e-scope, e-xam ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ

វិសាលភាព​អេឡិចត្រូនិក®
e-xam

សេចក្តីណែនាំ
ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ

មាតិកា  

1. ព័ត៌មានសំខាន់ៗដែលត្រូវកត់សម្គាល់មុននឹងយកផលិតផលចូលដំណើរការ
2. ចំណុចទាញថ្ម និងការចាប់ផ្តើម
3. Otoscope និងគ្រឿងបន្ថែម
4. Ophthalmoscope និងគ្រឿងបន្លាស់
5. ថែទាំ
6. កំណត់ចំណាំ
7. តម្រូវការ EMC

1. ព័ត៌មានសំខាន់ដែលត្រូវកត់ចំណាំមុននឹងយកផលិតផលចូលដំណើរការ អ្នក​បាន​ទទួល​របស់​ដ៏​មាន​តម្លៃ រីស្ទ័រ សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យដែលផលិតដោយអនុលោមតាមសេចក្តីបង្គាប់ 93/42/EEC សម្រាប់ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត និងជាកម្មវត្ថុនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដ៏តឹងរ៉ឹងជាបន្តបន្ទាប់ ដែលគុណភាពដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វានឹងធានាបាននូវការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលអាចទុកចិត្តបាន។ សូមអានការណែនាំប្រតិបត្តិការទាំងនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលចាប់ផ្តើមដំណើរការ ហើយរក្សាទុកនៅកន្លែងដែលមានសុវត្ថិភាព។ ប្រសិនបើអ្នកមានចម្ងល់ណាមួយ សូមទាក់ទងក្រុមហ៊ុន ឬរបស់អ្នក។ រីស្ទ័រ ភ្នាក់ងារដែលនឹងត្រូវបានអង្វរឱ្យជួយអ្នក។ សម្រាប់អាសយដ្ឋាន សូមមើលទំព័រចុងក្រោយនៃសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការទាំងនេះ។ អាសយដ្ឋានរបស់អ្នកអនុញ្ញាត រីស្ទ័រ ភ្នាក់ងារនឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនអ្នកតាមការស្នើសុំ។ សូមចំណាំថាឧបករណ៍ទាំងឡាយណាដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការទាំងនេះគឺស័ក្តិសមសម្រាប់តែការអនុវត្តដោយប្រតិបត្តិករដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលប៉ុណ្ណោះ។ សូមចំណាំផងដែរថាប្រតិបត្តិការត្រឹមត្រូវនិងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍នឹងត្រូវបានធានាតែនៅពេលដែល រីស្ទ័រ ឧបករណ៍ និង​គ្រឿង​បន្ថែម​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ពេញ​មួយ​កន្លែង។

ការព្រមាន៖

សូមចំណាំថា ដំណើរការត្រឹមត្រូវ និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍របស់យើងគឺធានាបានលុះត្រាតែឧបករណ៍ និងគ្រឿងបន្សំរបស់ពួកគេគឺផ្តាច់មុខពី Riester ។ ការប្រើប្រាស់គ្រឿងបន្ថែមផ្សេងទៀតអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញអេឡិចត្រូម៉ាញេទិក ឬកាត់បន្ថយភាពស៊ាំនៃអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចរបស់ឧបករណ៍ ហើយអាចនាំឱ្យមានប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ។

ការប្រុងប្រយ័ត្ន / ការទប់ស្កាត់

- វាអាចមានហានិភ័យនៃការបញ្ឆេះឧស្ម័ន នៅពេលដែលឧបករណ៍ត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងវត្តមាននៃល្បាយដែលអាចឆេះបាន ឬល្បាយនៃឱសថ។

- ក្បាលឧបករណ៍ និងចំណុចទាញថ្មមិនត្រូវដាក់ក្នុងវត្ថុរាវឡើយ។

- នៅក្នុងករណីនៃការពិនិត្យភ្នែកយូរជាមួយ ophthalmoscope ការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺខ្លាំងអាចបំផ្លាញរីទីណា។  

- ផលិតផល និងត្រចៀក គឺមិនក្រៀវទេ។ កុំប្រើលើជាលិកាដែលរងរបួស។

- ប្រើស្ក្រាប់ថ្មី ឬអនាម័យដើម្បីកំណត់ហានិភ័យនៃការចម្លងរោគ។

- ការចោលត្រចៀកដែលប្រើរួចត្រូវតែធ្វើឡើងស្របតាមវេជ្ជសាស្ត្របច្ចុប្បន្ន ការអនុវត្ត ឬបទប្បញ្ញត្តិក្នុងមូលដ្ឋាន ទាក់ទងនឹងការចោលកាកសំណល់វេជ្ជសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត និងជំងឺឆ្លង។

- ប្រើតែគ្រឿងបន្លាស់/សម្ភារៈប្រើប្រាស់ពី Riester ឬ Riester-approved accessories/consumables។

- ភាពញឹកញាប់ និងលំដាប់នៃការលាងសម្អាតត្រូវតែគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការលាងសម្អាតផលិតផលដែលមិនមានមេរោគនៅក្នុងកន្លែងរៀងៗខ្លួន។ ការណែនាំអំពីការលាងសម្អាត/មាប់មគនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការត្រូវតែត្រូវបានអង្កេត។

- ផលិតផលអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយបុគ្គលិកដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលតែប៉ុណ្ណោះ។

ការណែនាំអំពីសុវត្ថិភាព៖

ក្រុមហ៊ុនផលិត
ការសម្គាល់ CE
ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពក្នុង° C សម្រាប់ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូន
ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពក្នុង° F សម្រាប់ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូន
សំណើមដែលទាក់ទង
ផុយស្រួយ ដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្ន
ទុកក្នុងកន្លែងស្ងួត
"ចំណុចបៃតង" (ប្រទេសជាក់លាក់)
ការព្រមាន និមិត្តសញ្ញានេះបង្ហាញពីស្ថានភាពដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់។

 ឧបករណ៍នៃថ្នាក់ការពារ II
ប្រភេទនៃកម្មវិធី B
សម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយមុខគត់

យកចិត្តទុកដាក់៖ ឧបករណ៍អគ្គិសនី និងអេឡិចត្រូនិចដែលប្រើរួច មិនគួរត្រូវបានចាត់ទុកជាកាកសំណល់ក្នុងគ្រួសារធម្មតានោះទេ ប៉ុន្តែគួរតែត្រូវបានគេបោះចោលដោយឡែកពីគ្នា ស្របតាមការណែនាំជាតិ ឬសហភាពអឺរ៉ុប។
កូដបាច់
លេខស៊េរី
សូមសង្កេតមើលការណែនាំប្រតិបត្តិការ

2. ចំណុចទាញថ្ម និងការចាប់ផ្តើម
2.1. គោលបំណង

ចំណុចទាញថ្ម Riester ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងការណែនាំទាំងនេះសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្គត់ផ្គង់ក្បាលឧបករណ៍ជាមួយនឹងថាមពល (lamps ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្បាលឧបករណ៍សមស្រប) បម្រើជាតង្កៀបផងដែរ។
២.២. ការត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ

(ការបញ្ចូល និងដកថ្មចេញ)
បិទក្បាលឧបករណ៍ពីចំណុចទាញក្នុងទិសដៅច្រាសទ្រនិចនាឡិកា។ បញ្ចូលថ្មអាល់កាឡាំង Mignon ប្រភេទពាណិជ្ជកម្មពីរប្រភេទ 1.5 V (ស្តង់ដារ IEC LR6) ទៅក្នុងករណីនៃចំណុចទាញជាមួយនឹងបង្គោលបូកឆ្ពោះទៅផ្នែកខាងលើនៃចំណុចទាញ។

ការព្រមាន៖

• ប្រសិនបើឧបករណ៍នេះមិនត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេលយូរ ឬអំឡុងពេលធ្វើដំណើរ សូមដកថ្មចេញពីចំណុចទាញ។
• បញ្ចូលថ្មថ្មីនៅពេលដែលអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺរបស់អង្គភាពត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដូច្នេះប៉ះពាល់ដល់ការពិនិត្យ។
• សម្រាប់ទិន្នផលពន្លឺអតិបរមា វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបញ្ចូលថ្មដែលមានគុណភាពខ្ពស់ថ្មីជានិច្ចនៅពេលជំនួស។
• ត្រូវប្រាកដថាមិនមានសារធាតុរាវ ឬ condensation ជ្រាបចូលទៅក្នុងចំណុចទាញនោះទេ។

ការចោល៖
សូមចំណាំថាថ្មគឺជាកម្មវត្ថុនៃការចោលដាច់ដោយឡែក។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមសួរអាជ្ញាធរមូលដ្ឋាន និង/ឬមន្ត្រីបរិស្ថានរបស់អ្នក។

២.៣. ការភ្ជាប់ក្បាលឧបករណ៍
បង្វែរក្បាលឧបករណ៍តាមទ្រនិចនាឡិកាទៅចំណុចទាញ។

២.៤. ចាប់ផ្តើមនិងបញ្ឈប់
នៅពេលរុញស្លាយឡើង ឯកតាត្រូវបានបើក នៅពេលដែលរុញវាចុះ ឯកតារលត់។

2.5 ការណែនាំសម្រាប់ការថែទាំ
ព័ត៌មានទូទៅ

ការលាងសម្អាត និងការសម្លាប់មេរោគនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របម្រើដើម្បីការពារអ្នកជំងឺ អ្នកប្រើប្រាស់ និងភាគីទីបី និងដើម្បីរក្សាតម្លៃនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ដោយសារតែការរចនាផលិតផល និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ គ្មានដែនកំណត់ដែលបានកំណត់អាចត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ចំនួនអតិបរមានៃវដ្តដំណើរការឡើងវិញដែលអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ អាយុកាលរបស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងាររបស់វា និងដោយការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ដោយទន់ភ្លន់។ ផលិតផលដែលខូចត្រូវតែឆ្លងកាត់នីតិវិធីកែច្នៃឡើងវិញដែលបានពិពណ៌នាមុនពេលត្រូវបានប្រគល់ជូនវិញដើម្បីជួសជុល។

ការសម្អាត និងការសម្លាប់មេរោគ

ចំណុចទាញថ្មអាចត្រូវបានសម្អាតពីខាងក្រៅដោយក្រណាត់សើមរហូតដល់ស្អាតដោយមើលឃើញ។ ជូត-សម្លាប់មេរោគ ដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ មានតែថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ជាក់ប៉ុណ្ណោះគួរតែត្រូវបានប្រើ ដោយគិតគូរពីតម្រូវការជាតិ។ បនា្ទាប់ពីការសម្លាប់មេរោគ សូមជូតឧបករណ៍ចុះក្រោមដោយក្រណាត់សើម ដើម្បីលុបសំណល់ថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលអាចកើតមាន។

សូមចំណាំ!

កុំ​ដាក់​ដៃ​ក្នុង​វត្ថុ​រាវ! ប្រយ័ត្ន​កុំ​ឲ្យ​រាវ​ចូល​ក្នុង​ប្រអប់! ធាតុនេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការកែច្នៃឡើងវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងការក្រៀវទេ។ នីតិវិធីទាំងនេះបណ្តាលឱ្យខូចខាតដែលមិនអាចជួសជុលបាន!

3. Otoscope និងគ្រឿងបន្ថែម
3.1. គោលបំណង

Riester otoscopes ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទាំងនេះ ត្រូវបានផលិតឡើងសម្រាប់បំភ្លឺ និងពិនិត្យប្រឡាយត្រចៀក រួមផ្សំជាមួយនឹងសំណាកត្រចៀក Riester។

3.2. ការបញ្ចូល និងការដកយកចេញនូវប្រហោងត្រចៀក

ដាក់ ​​speculum ដែលបានជ្រើសរើសនៅលើរន្ធដែកដែលធ្វើពី chromium plated នៃ otoscope ។ បង្វែរ speculum ទៅខាងស្តាំ រហូតទាល់តែមានអារម្មណ៍ធន់។ ទំហំនៃ speculum ត្រូវបានសម្គាល់នៅលើបញ្ច្រាស។

៣.៣. កែវបង្វិលសម្រាប់ការពង្រីក

កញ្ចក់បង្វិលត្រូវបានជួសជុលទៅនឹងឧបករណ៍ ហើយអាចបង្វិលបាន 360°។

៣.៤. ការបញ្ចូលឧបករណ៍ខាងក្រៅទៅក្នុងត្រចៀក

ប្រសិនបើ​អ្នក​ចង់​បញ្ចូល​ឧបករណ៍​ខាងក្រៅ​ទៅក្នុង​ត្រចៀក (ឧ. ធ្នាប់) អ្នកត្រូវ​បង្វិល​កែវ​បង្វិល (ការពង្រីក​ប្រហែល 3 ដង) ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅលើ​ក្បាល otoscope ដោយ 180°។

៣.៥. ការធ្វើតេស្តខ្យល់

ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្ត pneumatic (= ការពិនិត្យមើលស្គរត្រចៀក) អ្នកនឹងត្រូវការអំពូលដែលមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងវិសាលភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ធម្មតា ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានបញ្ជាដោយឡែកពីគ្នា (សូមមើលគ្រឿងបន្លាស់ និងគ្រឿងបន្លាស់)។ យកឧបករណ៍ភ្ជាប់ដែកដែលមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងវិសាលភាពធម្មតានៃការផ្គត់ផ្គង់ ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានបញ្ជាដោយឡែកពីគ្នា (សូមមើលគ្រឿងបន្លាស់ និងគ្រឿងបន្ថែម) ហើយបញ្ចូលក្នុងផ្នែកដែលផ្តល់នៅផ្នែកម្ខាងនៃក្បាល otoscope ។ ភ្ជាប់បំពង់នៃអំពូលទៅនឹងឧបករណ៍ភ្ជាប់។ ណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវបរិមាណខ្យល់ដែលត្រូវការទៅក្នុងប្រឡាយ auditory ។

៣.៦. ការជំនួសអិលamp

e-scope® otoscope ជាមួយការបំភ្លឺដោយផ្ទាល់ ដករន្ធ speculum ដោយបង្វែរវាទៅខាងឆ្វេងដោយប្រើមេដៃ និងម្រាមដៃចង្អុលរបស់អ្នករហូតដល់វាឈប់។ ទាញរន្ធ speculum ទៅមុខដើម្បីយកវាចេញ។ ដោះវីសអំពូលច្រាសទ្រនិចនាឡិកា។ វីសអំពូលថ្មីតាមទ្រនិចនាឡិកា ហើយភ្ជាប់រន្ធ speculum ឡើងវិញ។

e-scope® otoscope ជាមួយ fiber optics

ដោះវីសក្បាលឧបករណ៍ចេញពីចំណុចទាញថ្ម។ អំពូល LED / អំពូលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃក្បាលឧបករណ៍។ ទាញអំពូលចេញពីក្បាលឧបករណ៍ដោយប្រើមេដៃ និងម្រាមដៃចង្អុលរបស់អ្នក ឬឧបករណ៍សមស្រប។ នៅពេលជំនួសអំពូល LED ជាមួយអំពូល អាដាប់ទ័រដែលមានជម្រើសត្រូវបានទាមទារបន្ថែម។ នៅពេលជំនួសអំពូល LED មួយ អាដាប់ទ័រត្រូវតែដកចេញពីឯកតាអំពូលជាមុនសិន។ បញ្ចូលអំពូល LED/អំពូលថ្មី។

3.7 ការណែនាំសម្រាប់ការថែទាំ
ព័ត៌មានទូទៅ

ការលាងសម្អាត និងការសម្លាប់មេរោគនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របម្រើដើម្បីការពារអ្នកជំងឺ អ្នកប្រើប្រាស់ និងភាគីទីបី និងដើម្បីរក្សាតម្លៃនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ដោយសារតែការរចនាផលិតផល និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ គ្មានដែនកំណត់ដែលបានកំណត់អាចត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ចំនួនអតិបរមានៃវដ្តដំណើរការឡើងវិញដែលអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ អាយុកាលរបស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងាររបស់វា និងដោយការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ដោយទន់ភ្លន់។ ផលិតផលដែលខូចត្រូវតែឆ្លងកាត់នីតិវិធីកែច្នៃឡើងវិញដែលបានពិពណ៌នាមុនពេលត្រូវបានប្រគល់ជូនវិញដើម្បីជួសជុល។

ការសម្អាត និងការសម្លាប់មេរោគ

otoscope អាច​ត្រូវ​បាន​សម្អាត​ខាង​ក្រៅ​ដោយ​ក្រណាត់​ដែល​មាន​សំណើម​រហូត​ដល់​មើល​ឃើញ​ស្អាត។ ជូត-សម្លាប់មេរោគ ដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ មានតែថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ជាក់ប៉ុណ្ណោះគួរតែត្រូវបានប្រើ ដោយគិតគូរពីតម្រូវការជាតិ។ បនា្ទាប់ពីការសម្លាប់មេរោគ សូមជូតឧបករណ៍ចុះក្រោមដោយក្រណាត់សើម ដើម្បីលុបសំណល់ថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលអាចកើតមាន។

សូមចំណាំ!

កុំដាក់អូតូស្កូបក្នុងវត្ថុរាវ! ប្រយ័ត្ន​កុំ​ឲ្យ​រាវ​ចូល​ក្នុង​ប្រអប់! ធាតុនេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការកែច្នៃឡើងវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងការក្រៀវទេ។ នីតិវិធីទាំងនេះបណ្តាលឱ្យខូចខាតដែលមិនអាចជួសជុលបាន!

ការក្រៀវ
ក) ត្រចៀកដែលអាចប្រើឡើងវិញបាន។
សំបកត្រចៀកអាចត្រូវបានក្រៀវនៅក្នុងឧបករណ៍ក្រៀវចំហាយទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 134 អង្សារសេ ដោយមានរយៈពេលកាន់ 10 នាទី។
ការប្រើប្រាស់តែមួយ
ការយកចិត្តទុកដាក់៖ ការប្រើម្តងហើយម្តងទៀតអាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លង

៣.៨. គ្រឿងបន្លាស់និងគ្រឿងបន្លាស់
កាសត្រចៀកដែលអាចប្រើឡើងវិញបាន។

• 2 ម.ម កញ្ចប់ 10 លេខ: 10775
• 2.5 ម.ម កញ្ចប់ 10 លេខ: 10779
• 3 ម.ម កញ្ចប់ 10 លេខ: 10783
• 4 ម.ម កញ្ចប់ 10 លេខ: 10789
• 5 ម.ម កញ្ចប់ 10 លេខ: 10795

កាសត្រចៀកដែលអាចប្រើឡើងវិញបាន។

• 2 ម.ម កញ្ចប់ 100 លេខ: 14061-532
  កញ្ចប់ 500 លេខ: 14062-532
  កញ្ចប់ 1.000 លេខ: 14063-532
• 2.5 ម.ម កញ្ចប់ 100 លេខ: 14061-531
  កញ្ចប់ 500 លេខ: 14062-531
  កញ្ចប់ 1.000 លេខ: 14063-531
• 3 ម.ម កញ្ចប់ 100 លេខ: 14061-533
  កញ្ចប់ 500 លេខ: 14062-533
  កញ្ចប់ 1.000 លេខ: 14063-533
• 4 ម.ម កញ្ចប់ 100 លេខ: 14061-534
  កញ្ចប់ 500 លេខ: 14062-534
  កញ្ចប់ 1.000 លេខ: 14063-534
• 5 ម.ម កញ្ចប់ 100 លេខ: 14061-535
  កញ្ចប់ 500 លេខ: 14062-535
  កញ្ចប់ 1.000 លេខ: 14063-535

ការជំនួសលីត្រamps សម្រាប់ e-scope® otoscope ជាមួយនឹងការបំភ្លឺដោយផ្ទាល់
ម៉ាស៊ីនបូមធូលី 2.7 V កញ្ចប់ 6 លេខ: 10488
XL, 2.5 V, កញ្ចប់ 6 លេខ: 10489

សម្រាប់ e-scope® FO Otoscope
XL 2.5 V, Packung à 6 Stück No.: 10600
LED 3.7 V លេខ: 14041

ទិន្នន័យបច្ចេកទេសរបស់អិលamp សម្រាប់ e-scope® otoscope ជាមួយនឹងការបំភ្លឺដោយផ្ទាល់
បូមធូលី 2.5 V 300 mA អាយុកាលមធ្យម 15 ម៉ោង។
XL, 2.5 V 750 mA អាយុកាលមធ្យម 16.5 ម៉ោង។

សម្រាប់ e-scope® FO Otoscope
XL 2.5 V 750 mA អាយុកាលមធ្យម 15 ម៉ោង។
LED 3.7 V 52 mA អាយុកាលមធ្យម 20.000 ម៉ោង។

គ្រឿងបន្លាស់ផ្សេងទៀត។
លេខ: 10960 អំពូលសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត pneumatic
លេខ: 10961 ឧបករណ៍ភ្ជាប់សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត pneumatic

4. Ophthalmoscope និងគ្រឿងបន្លាស់
4.1. គោលបំណង

Riester ophthalmoscopes ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការពិនិត្យភ្នែក និងផ្ទៃខាងក្រោយរបស់វា។ ការប្រឡង lamp e-xam ត្រូវបានផលិតឡើងក្នុងគោលបំណងពិនិត្យរាងកាយ។ លើសពីនេះ វាក៏អាចប្រើសម្រាប់ការពិនិត្យប្រតិកម្មរបស់សិស្សផងដែរ។ (របាយការណ៍តេស្តរូបថត EN 62471: 2008)

យកចិត្តទុកដាក់!

ដោយសារតែការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺយូរអាចធ្វើឱ្យខូចរីទីណា ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ពិនិត្យភ្នែកមិនគួរអូសបន្លាយយូរឡើយ ហើយការកំណត់ពន្លឺមិនគួរកំណត់ខ្ពស់ជាងតម្រូវការសម្រាប់តំណាងឱ្យច្បាស់លាស់នៃរចនាសម្ព័ន្ធគោលដៅនោះទេ។

កម្រិតនៃការ irradiation នៃការប៉ះពាល់ photochemical ទៅរីទីណា គឺជាផលិតផលនៃការ irradiance និងរយៈពេលនៃការ irradiation ។ ប្រសិនបើការ irradiance ត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល នោះរយៈពេលនៃការ irradiation អាចនឹងវែងជាងពីរដង ដើម្បីឈានដល់កម្រិតអតិបរមា។

ទោះបីជាគ្មានគ្រោះថ្នាក់វិទ្យុសកម្មអុបទិកស្រួចស្រាវត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណសម្រាប់ ophthalmoscopes ដោយផ្ទាល់ ឬដោយប្រយោលក៏ដោយ វាត្រូវបានណែនាំថា អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលដឹកនាំទៅកាន់ភ្នែករបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹមកម្រិតអប្បបរមាដែលត្រូវការសម្រាប់ការពិនិត្យ/ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទារក/កុមារ ពិការភ្នែក និងអ្នកដែលមានជំងឺភ្នែកមានហានិភ័យខ្ពស់។ ហានិភ័យអាចកើនឡើង ប្រសិនបើអ្នកជំងឺត្រូវបានពិនិត្យរួចហើយដោយប្រើឧបករណ៍នេះ ឬឧបករណ៍ភ្នែកផ្សេងទៀតក្នុងអំឡុងពេល 24 ម៉ោងចុងក្រោយ។ នេះជាការពិតជាពិសេសនៅពេលដែលភ្នែកត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងការថតរូបកែវភ្នែក។

ពន្លឺនៃឧបករណ៍នេះអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ហានិភ័យនៃការខូចខាតភ្នែកកើនឡើងជាមួយនឹងរយៈពេលនៃការ irradiation ។ កំឡុងពេលវិទ្យុសកម្មជាមួយឧបករណ៍នេះនៅអាំងតង់ស៊ីតេអតិបរិមានៃយូរជាង> 5 នាទី។ លើសពីតម្លៃគោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់គ្រោះថ្នាក់។
ឧបករណ៍​នេះ​មិន​បង្ក​គ្រោះ​ថ្នាក់​ខាង​រូបវិទ្យា​ទេ​បើ​យោង​តាម DIN EN 62471 ប៉ុន្តែ​នៅ​តែ​មាន​លក្ខណៈ​ពិសេស​ការ​បិទ​សុវត្ថិភាព​បន្ទាប់​ពី​ 2/3 នាទី​។

៤.២. កង់កែវ និងកែកញ្ចក់

កែវថតកែអាចត្រូវបានកែតម្រូវនៅលើកង់កែវ។ កែវថតកែខាងក្រោមមាន៖

ឃ+ ១ | ២ | ៣ | ៤ | ៦ | ៨ | ១០ | ១៥ | ២០
ឃ-១ | ២ | ៣ | ៤ | ៦ | ៨ | ១០ | ១៥ | ២០

ការអាននឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើបន្ទះភ្លឺ។ តម្លៃបូកត្រូវបានបង្ហាញជាលេខខ្មៅ តម្លៃដកជាលេខក្រហម។

៤.៣. Diaphragms និងតម្រង

ជំរៅ និង/ឬតម្រងខាងក្រោមអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយរង្វង់ជំរៅ និងតម្រង៖

Aperture - មុខងារ

រង្វង់ពាក់កណ្តាល៖ សម្រាប់ការពិនិត្យដោយប្រើកញ្ចក់ turbid ។
រង្វង់តូច៖ សម្រាប់ការកាត់បន្ថយការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់សិស្សតូចៗ។
រង្វង់ធំ៖ សម្រាប់ការពិនិត្យមូលនិធិស្តង់ដារ។
តារាជួសជុល៖ សម្រាប់និយមន័យនៃការជួសជុលកណ្តាលនិង eccentric ។
តម្រងគ្មានក្រហម៖ ដើម្បីបង្កើនភាពផ្ទុយគ្នាសម្រាប់ការវាយតម្លៃនៃការផ្លាស់ប្តូរ (តម្រងពណ៌បៃតង) នៅក្នុងនាវាដ៏ល្អ ពោលគឺការហូរឈាមតាមកែវភ្នែក។
តម្រងពណ៌ខៀវ៖ សម្រាប់ការកែលម្អការទទួលស្គាល់នៃភាពមិនធម្មតានៃសរសៃឈាម ឬការហូរឈាម សម្រាប់ fluorescence ophthalmology ។

៣.៦. ការជំនួសអិលamp
e-scope® ophthalmoscope

ដោះក្បាលឧបករណ៍ចេញពីចំណុចទាញថ្ម។ អំពូល LED / អំពូលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃក្បាលឧបករណ៍។ ដកអំពូលចេញពីក្បាលឧបករណ៍ដោយប្រើមេដៃ និងម្រាមដៃចង្អុលរបស់អ្នក ឬឧបករណ៍សមស្រប។ នៅពេលជំនួសអំពូល LED ជាមួយអំពូល អាដាប់ទ័រដែលមានជម្រើសត្រូវបានទាមទារបន្ថែម។ នៅពេលជំនួសអំពូល LED មួយ អាដាប់ទ័រត្រូវតែដកចេញពីឯកតាអំពូលជាមុនសិន។ បញ្ចូលអំពូល LED/អំពូលថ្មី។

ប្រយ័ត្ន៖

ម្ជុលរបស់អំពូលត្រូវតែបញ្ចូលទៅក្នុងរន្ធមគ្គុទ្ទេសក៍នៅលើអាដាប់ទ័រ និងអាដាប់ទ័រទៅក្នុងរន្ធមគ្គុទ្ទេសក៍នៅលើក្បាលឧបករណ៍។

e-xam
ដោះក្បាលឧបករណ៍ចេញពីថ្ម។ លេខ XLamp ឬ LED មានទីតាំងនៅ lamp ក្បាល។
បង្វែរអ៊ីសូឡង់ពណ៌សច្រាសទ្រនិចនាឡិកា។ ដោះអ៊ីសូឡង់ជាមួយទំនាក់ទំនង។ អិលamp នឹងធ្លាក់ចេញ។ បញ្ចូល l ថ្មី។ampបង្វែរទំនាក់ទំនងជាមួយអ៊ីសូឡង់តាមទ្រនិចនាឡិកា។

4.5 ទិន្នន័យបច្ចេកទេសសម្រាប់ ophthalmoscope lamp

XL 2.5 V 750 mA ជាមធ្យម។ ជីវិត 16.5 ម៉ោង។
LED 3.7 V 38 mA ជាមធ្យម។ ជីវិត 20.000 ម៉ោង។

ទិន្នន័យបច្ចេកទេសសម្រាប់ e-xam lamp
XL 2.5 V 750 mA ជាមធ្យម។ ជីវិត 16.5 ម៉ោង។
LED 2.5 V 120 mA 5.000 – 5.500 Kelvin, CRI 72 ជាមធ្យម។ ជីវិត 20.000 ម៉ោង។

4.6 ការណែនាំសម្រាប់ការថែទាំ
ព័ត៌មានទូទៅ

ការលាងសម្អាត និងការសម្លាប់មេរោគនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របម្រើដើម្បីការពារអ្នកជំងឺ អ្នកប្រើប្រាស់ និងភាគីទីបី និងដើម្បីរក្សាតម្លៃនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ដោយសារតែការរចនាផលិតផល និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ គ្មានដែនកំណត់ដែលបានកំណត់អាចត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ចំនួនអតិបរមានៃវដ្តដំណើរការឡើងវិញដែលអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ អាយុកាលរបស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងាររបស់វា និងដោយការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ដោយទន់ភ្លន់។ ផលិតផលដែលខូចត្រូវតែឆ្លងកាត់នីតិវិធីកែច្នៃឡើងវិញដែលបានពិពណ៌នាមុនពេលត្រូវបានប្រគល់ជូនវិញដើម្បីជួសជុល។

ការសម្អាត និងការសម្លាប់មេរោគ

កែវភ្នែក​អាច​ត្រូវ​បាន​សម្អាត​ខាងក្រៅ​ដោយ​ក្រណាត់​សើម​រហូត​ទាល់តែ​មើល​ឃើញ​ស្អាត។ ជូតសម្អាតមេរោគ ដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ មានតែថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ជាក់ប៉ុណ្ណោះគួរតែត្រូវបានប្រើ ដោយគិតគូរពីតម្រូវការជាតិ។ បនា្ទាប់ពីការសម្លាប់មេរោគ សូមជូតឧបករណ៍ចុះក្រោមដោយក្រណាត់សើម ដើម្បីលុបសំណល់ថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលអាចកើតមាន។

សូមចំណាំ!

កុំ​ដាក់​កែវភ្នែក​ក្នុង​វត្ថុរាវ! ប្រយ័ត្ន​កុំ​ឲ្យ​វត្ថុរាវ​ចូល​ក្នុង​ប្រអប់! ធាតុនេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការកែច្នៃឡើងវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងការក្រៀវទេ។ នីតិវិធីទាំងនេះបណ្តាលឱ្យខូចខាតដែលមិនអាចជួសជុលបាន!

4.7 ការជំនួសគ្រឿងបន្លាស់ lamps

សម្រាប់ e-scope Ophthalmoscope
XL 2.5 V, កញ្ចប់ 6, Art.-No.: 10605
LED 3.7 V, Art.-No.: 14051
https://www.riester.de/productdetails/d/e-scoper-pocket-instrments/e-scoper-otoscopes/

សម្រាប់ e-xam

XL 2,5 V, Pack of 6, Art.-No.: 11178
LED 2,5 V Art.-No.: 12320
https://www.riester.de/en/productdetails/d/penlights/e-xam-penlight/

5. ការថែទាំ

ឧបករណ៍ទាំងនេះ និងគ្រឿងបន្សំរបស់ពួកគេមិនតម្រូវឱ្យមានការថែទាំជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។ ប្រសិនបើឧបករណ៍ត្រូវតែត្រូវបានពិនិត្យដោយហេតុផលជាក់លាក់ណាមួយក៏ដោយ សូមប្រគល់វាទៅក្រុមហ៊ុន ឬអ្នកចែកបៀ Riester ដែលមានការអនុញ្ញាតនៅក្នុងតំបន់របស់អ្នក។ អាស័យដ្ឋានដែលត្រូវផ្តល់ជូនតាមការស្នើសុំ។

6. កំណត់ចំណាំ

សីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ: 0 °ទៅ +40 ° C
សំណើមដែលទាក់ទង: 30% ទៅ 70% noncondensing
ទីតាំងផ្ទុក: -10 °ទៅ +55 °
សំណើមដែលទាក់ទង: 10% ទៅ 95%

ប្រយ័ត្ន៖

វាអាចមានហានិភ័យនៃការបញ្ឆេះ ប្រសិនបើឧបករណ៍ត្រូវបានដំណើរការនៅក្នុងវត្តមាននៃល្បាយងាយឆេះនៃសារធាតុជាមួយនឹងខ្យល់ ឬជាមួយអុកស៊ីសែន អុកស៊ីដ nitrous និងឧស្ម័នថ្នាំស្ពឹក។ ព័ត៌មានសុវត្ថិភាពយោងតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាពអន្តរជាតិ IEC 60601-1 សុវត្ថិភាពអគ្គិសនីនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ៖ ការបើកចំណុចទាញនៅជិតអ្នកជំងឺ ហើយប៉ះថ្មក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយអ្នកជំងឺមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។

7. ភាពឆបគ្នានៃអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច
ឯកសារភ្ជាប់មកជាមួយយោងតាម ​​IEC 60601-1-2, 2014, Ed ។ ៤.០

យកចិត្តទុកដាក់៖

គ្រឿងបរិក្ខារអគ្គិសនីពេទ្យត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសទាក់ទងនឹងភាពឆបគ្នានៃអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (EMC)។
ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងប្រេកង់វិទ្យុចល័ត និងចល័តអាចប៉ះពាល់ដល់ឧបករណ៍អគ្គិសនីវេជ្ជសាស្ត្រ។ ឧបករណ៍ ME គឺសម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៅក្នុងបរិយាកាសអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកសម្រាប់ការថែទាំសុខភាពតាមផ្ទះ និងមានបំណងសម្រាប់កន្លែងដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ដូចជាតំបន់ឧស្សាហកម្ម និងមន្ទីរពេទ្យជាដើម។
អ្នកប្រើប្រាស់ឧបករណ៍គួរតែធានាថាវាត្រូវបានដំណើរការនៅក្នុងបរិយាកាសបែបនេះ។

ការព្រមាន៖

ឧបករណ៍ ME ប្រហែលជាមិនត្រូវបានជង់ រៀបចំ ឬប្រើដោយផ្ទាល់នៅជិត ឬជាមួយឧបករណ៍ផ្សេងទៀតទេ។ នៅពេលដែលប្រតិបត្តិការតម្រូវឱ្យនៅជិត ឬជង់ជាមួយឧបករណ៍ផ្សេងទៀត ឧបករណ៍ ME និងឧបករណ៍ ME ផ្សេងទៀតត្រូវតែត្រូវបានអង្កេត ដើម្បីធានាបាននូវប្រតិបត្តិការត្រឹមត្រូវនៅក្នុងការរៀបចំនេះ។ ឧបករណ៍ ME នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើដោយអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តតែប៉ុណ្ណោះ។ ឧបករណ៍នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការជ្រៀតជ្រែកវិទ្យុ ឬរំខានដល់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍នៅក្បែរនោះ។ វាប្រហែលជាចាំបាច់ដើម្បីចាត់វិធានការកែតម្រូវសមស្រប ដូចជាការបញ្ជូនបន្ត ឬការរៀបចំឧបករណ៍ ME ឬខែលឡើងវិញ។
ឧបករណ៍ ME ដែលត្រូវបានវាយតម្លៃមិនបង្ហាញពីលក្ខណៈដំណើរការជាមូលដ្ឋានណាមួយក្នុងន័យ EN60601-1 ដែលនឹងបង្ហាញពីហានិភ័យដែលមិនអាចទទួលយកបានចំពោះអ្នកជំងឺ ប្រតិបត្តិករ ឬភាគីទីបី ប្រសិនបើការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលបរាជ័យ ឬដំណើរការខុសប្រក្រតី។

ការព្រមាន៖

ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង RF ចល័ត (វិទ្យុ) រួមទាំងគ្រឿងបន្លាស់ ដូចជាខ្សែអង់តែន និងអង់តែនខាងក្រៅ មិនគួរប្រើនៅជិតជាង 30 សង់ទីម៉ែត្រ (12 អ៊ីង) ទៅផ្នែក និងខ្សែនៃក្បាលឧបករណ៍ e-scope® ជាមួយនឹងដៃកាន់ដែលបញ្ជាក់ដោយ ក្រុមហ៊ុនផលិត។ ការខកខានក្នុងការអនុវត្តតាមអាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនូវមុខងារប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍។

ការណែនាំនិងសេចក្តីប្រកាសរបស់អ្នកផលិត - ការបំភាយអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច
ឧបករណ៍ e-scope® ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដែលបានបញ្ជាក់ខាងក្រោម។ អតិថិជន ឬអ្នកប្រើប្រាស់ e-scope® គួរតែធានាថាវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសបែបនេះ
ការធ្វើតេស្តបំភាយ	ការអនុលោមតាម	បរិស្ថានអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច - ការណែនាំ
ការបំភាយ RF ការបំភាយ HF អនុលោមតាម CISPR 11	ក្រុមទី 1	e-scope® ប្រើថាមពល RF សម្រាប់មុខងារខាងក្នុង។ ដូច្នេះការបញ្ជូន RF របស់គាត់គឺទាបណាស់ហើយវាទំនងជាមិននៅជាប់គ្នា។ ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិចត្រូវបានរំខាន។
ការបំភាយ RF ការបំភាយ HF អនុលោមតាម CISPR 11	ថ្នាក់ខ	e-scope® ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅក្នុងគ្រឹះស្ថានទាំងអស់ រួមទាំងតំបន់លំនៅដ្ឋាន និងអ្នកដែលភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងបណ្តាញផ្គត់ផ្គង់សាធារណៈ ដែលផ្គត់ផ្គង់អគារដែលប្រើប្រាស់សម្រាប់គោលបំណងលំនៅដ្ឋានផងដែរ។
ការបំភាយអាម៉ូនិក IEC 61000-3-2	មិនអាចអនុវត្តបាន។
ការបំភាយនៃវ៉ុលtage ប្រែប្រួល, ភ្លឹបភ្លែតៗ IEC 61000-3-3	មិនអាចអនុវត្តបាន។

សេចក្តីណែនាំ និងសេចក្តីប្រកាសរបស់ផលិតកម្ម - ភាពស៊ាំអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច
ឧបករណ៍ e-scope® ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដែលបានបញ្ជាក់ខាងក្រោម។ អតិថិជន ឬអ្នកប្រើប្រាស់ e-scope® គួរតែធានាថាវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសបែបនេះ
ការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំ	កម្រិតតេស្ត IEC 60601	ការអនុលោមតាម	បរិស្ថានអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច - សេចក្តីណែនាំ
ការឆក់អគ្គិសនី (ESD) IEC 61000-4-2	លក្ខខណ្ឌ៖ ±8 kV ខ្យល់៖ ±2,4,8,15 kV	លក្ខខណ្ឌ៖ ±8 kV ខ្យល់៖ ±2,4,8,15 kV	កម្រាលឥដ្ឋគួរតែជាឈើ បេតុង ឬក្បឿងសេរ៉ាមិច។ ប្រសិនបើជាន់ត្រូវបានគ្របដោយ  សម្ភារៈសំយោគ សំណើមដែលទាក់ទងគួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 30% ។
ការរំខានចរន្តអគ្គិសនីលឿន / ផ្ទុះ IEC 61000-4-4	5/50 ns, 100 kHz, ± 2 kV	មិនអាចអនុវត្តបាន។	គុណភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ voltage គួរតែជាអាជីវកម្មធម្មតា ឬបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យ។
Surge voltage IEC 61000-4-5	± 0.5 kV វ៉ុលtage ចំហាយពីដំណាក់កាលទៅដំណាក់កាល ± 2 kV វ៉ុលtage បន្ទាត់ទៅផែនដី	មិនអាចអនុវត្តបាន។	គុណភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ voltage គួរតែជាអាជីវកម្មធម្មតា ឬបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យ។
វ៉ុលtage dips ការរំខានរយៈពេលខ្លី និង   ការប្រែប្រួលនៃការផ្គត់ផ្គង់ voltagអ៊ី acc ។ ទៅ IEC 61000-4-11	<0% UT 0.5 រយៈពេលនៅ 0.45, 90, 135, 180, 225, 270 និង 315 ដឺក្រេ 0% UT 1 រយៈពេល និង 70% UT រយៈពេល 25/30 ដំណាក់កាលតែមួយ៖ នៅ 0 ដឺក្រេ (50/60 Hz)	មិនអាចអនុវត្តបាន។	គុណភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ voltage គួរតែជាអាជីវកម្មធម្មតា ឬបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យ។
វាលម៉ាញេទិកជាមួយ   ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព   ប្រេកង់ IEC 61000-4-8	30A/m 50/60 ហឺត	30A/m 50/60 ហឺត	វាលម៉ាញេទិកប្រេកង់ចម្បងគួរតែស្ថិតនៅកម្រិតលក្ខណៈនៃទីតាំងធម្មតានៅក្នុងបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យពាណិជ្ជកម្មធម្មតា។
ចំណាំ UT គឺជាប្រភព AC ។ Mains voltage មុនពេលកម្មវិធីនៃកម្រិតតេស្ត។

សេចក្តីណែនាំ និងសេចក្តីប្រកាសរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិត - អភ័យឯកសិទ្ធិអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច
ឧបករណ៍ e-scope® ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅក្នុងបរិស្ថានអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដែលបានបញ្ជាក់ខាងក្រោម។ អតិថិជន ឬអ្នកប្រើប្រាស់ e-scope® គួរតែធានាថាវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសបែបនេះ។
ការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំ	កម្រិតតេស្ត IEC 60601	ការអនុលោមតាម	បរិស្ថានអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច - សេចក្តីណែនាំ
RF ណែនាំ ភាពរំខាន ទៅ IEC61000-4-6	3 Vrms 0,5 MHz bis 80MHz 6 V ក្នុងប្រេកង់ ISM ចន្លោះពី 0.15 MHz និង 80 MHz 80% AM នៅ 1 kHz	មិនអាចអនុវត្តបាន។	ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង RF ចល័ត និងចល័តមិនគួរត្រូវបានប្រើប្រាស់ខិតទៅជិតផ្នែកណាមួយនៃ e-scope® ដែលមិនទាក់ទង រួមទាំងខ្សែ លើសពីចម្ងាយដែលបានណែនាំ ដែលត្រូវបានគណនាដោយប្រើសមីការដែលអនុវត្តចំពោះប្រេកង់បញ្ជូន។ ចម្ងាយបំបែកដែលបានណែនាំ d = 1.2√P 80 MHz ទៅ 800 MHz d= 2.3√P 800 MHz ទៅ 2.7 GHz កន្លែងដែល P គឺជាកម្រិតថាមពលទិន្នផលអតិបរមារបស់ឧបករណ៍បញ្ជូនគិតជាវ៉ាត់ (W) យោងតាមក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍បញ្ជូន ហើយ d គឺជាចម្ងាយបំបែកដែលបានណែនាំជាម៉ែត្រ (m) ។ កម្លាំងវាលពីឧបករណ៍បញ្ជូន RF ថេរ ដូចដែលបានកំណត់ដោយការស្ទង់មតិលើបណ្តាញអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច។a គួរតែតិចជាងកម្រិតអនុលោមភាពក្នុងជួរប្រេកង់នីមួយៗ។b  ការជ្រៀតជ្រែកអាចកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ជុំវិញឧបករណ៍ដែលមានសញ្ញាដូចខាងក្រោមៈ
វិទ្យុសកម្ម RF IEC 61000-4-3 វាលជិតពីឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងឥតខ្សែ RF	3 V/m 80 MHz ទៅ 2.7 GHz 380 - 390 MHz 27 V/m; PM 50%; 18 Hz 430 - 470 MHz 28 V/m; (FM ± 5 kHz, 1 kHz sine) PM;; 18 Hz 11 704 - 787 MHz 9 V/m; PM 50%; 217 Hz 800 - 960 MHz 28 V/m; PM 50%; 18 Hz 1700 - 1990 MHz 28 V/m; PM 50%; 217 Hz 2400 - 2570 MHz 28 V/m; PM 50%; 217 Hz 5100 - 5800 MHz 9 V/m; PM 50%; 217 Hz	10 V/m 27 V/m 28 V/m 9 V/m 28 V/m 28 V/m 9 V/m
ចំណាំ ១ នៅ 80 MHz និង 800 MHz ជួរប្រេកង់ខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្ត។ ចំណាំ ១ គោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះអាចមិនអនុវត្តក្នុងគ្រប់ស្ថានភាពទាំងអស់។ ការសាយភាយអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការស្រូប និងការឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធ វត្ថុ និងមនុស្ស។
ក. កម្លាំងវាលនៃឧបករណ៍បញ្ជូនថេរ ដូចជា។ ខ- ស្ថានីយ៍មូលដ្ឋានសម្រាប់ទូរសព្ទ (ចល័ត/ឥតខ្សែ) និងវិទ្យុចល័តតាមដី វិទ្យុស្ម័គ្រចិត្ត ការផ្សាយ AM និង FM និងការផ្សាយតាមទូរទស្សន៍ មិនអាចទស្សន៍ទាយបានត្រឹមត្រូវតាមទ្រឹស្តីទេ។ ដើម្បីវាយតម្លៃបរិស្ថានអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដោយសារតែការបញ្ជូន RF ថេរ ការពិនិត្យអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចគួរតែត្រូវបានពិចារណា។ ប្រសិនបើកម្លាំងវាលដែលបានវាស់វែងនៅទីតាំងដែល e-scope® ត្រូវបានប្រើលើសពីកម្រិតអនុលោមតាម RF ខាងលើនោះ e-scope® គួរតែត្រូវបានអង្កេតដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រតិបត្តិការធម្មតា។ ប្រសិនបើដំណើរការខុសប្រក្រតីត្រូវបានសង្កេតឃើញ វិធានការបន្ថែមអាចត្រូវបានទាមទារ ដូចជាការតំរង់ទិសឡើងវិញ ឬផ្លាស់ប្តូរ e-scope®។
b ជាមួយនឹងជួរប្រេកង់លើសពី 150 kHz ទៅ 80 MHz ភាពខ្លាំងនៃវាលគួរតែតិចជាង 3 V/m ។
ចម្ងាយដែលបានណែនាំរវាងឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង RF ចល័ត និងចល័ត និង e-scope®

e-scope® ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដែលការបញ្ចេញ RF  ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ អតិថិជន ឬអ្នកប្រើប្រាស់ e-scope® អាចជួយជៀសវាងអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច ការជ្រៀតជ្រែកដោយសង្កេតមើលចម្ងាយអប្បបរមារវាង RF ចល័តនិងចល័ត ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង (ឧបករណ៍បញ្ជូន) និង e-scope® ស្របតាមអតិបរមា ថាមពលទិន្នផលនៃឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង។

ឯកសារ/ធនធាន

Riester e-scope, e-xam Diagnostic Instruments [pdf] សេចក្តីណែនាំ e-scope e-xam Diagnostic Instruments, e-scope, e-xam, e-scope Diagnostic Instruments, e-xam Diagnostic Instruments, ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ, ឧបករណ៍

ឯកសារយោង

• សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់