CoV-XNUMX RT-PCR ਅਸੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੈਚਿੰਗ ਸਵੈਬ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਤਾਜ਼ਾ (138) ਅਤੇ ਜੰਮੇ ਹੋਏ (56) ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰਤ EUA ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ ਕੰਪੈਰੇਟਰ ਅਸੈਸ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਐਨਟੀਰਿਅਰ ਨਰੇਸ swabs
ਨਮੂਨਾ ਕਿਸਮ	ਨੰਬਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ	ਸੱਚ ਹੈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ	ਝੂਠਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ	ਸੱਚ ਹੈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ	ਝੂਠਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ	PPA%	NPA%	PPA 95% CI	NPA 95% CI
ਤਾਜ਼ੇ ਨਮੂਨੇ	138	30	1	106	1	96.8	99.1	83.8 ਤੋਂ 99.4	94.9 ਤੋਂ 99.8
ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਨਮੂਨੇ	56	26	0	29	1	96.3	100	81.7 ਤੋਂ 99.3	88.3 ਤੋਂ 100
ਸੰਯੁਕਤ ਨਮੂਨੇ	194	56	1	135	2	96.6	99.3	88.3 ਤੋਂ 99.0	96.0 ਤੋਂ 99.9

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ

ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ (LoD) ਨੂੰ ਗਰਮੀ-ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ SARS-CoV-2 (ZeptoMetrix 0810587CFHI) ਦੇ ਸੀਮਤ ਪਤਲੇਪਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ZeptoMetrix ਸਮੱਗਰੀ SARS-ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ 2 (SARS-CoV-2), ਆਈਸੋਲੇਟ USA-WA1/2020 ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ 65-ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 30°C 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ 1.15 x107 TCID50/mL ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ 'ਤੇ ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
QuickVue SARS Antigen Test LoD ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਡਾਇਰੈਕਟ ਸਵੈਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਪਰਖ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ NP ਸਵੈਬ ਨੂੰ ਖਾਰੇ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 50-µL ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਪਤਲੇਪਣ ਨਾਲ ਸਪਾਈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਪਾਈਕਡ ਸਵੈਬ ਨੂੰ NP ਮੈਟਰਿਕਸ ਵਾਲੇ NP ਸਵੈਬ ਵਿੱਚ ਨਾਲੋ-ਨਾਲ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਐਕਸਟਰੈਕਟੈਂਟ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਵੈਬ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
LoD ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ

ਲੋਡ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ
ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੀਟ-ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਵਾਇਰਸ ਦੇ 10 ਗੁਣਾ ਪਤਲੇ ਖਾਰੇ ਵਿੱਚ ਬਣਾਏ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਪਤਲੇ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। LoD ਰੇਂਜ ਖੋਜ ਲਈ 3 ਵਿੱਚੋਂ 3 ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, 50 x1.51 ਦਾ TCID104 ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
LoD ਰੇਂਜ ਲੱਭ ਰਿਹਾ ਹੈ
ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕੀਤੇ ਖਾਰੇ ਵਿੱਚ 3 x1.51 ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਤਿੰਨ (104) ਡਬਲਿੰਗ ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ ਬਣਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਇਹ ਪਤਲੇ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। LoD ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ 3 ਵਿੱਚੋਂ 3 ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੁਣੀ ਗਈ ਇਕਾਗਰਤਾ 7.57 x103 ਸੀ।
ਲੋਡ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ
7.57 x103 ਡਿਲਿਊਸ਼ਨ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀ ਵੀਹ (20) ਵਾਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵੀਹ (20) ਵਿੱਚੋਂ ਵੀਹ (20) ਨਤੀਜੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ। ਇਸ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ 50 x7.57 ਦੇ TCID103 ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ/ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ
QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ SAR-CoV-2 ਸਟ੍ਰੇਨ (ਹੇਠਾਂ ਸਾਰਣੀ ਦੇਖੋ) ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

2019-nCoV ਸਟ੍ਰੇਨ/ਆਈਸੋਲੇਟ	ਸਰੋਤ/ਐਸample ਕਿਸਮ	ਇਕਾਗਰਤਾ
USA-WA1/2020	ZeptoMetrix 0810587CFHI	1.15 x10⁷ TCID50/ਮਿ.ਲੀ

ਕ੍ਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ

SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ (12) ਅਤੇ ਵਾਇਰਸਾਂ (16) ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਕਿ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕ੍ਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਜੀਵ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਟ੍ਰਿਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਅੰਤਮ ਇਕਾਗਰਤਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ/ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
ਵਾਇਰਸ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਪਰਜੀਵੀ	ਖਿਚਾਅ	ਸਰੋਤ/ ਐੱਸample ਕਿਸਮ	ਇਕਾਗਰਤਾ	ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਤੀਜੇ*	ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ*
ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ	ਟਾਈਪ 1	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.53 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ	229 ਈ	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.10 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ/ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
ਵਾਇਰਸ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਪਰਜੀਵੀ	ਖਿਚਾਅ	ਸਰੋਤ/ ਐੱਸample ਕਿਸਮ	ਇਕਾਗਰਤਾ	ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਤੀਜੇ*	ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ*
ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ	OC43	ਅਲੱਗ	9.55 x 10⁵ TCID50/ਮਿ.ਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ	NL63	ਅਲੱਗ	5 x 10^3.67 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
MERS-CoV (ਹੀਟ-ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ)	ਫਲੋਰੀਡਾ/ਅਮਰੀਕਾ- 2_ਸਾਊਦੀ ਅਰਬ_2014	ਅਲੱਗ	1.17 x 10⁵ TCID50/ਮਿ.ਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਮਾਈਕੋਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਮੂਨੀਆ	M129	ਅਲੱਗ	3 x 10⁶ CCU/mL**	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ	Z018	ਅਲੱਗ	3.8 x 10⁶ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਐਚ 3 ਐਨ 2	ਬ੍ਰਿਸਬੇਨ/10/07	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.07 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਐਚ 1 ਐਨ 1	ਨਵਾਂ ਕੈਲੇਡੋਨੀਆ/20/99	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.66 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਇਨਫਲੂਐਨਜ਼ਾ ਬੀ	ਬ੍ਰਿਸਬੇਨ/33/08	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.15 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਪੈਰੇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ	ਟਾਈਪ 1	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.01 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਪੈਰੇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ	ਟਾਈਪ 2	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.34 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਪੈਰੇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ	ਟਾਈਪ 3	ਅਲੱਗ	8.5 x 10⁵ TCID50/ਮਿ.ਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਪੈਰੇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ	ਟਾਈਪ 4 ਬੀ	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.53 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਐਂਟਰੋਵਾਇਰਸ	ਟਾਈਪ 68	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.5 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਮਨੁੱਖੀ ਮੈਟਾਪਨੀਓਮੋਵਾਇਰਸ	A1 (IA10-s003)	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.55 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਸੀਟੀਅਲ ਵਾਇਰਸ	ਟਾਈਪ ਏ (3/2015 ਆਈਸੋਲੇਟ #3)	ਅਲੱਗ	1 x 10^5.62 ਯੂ/ਐਮਐਲ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਮਨੁੱਖੀ ਰਿਨੋਵਾਇਰਸ	N/A	ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਵਾਇਰਸ	ਨਹੀਂ ਉਪਲੱਬਧ***	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਕਲੇਮੀਡੋਫਿਲਾ ਨਮੂਨੀਆ	AR-39	ਅਲੱਗ	2.9 x 10⁶ IFU/mL****	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਹੀਮੋਫਿਲਸ ਫਲੂ	ਕਿਸਮ ਬੀ; ਈਗਨ	ਅਲੱਗ	7.87 x 10⁶ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਲੀਜੀਓਨੇਲਾ ਨਮੂਫਿਲਾ	ਫਿਲਾਡੇਲ੍ਫਿਯਾ	ਅਲੱਗ	6.82 x 10⁶ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਨਮੂਨੀਆ	Z022; 19 ਐੱਫ	ਅਲੱਗ	2.26 x 10⁶ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਬੋਰਡੇਟੇਲਾ ਪਰਟੂਸਿਸ	A639	ਅਲੱਗ	6.37 x 10⁶ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਨਿਊਮੋਸਿਸਟਿਸ ਜੀਰੋਵੇਸੀ-ਐਸ. ਸੇਰੀਵੀਸੀਏ ਮੁੜ ਸੰਜੋਗ	ਡਬਲਯੂ 303-ਪੀਜੀਆਈ	ਅਲੱਗ	1.56 x 10⁶ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟੀ	H37Ra-1	ਅਲੱਗ	6.86 x 10⁷ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ epidermis	MRSE; ਆਰਪੀ 62 ਏ	ਅਲੱਗ	1.21 x 10¹⁰ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ ਐਮ.ਐਸ.ਐਸ.ਏ	NCTC 8325	ਅਲੱਗ	5.5 x 10⁹ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ/ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
ਵਾਇਰਸ/ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਪਰਜੀਵੀ	ਖਿਚਾਅ	ਸਰੋਤ/ ਐੱਸample ਕਿਸਮ	ਇਕਾਗਰਤਾ	ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਤੀਜੇ*	ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ*
ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ MRSA	0801638	ਅਲੱਗ	1.38 x 10¹⁰ cfu/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ HKU1 ਦੀ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਲਈ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ HKU19 ਵਾਲੇ 1 ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਵਾਧੂ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਵੈਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਸੀ।

* ਟੈਸਟਿੰਗ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ
**CCU/mL ਰੰਗ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀ ਇਕਾਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ ਰੰਗ ਬਦਲਣ ਵਾਲੇ ਪਤਲੇਪਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਸੋਧੀ ਹੋਈ ਰੀਡ-ਮਿਊਨਚ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

*** ਸਟਾਕ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
**** IFU/mL ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਇਕਾਈ ਹੈ

ਹੁੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ

LoD ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਉਪਲਬਧ ਹੀਟ-ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ SARS-CoV-2 ਸਟਾਕ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (50 x3.40 ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦਾ TCID105) ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਕੋਈ ਹੁੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।

ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਪਦਾਰਥ ਅਧਿਐਨ

ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਵੀਹ (20) ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਖਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕੁਇੱਕਵਿਊ ਸਾਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਜਾਂ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ।

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਖਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ
ਪਦਾਰਥ	ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ	ਇਕਾਗਰਤਾ	ਕ੍ਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਤੀਜੇ*	ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨਤੀਜੇ*
ਅਫਰੀਨ - ਨੱਕ ਰਾਹੀਂ ਸਪਰੇਅ	ਆਕਸੀਮੇਟਾਜ਼ੋਲਿਨ	5%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਹੋਮਿਓਪੈਥਿਕ (ਅਲਕਾਲੋਲ)	ਗੈਲਫੀਮੀਆ ਗਲਾਕਾ, ਲੂਫਾ operculate, Sabadilla	10X	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਖੂਨ (ਮਨੁੱਖੀ)	ਖੂਨ	5%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਕਲੋਰਾਸੈਪਟਿਕ, ਸੇਪਾਕੋਲ	ਬੈਂਜ਼ੋਕੇਨ, ਮੈਂਥੋਲ	0.7 ਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਸੀਵੀਐਸ ਥਰੋਟ ਸਪਰੇਅ	ਫਿਨੋਲ	1.4%
ਫਲੋਨੇਜ	ਫਲੂਟਿਕਾਸੋਨ	5%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਹਾਲਜ਼ ਰਿਲੀਫ ਚੈਰੀ ਸੁਆਦ	ਮੇਨਥੋਲ	0.8 ਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਮੁਪੀਰੋਸਿਨ ਅਤਰ	ਮੁਪੀਰੋਸਿਨ	2% w/w	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਨਾਸਕੋਰਟ ਐਲਰਜੀ 24 ਘੰਟਾ	ਟ੍ਰਾਈਮਸੀਨੋਲੋਨ	5.00%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
NasalCrom ਸਪਰੇਅ	ਕ੍ਰੋਮੋਲਿਨ ਸੋਡੀਅਮ	5.2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਨੀਲਮੇਡ ਸਿਨੁਫਲੋ ਤਿਆਰ ਕੁਰਲੀ	ਸੋਡੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ, ਸੋਡੀਅਮ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ	ਨਹੀਂ ਉਪਲੱਬਧ**	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਨੀਲਮੇਡ ਸਿਨੁਫ੍ਰਿਨ ਪਲੱਸ	ਆਕਸੀਮੇਟਾਜ਼ੋਲਿਨ ਐਚਸੀਐਲ	0.05%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਨਿਓ-ਸਿਨਫ੍ਰਾਈਨ	ਫੀਨੀਲੇਫ੍ਰਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ	5%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
Oseltamivir	Oseltamivir	2.2 µg/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ

QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਖਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ
ਸ਼ੁੱਧ ਮਿ muਸਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ	Mucin ਪ੍ਰੋਟੀਨ	2.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਰਾਈਨੋਕੋਰਟ	ਬੁਡੇਸੋਨਾਈਡ (ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੀਕੋਇਡ)	5%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਖਾਰੇ ਨੱਕ ਦੀ ਸਪਰੇਅ	ਖਾਰਾ	15%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਟੋਬਰਾਮਾਈਸਿਨ	ਟੋਬਰਾਮਾਈਸਿਨ	1.25 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਜ਼ਾਨਾਮੀਵੀਰ	ਜ਼ਾਨਾਮੀਵੀਰ	282.0 ng/mL	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ
ਜ਼ਿਕਮ ਠੰਡੇ ਉਪਾਅ	ਗੈਲਫੀਮੀਆ ਗਲਾਕਾ, ਲੂਫਾ operculate, Sabadilla	5%	ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ	ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ

* ਟੈਸਟਿੰਗ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ
** ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਇਕਾਗਰਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ

ਸਹਾਇਤਾ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਕੁਇਡਲ ਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨੰਬਰ 800.874.1517 (ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ) ਜਾਂ 858.552.1100, ਸੋਮਵਾਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ, ਸਵੇਰੇ 7:00 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸ਼ਾਮ 5:00 ਵਜੇ ਤੱਕ, ਪੈਸਿਫਿਕ ਟਾਈਮ 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਅਮਰੀਕਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਜਾਂ technicalsupport@quidel.com ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ। MedWatch ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (ਫੋਨ:
800.FDA.1088; ਫੈਕਸ: 800.FDA.0178; http://www.fda.gov/medwatch)।

ਹਵਾਲੇ

ਬੇਕਰ, ਐਸ., ਫਰਿਆਸ, ਐਲ., ਅਤੇ ਬੇਂਡਿਕਸ, ਏ. ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਾਈਵ ਅਪਡੇਟਸ: 92,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 3,100 ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਅਮਰੀਕਾ 'ਚ 6 ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਹੈ ਜੋ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ। ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਅੰਦਰੂਨੀ. ਮਾਰਚ 03, 2020।
https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/events-as-they-happen

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਸਟੈਂਡਰਡ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ। ਵਾਇਰਲ ਕਲਚਰ; ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼। CLSI ਦਸਤਾਵੇਜ਼ M41-A [ISBN 1562386239] ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਸਟੈਂਡਰਡ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, 940 ਵੈਸਟ ਵੈਲੀ ਰੋਡ, ਸੂਟ 1400, ਵੇਨ, ਪੈਨਸਿਲਵੇਨੀਆ 19087-1898, ਅਮਰੀਕਾ 2006।
Lauer, SA, et. al. ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਤੋਂ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਦੀ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਮਿਆਦ: ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ, ਐਨ ਇੰਟਰਨ ਮੇਡ। 2020
ਬਾਇਓਸਫਟੀ ਇਨ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਐਂਡ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼, 5 ਵਾਂ ਐਡੀਸ਼ਨ. ਯੂਐਸ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿਭਾਗ, ਸੀਡੀਸੀ, ਐਨਆਈਐਚ, ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ, ਡੀਸੀ (2007).

Henretig FM MD, King C. MD. ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਠ ਪੁਸਤਕ, ਅਧਿਆਇ 123 - ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਵਿਲੀਅਮਜ਼ ਅਤੇ ਵਿਲੀਅਮਜ਼ (ਅਪ੍ਰੈਲ 1997)।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਾਇਰੋਲੋਜੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਯੇਲ ਵਿਖੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਭਾਗ: http://info.med.yale.edu/labmed/virology/booklet.html.
ਮਹਾਮਾਰੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਲਈ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆਈ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾ - ਸੈਕਸ਼ਨ 5 ਅਨੁਸੂਚੀ 5: ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼।

ਦਸਤਾਵੇਜ਼ / ਸਰੋਤ

	QUIDEL QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ [pdf] ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ, QuickVue, SARS, Antigen ਟੈਸਟ
	QUIDEL QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ [pdf] ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ
	QUIDEL QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ [pdf] ਹਦਾਇਤਾਂ QuickVue SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ, QuickVue, SARS ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ, ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ, ਟੈਸਟ