illumina Local Run Manager CF 139-Variant 2.0 Analysis Module កម្មវិធី

ឯកសារនេះ និងខ្លឹមសាររបស់វាមានកម្មសិទ្ធិរបស់ Illumina, Inc. និងសាខារបស់វា (“Illumina”) ហើយត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តាមកិច្ចសន្យារបស់អតិថិជនរបស់ខ្លួនពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ផលិតផលដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះ និងគ្មានគោលបំណងផ្សេងទៀតទេ។ . ឯកសារនេះ និងខ្លឹមសាររបស់វាមិនត្រូវប្រើប្រាស់ ឬចែកចាយសម្រាប់គោលបំណងផ្សេងទៀត និង/ឬទំនាក់ទំនង បង្ហាញ ឬផលិតឡើងវិញតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ ដោយគ្មានការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរជាមុនពី Illumina ។ Illumina មិនបង្ហាញអាជ្ញាប័ណ្ណណាមួយនៅក្រោមប៉ាតង់ ពាណិជ្ជសញ្ញា កម្មសិទ្ធិបញ្ញា ឬសិទ្ធិស្របច្បាប់ ឬសិទ្ធិស្រដៀងគ្នារបស់ភាគីទីបីណាមួយដោយឯកសារនេះទេ។
ការណែនាំនៅក្នុងឯកសារនេះត្រូវតែអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងច្បាស់លាស់ដោយបុគ្គលិកដែលមានសមត្ថភាព និងទទួលបានការបណ្តុះបណ្តាលត្រឹមត្រូវ ដើម្បីធានាបាននូវការប្រើប្រាស់ត្រឹមត្រូវ និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះ។ ខ្លឹមសារទាំងអស់នៃឯកសារនេះត្រូវតែអាន និងយល់ឱ្យបានពេញលេញ មុនពេលប្រើប្រាស់ផលិតផលបែបនេះ។
ការខកខានក្នុងការអានឱ្យបានពេញលេញ និងអនុវត្តឱ្យបានច្បាស់លាស់នូវការណែនាំទាំងអស់ដែលមាននៅទីនេះ អាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ផលិតផល (S) របួសដល់មនុស្ស រួមទាំងអ្នកប្រើប្រាស់ ឬអ្នកផ្សេងទៀត និងការខូចខាតផងដែរ។ LE ទៅកាន់ផលិតផល( ស).
ILLUMINA មិនសន្មត់ថាមានការទទួលខុសត្រូវណាមួយដែលកើតឡើងពីការប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវនៃផលិតផលដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះ (រួមទាំងផ្នែករបស់វា ឬកម្មវិធី)។
© 2021 Illumina, Inc. រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង។
ពាណិជ្ជសញ្ញាទាំងអស់គឺជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Illumina, Inc. ឬម្ចាស់រៀងៗខ្លួន។ សម្រាប់ព័ត៌មានពាណិជ្ជសញ្ញាជាក់លាក់ សូមមើល
www.illumina.com/company/legal.html.

Local Run Manager CF 139-Variant 2.0 Analysis Module មគ្គុទ្ទេសក៍លំហូរការងារ

ជាងview

ម៉ូឌុលវិភាគកម្មវិធីគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់ CF 139-Variant 2.0 គឺសម្រាប់ប្រើជាមួយ TruSight Cystic Fibrosis 139-Variant Assay។ ការវិភាគរកឃើញ 139 ការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កឡើងដោយជំងឺ cystic fibrosis ដែលពាក់ព័ន្ធនិងការប្រែប្រួលនៃហ្សែន cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) នៅក្នុង DNA genomic ដាច់ដោយឡែកពីសំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស។ ម៉ូឌុលវិភាគធ្វើការវិភាគបន្ទាប់បន្សំ និងបង្កើតរបាយការណ៍ពីការដំណើរការតាមលំដាប់លំដោយដែលប្រើ TruSight Cystic Fibrosis ។ សូមមើលកញ្ចប់បញ្ចូល TruSight Cystic Fibrosis Kit (ឯកសារ #1000000097720)។
ម៉ូឌុលវិភាគវាយតម្លៃតំបន់ខ្លីនៃ ampបញ្ជាក់ DNA ឬ amplicons សម្រាប់វ៉ារ្យ៉ង់។ ការផ្តោតអារម្មណ៍តាមលំដាប់លំដោយ amplicons អនុញ្ញាតឱ្យគ្របដណ្តប់ខ្ពស់នៃតំបន់ជាក់លាក់នៅទូទាំងមួយចំនួនធំនៃ samples ។
អំពីការណែនាំនេះ
មគ្គុទ្ទេសក៍នេះផ្តល់ការណែនាំសម្រាប់ការដំឡើងប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការសម្រាប់លំដាប់លំដោយ និងការវិភាគសម្រាប់ម៉ូឌុលវិភាគ CF 139-Variant 2.0 ។ ការប្រើប្រាស់កម្មវិធីទាមទារចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការ Windows បច្ចុប្បន្ន និង web ចំណុចប្រទាក់អ្នកប្រើផ្អែកលើកម្មវិធីរុករក។ សម្រាប់ព័ត៌មានអំពីផ្ទាំងគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់ និងការកំណត់ប្រព័ន្ធ សូមមើលមគ្គុទ្ទេសក៍យោងកម្មវិធីគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់សម្រាប់ MiSeqDx
(ឯកសារលេខ 1000000011880) ។
បញ្ចូលព័ត៌មានដំណើរការ

កំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ

1. ចូលទៅ Local Run Manager ។
2. ជ្រើសរើស Create Run ហើយបន្ទាប់មកជ្រើសរើស CF 139-Variant 2.0។
3. បញ្ចូលឈ្មោះរត់ដែលកំណត់ការរត់ពីលំដាប់លំដោយតាមរយៈការវិភាគ។
   ប្រើតួអក្សរអក្សរក្រមលេខ ដកឃ្លា គូសក្រោម ឬសញ្ញា (40 តួអក្សរ ឬតិចជាងនេះ)។
4. [ស្រេចចិត្ត] បញ្ចូលការពិពណ៌នាដំណើរការ។
   ប្រើតួអក្សរអក្សរក្រមលេខ ដកឃ្លា គូសក្រោម ឬសញ្ញា (150 តួអក្សរ ឬតិចជាងនេះ)។
5. បញ្ចូលលេខឡូតិ៍ និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់សម្រាប់ឧបករណ៍ត្រៀមបណ្ណាល័យ។
   បញ្ជាក់ Samples សម្រាប់ការរត់
   បញ្ជាក់ សamples សម្រាប់ដំណើរការដោយប្រើជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសខាងក្រោម។
   •  បញ្ចូល samples ដោយដៃ—ប្រើតារាងទទេនៅលើអេក្រង់បង្កើតដំណើរការ។ សample wells ត្រូវបានគូសបញ្ជាក់។
   • នាំចូល សamples-រុករកទៅខាងក្រៅ file ក្នុងទម្រង់តម្លៃបំបែកដោយសញ្ញាក្បៀស (*.csv)។ គំរូអាចទាញយកបាននៅលើអេក្រង់បង្កើតដំណើរការ។

ចូល Samples ដោយដៃ

1. បញ្ចូល s តែមួយគត់ample ឈ្មោះនៅក្នុង Sampវាលឈ្មោះ។
   ប្រើតួអក្សរអក្សរក្រមលេខ សញ្ញាចុច ឬសញ្ញាគូសក្រោម (40 តួអក្សរ ឬតិចជាងនេះ)។
2. ចុចកណ្ដុរស្ដាំហើយជ្រើសរើសការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមាន samples ។
   ដើម្បីសន្សំការរត់ វាត្រូវតែមានការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានយ៉ាងហោចណាស់មួយ។
3.  [ស្រេចចិត្ត] បញ្ចូលជាampការពិពណ៌នានៅក្នុង sampផ្ទាំងពិពណ៌នា។
   ប្រើតួអក្សរអក្សរក្រមលេខ សញ្ញាចុច ឬសញ្ញាគូសក្រោម (50 តួអក្សរ ឬតិចជាងនេះ)។
4.  [ស្រេចចិត្ត] ជ្រើសរើសអាដាប់ទ័រ Index 1 ពីបញ្ជីទម្លាក់ចុះ Index 1 (i7) ។
   ជំហាននេះគឺស្រេចចិត្តព្រោះសន្ទស្សន៍ i7 និង i5 រួមបញ្ចូលគ្នាដោយស្វ័យប្រវត្តិជាមួយនឹងប្លង់លំនាំដើម។
5.  [ស្រេចចិត្ត] ជ្រើសរើសអាដាប់ទ័រ Index 2 ពីបញ្ជីទម្លាក់ចុះ Index 2 (i5) ។
   ជំហាននេះគឺស្រេចចិត្តព្រោះសន្ទស្សន៍ i7 និង i5 រួមបញ្ចូលគ្នាដោយស្វ័យប្រវត្តិជាមួយនឹងប្លង់លំនាំដើម។
6. ជ្រើសរើសរូបតំណាងបោះពុម្ព ដើម្បីបង្ហាញប្លង់ចាន។
7. ជ្រើសរើស បោះពុម្ព ដើម្បីបោះពុម្ពប្លង់ចាន ជាឯកសារយោងសម្រាប់រៀបចំបណ្ណាល័យ។
8. [ស្រេចចិត្ត] ជ្រើសរើស នាំចេញ ដើម្បីនាំចេញ sampពត៌មាន file.
9. ជ្រើសរើស Save Run។
   ប្រសិនបើតិចជាង 24 សamples ត្រូវបានបញ្ចូល, មិនគ្រប់គ្រាន់ Sampបង្អួចនឹងបង្ហាញ។ ជ្រើសរើស បន្ត ដើម្បីបន្ត ឬជ្រើសរើស បោះបង់ ដើម្បីកែសម្រួល សamples ។

ប្រយ័ត្ន
បន្តដោយតិចជាង 24 វិamples មិនត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ Illumina ទេ។ សូមមើល TruSight Cystic Fibrosis Package Insert (Document #1000000097720) សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។

នាំចូល Samples
Sample ព័ត៌មានអាចត្រូវបាននាំចូលពីពីរប្រភេទនៃ files:

• អេ សampពត៌មាន file ដែលត្រូវបាននាំចេញពីមុនពីម៉ូឌុល CF 139-Variant 2.0 ដោយប្រើមុខងារនាំចេញ។
• គំរូមួយ។ fileដែលអាចបង្កើតបានដោយជ្រើសរើស Template នៅលើអេក្រង់ Create Run។ គំរូ file មាន​ក្បាល​ជួរ​ឈរ​ត្រឹមត្រូវ​សម្រាប់​ការ​នាំចូល ដោយ​មាន​ព័ត៌មាន​កន្លែង​ដាក់​ក្នុង​ជួរ​ឈរ​នីមួយៗ។ ប្រើកម្មវិធីកែសម្រួលខាងក្រៅដើម្បីប្ដូរគំរូតាមបំណង file:
• បន្ថែម sampពត៌មានសម្រាប់ s នីមួយៗampឡេនៅក្នុងការរត់។
• ម្តង sample ព័ត៌មានត្រូវបានបន្ថែម លុបព័ត៌មានកន្លែងដាក់ដែលនៅសល់ក្នុងក្រឡាដែលមិនប្រើ។
• រក្សាទុកគំរូ file.

ដើម្បីនាំចូល sampពត៌មាន៖

1. ជ្រើសរើស នាំចូល Samples ហើយបន្ទាប់មករកមើល file ហើយជ្រើសរើសវា។
2. ជ្រើសរើសរូបតំណាងបោះពុម្ព ដើម្បីបង្ហាញប្លង់ចាន។
3. ជ្រើសរើស បោះពុម្ព ដើម្បីបោះពុម្ពប្លង់ចាន ជាឯកសារយោងសម្រាប់រៀបចំបណ្ណាល័យ។
4. [ស្រេចចិត្ត] ជ្រើសរើស នាំចេញ ដើម្បីនាំចេញ sampផ្តល់ព័ត៌មានទៅខាងក្រៅ file.
5. ជ្រើសរើស Save Run។
   ប្រសិនបើតិចជាង 24 សamples ត្រូវបានបញ្ចូល, មិនគ្រប់គ្រាន់ Sampបង្អួចនឹងបង្ហាញ។ ជ្រើសរើស បន្ត ដើម្បីបន្ត ឬជ្រើសរើស បោះបង់ ដើម្បីកែសម្រួល សamples ។

ប្រយ័ត្ន
បន្តដោយតិចជាង 24 វិamples មិនត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ Illumina ទេ។ សូមមើល TruSight Cystic Fibrosis Package Insert (Document #1000000097720) សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។

កែសម្រួលការរត់

សម្រាប់ការណែនាំអំពីការកែសម្រួលព័ត៌មាននៅក្នុងការរត់របស់អ្នកមុនពេលបន្តបន្ទាប់គ្នា សូមមើល Local Run Manager
មគ្គុទ្ទេសក៍យោងកម្មវិធីសម្រាប់ MiSeqDx (ឯកសារ # 1000000011880) ។
វិធីសាស្រ្តវិភាគ
សម្រាប់ការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តវិភាគសម្រាប់ TruSight Cystic Fibrosis សូមមើលកញ្ចប់បញ្ចូល TruSight Cystic Fibrosis Kit (ឯកសារ #1000000097720)។
View ដំណើរការនិងលទ្ធផល

1. ពីអេក្រង់មេរបស់ Local Run Manager ចុចឈ្មោះរត់។
2. ពី Run Overview ផ្ទាំង, ឡើងវិញview រង្វាស់នៃការរត់តាមលំដាប់លំដោយ។
3. [ស្រេចចិត្ត] ជ្រើសរើសរូបតំណាងចម្លងទៅក្ដារតម្បៀតខ្ទាស់ ដើម្បីចម្លងផ្លូវថតលទ្ធផល។
4. ជ្រើសរើសផ្ទាំងព័ត៌មានជាលំដាប់ដើម្បីបន្តview ដំណើរការប៉ារ៉ាម៉ែត្រ និងព័ត៌មានប្រើប្រាស់។
5. ជ្រើសរើស Samples និងផ្ទាំងលទ្ធផលទៅ view លទ្ធផលនៃការវិភាគ។
   ផ្ទាំងផ្តល់ជាample បញ្ជីដែលសង្ខេបអត្រាការហៅទូរសព្ទ ដំណើរការ និងព័ត៌មានអំពីការគ្រប់គ្រង។
   ប្រសិនបើការវិភាគត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត ពង្រីកបញ្ជីទម្លាក់ចុះ ជ្រើសរើសការវិភាគ ហើយជ្រើសរើសការវិភាគសមស្រប។
6. [ស្រេចចិត្ត] ចុចពីរដងលើវាល Comment ដើម្បីបញ្ចូលមតិយោបល់អំពី asample នៅក្នុងបញ្ជី។ ចុចរក្សាទុកការផ្លាស់ប្តូរ។
7. ជ្រើសរើស samples ក្នុងបញ្ជីដើម្បីបង្ហាញព័ត៌មានបំរែបំរួលលម្អិត។ សampពត៌មានបំរែបំរួលបង្ហាញខាងក្រោម sampបញ្ជី។
   ចំណាំ រាល់ពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានរក្សាទុក ការវិភាគលទ្ធផល file នឹង​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ក្នុង​ថត​តម្រឹម។ នេះ។ file រួមបញ្ចូលទាំងពេលវេលា stamp បន្ថែមទៅ file ឈ្មោះ ដោយមានទ្រង់ទ្រាយ YYMMDD_HHMMSS ។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពី Run Overview និងផ្ទាំងព័ត៌មានលំដាប់លំដោយ និងរបៀបស្នើសុំការវិភាគ សូមមើល មគ្គុទ្ទេសក៍យោងកម្មវិធីគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់សម្រាប់ MiSeqDx (ឯកសារ #
៥.១)។

ទិន្នន័យតាមដានច្រើន។ File
នៅពេលដែលការវិភាគបានបញ្ចប់ សូមជ្រើសរើសជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសខាងក្រោម view LotTracking.txt file.

• ពី Sample និងផ្ទាំងលទ្ធផល ចុចនាំចេញទិន្នន័យតាមដានឡូត៍។
• បើក file នៅក្នុងថតតម្រឹម។
  ផ្លូវទៅកាន់ថតតម្រឹមត្រូវបានបង្ហាញនៅលើ Samples និងផ្ទាំងលទ្ធផលនៅក្នុងវាល ថតវិភាគ។
• [ស្រេចចិត្ត] ជ្រើសរើសរូបតំណាងចម្លងទៅក្ដារតម្បៀតខ្ទាស់ ដើម្បីចម្លងផ្លូវថតការវិភាគ។

នៅពេលដែលការវិភាគត្រូវបានបញ្ចប់ ទិន្នន័យតាមដានច្រើន។ file ត្រូវបានសរសេរទៅថតតម្រឹមសម្រាប់ការរត់។ សម្រាប់អតីតampលេ៖ MiSeqAnalysis\ \Alignment_N\YYMMDD_HHMMSS ។ N គឺជាលេខបន្តបន្ទាប់គ្នាដែលកើនឡើងប្រសិនបើការវិភាគត្រូវបានស្នើសុំ។ YYMMDD_HHMMSS គឺជាពេលវេលាបំផុត។amp នៃការរត់។

របាយការណ៍លទ្ធផល

បន្ទាប់ពីការវិភាគបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលនៃការវិភាគត្រូវបានសង្ខេបនៅលើ Samples និងផ្ទាំងលទ្ធផល។ លទ្ធផលនៃការវិភាគ (លទ្ធផល) file សម្រាប់ការវិភាគក៏សង្ខេបលទ្ធផលនៅក្នុងអត្ថបទដែលកំណត់ដោយផ្ទាំងតែមួយ file ហៅថា TruSightCF139VariantAssay.txt។
លទ្ធផលក្នុងការវិភាគលទ្ធផល file រួមបញ្ចូលព័ត៌មានដែលមាននៅលើ Sample និងផ្ទាំងលទ្ធផល។ ជ្រើសរើសជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសខាងក្រោម view លទ្ធផលនៃការវិភាគ file TruSightCF139VariantAssay.txt៖

• ពី Sample និងផ្ទាំងលទ្ធផល ចុច នាំចេញទិន្នន័យ។
• បើក file នៅក្នុងថតតម្រឹម។
  ផ្លូវទៅកាន់ថតតម្រឹមត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងវាល ថតវិភាគនៃ Samples និងផ្ទាំងលទ្ធផល។

ចំណាំ
ជ្រើសរើសរូបតំណាងចម្លងទៅក្ដារតម្បៀតខ្ទាស់ ដើម្បីចម្លងផ្លូវថតការវិភាគ។
ការវិភាគ files សម្រាប់ដំណើរការលំដាប់នីមួយៗត្រូវបានរក្សាទុកនៅលើឧបករណ៍ files បានរក្សាទុកទៅ
MiSeqAnalysis\ \Data\Intensities\BaseCalls និង MiSeqAnalysis\
ឈ្មោះ>\Alignment_N\YYMMDD_HHMMSS ។ N គឺជាលេខបន្តបន្ទាប់គ្នាដែលបង្កើនប្រសិនបើការវិភាគត្រូវបានស្នើសុំ។ YYMMDD_HHMMSS គឺជាពេលវេលាបំផុត។amp នៃការរត់។

លទ្ធផលវិភាគ File ព័ត៌មាន
លទ្ធផលនៃការវិភាគ file TruSightCF139VariantAssay.txt រួមមានបីផ្នែក៖ the file បឋមកថា, sample information, និង sampពត៌មានបំរែបំរួល។ នេះ។ file បឋមកថាត្រូវបានរាយបញ្ជីដំបូង ហើយរួមបញ្ចូលព័ត៌មានទូទៅអំពីការរត់។ ចំណាំថាមានតែមួយ file ក្បាលក្នុងមួយរត់។ ផ្ទុយទៅវិញ សample ព័ត៌មាន និង sampព័ត៌មានអំពីវ៉ារ្យ៉ង់ត្រូវបានរួមបញ្ចូលសម្រាប់រាល់ sampប្រើក្នុងការវិភាគ។ ផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានផ្គូផ្គងជាមួយគ្នាសម្រាប់ s នីមួយៗampលេ
តារាងខាងក្រោមផ្តល់នូវការពិពណ៌នាអំពីជួរនីមួយៗក្នុងតារាង file បឋមកថា ដែលរួមបញ្ចូលព័ត៌មានអំពីការរត់៖
តារាងទី 1 File បឋមកថា (ព័ត៌មានដំណើរការ)

• តេស្តពិពណ៌នាអំពីការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានអនុវត្ត។ ដំណើរការ ID រត់ ID ដែលត្រូវបានបង្កើតដោយកម្មវិធី MiSeq Operating Software (MOS) នៅដើមដំបូងនៃដំណើរការលំដាប់។
• ដំណើរការកាលបរិច្ឆេទកាលបរិច្ឆេទ (YYMMDD) ដែលដំណើរការលំដាប់ត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុង MOS ។
• កំណែកម្មវិធីវិភាគកំណែដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគ។

តារាងខាងក្រោមផ្តល់នូវការពិពណ៌នាអំពីជួរនីមួយៗក្នុង sampផ្នែកព័ត៌មាន៖ តារាង ២ សampពត៌មាន

• Sampឡេ ID អេសampឈ្មោះដែលបានផ្តល់នៅពេលដំណើរការត្រូវបានបង្កើត រួមផ្សំជាមួយលេខសម្គាល់ការវិភាគដែលផ្តល់ដោយកម្មវិធីគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់។ ប្រសិនបើអ្នកស្នើសុំការរត់ សample ឈ្មោះផ្នែកនៃ Sample ID នៅដដែល ខណៈពេលដែលលេខសម្គាល់ការវិភាគផ្លាស់ប្តូរ។
• វាលនេះស្ថិតនៅក្នុង *.txt file តែប៉ុណ្ណោះ។
  Sample ឈ្មោះ The sampឈ្មោះដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅពេលដំណើរការត្រូវបានបង្កើត។

តារាងខាងក្រោមផ្តល់នូវការពិពណ៌នាអំពីជួរឈរនីមួយៗនៅក្នុង sample variants sections: តារាង 3 Sampព័ត៌មាន វ៉ារ្យ៉ង់

ប្រវត្តិកែប្រែ

• កាលបរិច្ឆេទឯកសារ ការពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរ
• ឯកសារ #1000000100945 v01 សីហា 2021 បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពអាសយដ្ឋានតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីសហភាពអឺរ៉ុប។
• ឯកសារ #1000000100945 v00 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2019 ការចេញផ្សាយដំបូង។

ជំនួយបច្ចេកទេស

សម្រាប់ជំនួយបច្ចេកទេស សូមទាក់ទងផ្នែកជំនួយបច្ចេកទេស Illumina ។

• Webគេហទំព័រ៖ www.illumina.com
• អ៊ីមែល៖ techsupport@illumina.com

លេខទូរស័ព្ទជំនួយអតិថិជន Illumina

តំបន់	ឥតគិតថ្លៃ	តំបន់
អាមេរិកខាងជើង	+1.800.809.4566
អូស្ត្រាលី	+1.800.775.688
អូទ្រីស	+43 800006249	+43 19286540
បែលហ្សិក	+32 80077160	+32 34002973
ចិន	400.066.5835
ដាណឺម៉ាក	+45 80820183	+45 89871156
ហ្វាំងឡង់	+358 800918363	+358 974790110
ប្រទេសបារាំង	+33 805102193	+33 170770446
អាល្លឺម៉ង់	+49 8001014940	+49 8938035677
ហុងកុង ប្រទេសចិន	800960230
អៀរឡង់	+353 1800936608	+353 016950506
ប្រទេសអ៊ីតាលី	+39 800985513	+39 236003759
ជប៉ុន	0800.111.5011
ហូឡង់	+31 8000222493	+31 207132960
នូវែលសេឡង់	0800.451.650
ប្រទេសន័រវេស	+47 800 16836	+47 21939693
សិង្ហបុរី	+1.800.579.2745
កូរ៉េខាងត្បូង	+82 80 234 5300
អេស្ប៉ាញ	+34 911899417	+34 800300143
ស៊ុយអែត	+46 850619671	+46 200883979
ស្វីស	+41 565800000	+41 800200442
តៃវ៉ាន់ ប្រទេសចិន	00806651752
ចក្រភពអង់គ្លេស	+44 8000126019	+44 2073057197
ប្រទេសផ្សេងៗ	+44.1799.534000

សន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព (SDSs)—មាននៅលើ Illumina webគេហទំព័រនៅ support.illumina.com/sds.html. ឯកសារផលិតផល - អាចទាញយកបានពី support.illumina.com.

ឯកសារ/ធនធាន

illumina Local Run Manager CF 139-Variant 2.0 Analysis Module កម្មវិធី [pdf] ការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ កម្មវិធីគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់ CF 139-វ៉ារ្យង់ 2.0 ម៉ូឌុលវិភាគ, កម្មវិធី, កម្មវិធីគ្រប់គ្រងការរត់ក្នុងតំបន់ CF 139-វ៉ារ្យង់ 2.0 ម៉ូឌុលវិភាគកម្មវិធី

ឯកសារយោង

• សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់