Stryker LAP RM702013 Laparoskop sing diproses maneh
Spesifikasi
- Produk: Aksesoris Laparoskop sing diproses ulang
- Jinis Piranti: Piranti sing Diproses maneh kanggo Gunakake Tunggal
- Metode Sterilisasi: Gas Etilena Oksida
- Indikasi kanggo panggunaan: prosedur invasif minimal kalebu prosedur ginekologi, umum, urologi, toraks, lan endoskopik.
Piranti sing diproses maneh kanggo panggunaan tunggal
Ati-ati: Undhang-undhang Federal (AS) mbatesi piranti iki supaya bisa didol kanthi utawa miturut prentah saka dokter.
STERIL
Katrangan Ikon
Sterilisasi dening Gas Etilena Oksida
Tanggal Reprocessing
Gunakake miturut Tanggal
Kode Produk
Aja Gunakake maneh
Waca Pandhuan kanggo Gunakake
Katrangan
Aksesoris Laparoskop sing diproses maneh
Deskripsi Aksesori Laparoskop
Instrumen aksesoris laparoskop kalebu handpiece plastik sing kaku kanthi gagang daur ulang sing disambungake menyang rahang efektor ujung distal kanthi poros terisolasi kanthi diameter sempit. Piranti kasebut dirancang kanggo dilebokake liwat lengen trocar utawa kanula ukuran sing cocog. Rahang dioperasikake kanthi gagang gelung tangan lan bisa dibentuk minangka gunting, dissectors utawa graspers. Rahang saka sawetara model bisa diputer kanthi manipulasi kontrol ing handpiece. Model Grasper bisa uga duwe rahang ratchet kanggo ngunci lan nahan jaringan, dioperasikake maneh ing handpiece.
Indikasi kanggo Gunakake
Aksesori Laparoskop sing diproses ulang dituduhake kanggo digunakake sajrone macem-macem prosedur invasif minimal kalebu prosedur ginekologi, umum, urologi, thoracic lan endoskopik kanggo nggampangake nyekel sementara, clamping, mobilisasi, diseksi, lan transeksi jaringan.
Contraindications kanggo nggunakake
- Aksesori laparoskop sing diproses ulang dikontraindikasi ing kahanan ing ngisor iki:
- Sembarang kahanan liyane contraindicated kanggo Techniques minimally invasif.
Pènget
- Instrumen kasebut mung dimaksudake kanggo digunakake dening individu sing duwe latihan sing cukup lan akrab karo teknik invasif minimal. Kanggo informasi luwih lengkap babagan teknik, komplikasi lan bebaya, hubungi literatur medis.
- Kerusakan instrumen bisa nyebabake ciloko. Tansah priksa instrumen kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake kanggo integritas sakabèhé.
- Nggunakake instrumen nalika lading utawa rahang ora katon kanthi lengkap bisa nyebabake karusakan jaringan sing ora disengaja.
- Verifikasi hemostasis sawise ditarik instrumen. Yen getihen isih diamati, gunakake teknik sing cocog kanggo nggayuh hemostasis.
- Ngawasi pasien kanthi rapet kanggo kemungkinan embolisme gas nalika nindakake operasi laparoskopi.
- Nyingkiri cl sing berlebihanamptekanan sing bisa nyebabake karusakan jaringan.
Cegahan
- Yen nggunakake instrumen saka pabrikan sing beda, priksa kompatibilitas instrumen sadurunge digunakake kanggo nyegah komplikasi sajrone operasi.
- Kanggo ngindhari karusakan kanggo pasien, operator utawa instrumen, kenal karo instrumen tartamtu lan cl sawijiningampmekanisme ing utawa nglereni sadurunge nggunakake ing prosedur bedhah.
- Nangani instrumen kanthi ati-ati supaya ora rusak utawa rusak amarga kekuwatan sing gedhe banget.
- Instrumen dirancang kanggo nglereni jaringan alus. Nyoba kanggo motong staples utawa klip bisa ngrusak piranti.
Pandhuan kanggo nggunakake
Reaksi salabetipun Ora ana.
Pandhuan kanggo Gunakake
- Label paket bisa dicopot lan bisa ditempelake ing rekam medis pasien.
- Sadurunge miwiti prosedur, priksa kompatibilitas kabeh instrumen lan aksesoris.
- Priksa paket sadurunge mbukak. Isi paket kasebut steril yen paket kasebut ora dikompromi. Aja nggunakake piranti kasebut yen sterilitas wis dikompromi. Yen paket rusak utawa yen dibukak lan instrumen ora digunakake, bali piranti lan kemasan menyang Solusi Sustainability Stryker.
- Aja nyoba kanggo resterilize.
- Copot piranti saka watesan kemasan nggunakake teknik aseptik. Nalika njabut piranti metu saka kemasan, dianjurake kanggo narik piranti saka gagang utawa saka tengah poros.
- Copot pelindung tip plastik sing nglindhungi bilah gunting utawa rahang dissector.
- Piranti laparoskopi kanthi switch ratchet dikirim ing posisi 'dikunci'. Kanggo ngeculake mekanisme ngunci, pencet tombol ratchet werna abu-abu sing ana ing gagang piranti. Aja muter saklar ratchet.
- Priksa instrumen kanggo kondisi sakabèhé lan integritas fisik. Aja nggunakake instrumen yen ana karusakan. Wangsulake instrumen lan kemasan menyang Stryker Sustainability Solutions yen ora ana ing kondisi sing bisa ditampa kanggo operasi.
- Nggunakake teknik endoskopik standar, lebokake instrumen liwat kanula ukuran sing tepat lan arahake instrumen menyang situs sing dikarepake.
- Kanggo muter glathi utawa rahang saka instrument, nguripake tombol ing dasar poros. Kanggo sawetara model, kenop kudu didorong maju kanggo ngidini rotasi.
- Kanggo instrumen gunting, potong ing sadawane rong pertiga dawa lading.
- Kanggo sawetara clamping instruments, rahang bisa clamped utawa dikunci ing tissue nggunakake ratchet ON / OFF ngalih ing nangani. Manipulasi instrumen supaya jaringan sing dikarepake ana ing antarane rahang utawa bilah instrumen banjur pencet saklar menyang posisi ON. Aja muter saklar ratchet. Kompres gagang nganti rahang ana ing posisi sing dikarepake. Jaws bisa ditutup utawa tightened luwih dening compressing Ngalahake maneh, nanging jaws ora bisa dibukak utawa loosened nalika ngalih ratchet ing posisi ON.
- Ngalih saklar ratchet menyang posisi OFF bakal ngidini jaringan dibebasake saka rahang. Kanggo sawetara instrumen, gagang kudu dikompres kanggo ngilangi mekanisme ratchet sadurunge lading utawa rahang mbukak.
- Tindakake protokol operasi sing cocog.
- Tutup bilah utawa rahang sadurunge nyoba narik instrumen liwat kanula. Visualisasi kanthi lengkap supaya ora kepepet jaringan ing antarane rahang instrumen lan nyebabake karusakan sing ora disengaja. Tarik instrumen terus metu liwat kanula, ngindhari tekanan lateral sing bisa ngrusak ujung sing bisa digunakake.
Panyimpenan lan Penanganan
- Suhu: -22º C nganti 60º C
- Kelembapan relatif: 0% nganti 80%
Garansi
Produk sing diproses maneh
Stryker njamin kabeh produk sing diproses maneh, miturut pangecualian sing diwenehake ing kene, bebas saka cacat nalika diproses maneh lan kudu tundhuk karo spesifikasi produk sing ana ing dokumentasi sing diwenehake dening Stryker karo produk kanggo siji panggunaan sesuai karo pandhuan kanggo panggunaan kasebut. produk.
STRYKER ORA TANGGUNG JAWAB ATAS KERUSAKAN SAMPAI SING DISEBABKE KARYA ANY CACAT ING MATERIAL, KERJA UTAWA DESIGN DENING PRODUSEN ASLI PRODUK UTAWA TINDAKAN UTAWA NILAI PRODUSEN ASLI PRODUK.
Produk sing Stryker minangka Produsen Asli
Stryker njamin kabeh produk sing minangka pabrikan asli, tundhuk pengecualian sing diwenehake ing kene, bebas saka cacat ing desain, bahan lan pengerjaan lan salaras karo spesifikasi produk sing ana ing dokumentasi sing diwenehake dening Stryker karo produk kanggo a wektu setahun saka tanggal tuku.
Katentuan Garansi Umum Ditrapake kanggo Kabeh Produk
SYARAT-SYARAT SING DIIDIN OLEH UNDANG-UNDANG, JAMINAN NYATA SING DIBUAT ING KINI IKI JAMINAN UNGGUL KANGGO PRODUK-PRODUK LAN TATA-KATA ING GANTIS JAMINAN LAIN BY STRYKER, DIBUKA UTAWA TERSIRAT, KAWAT, NANGING TANPA WATES. Utawa FITNESS kanggo tujuan tartamtu. Ora ana TANGGUNG JAWAB STRYKER sing ana hubungane karo penjualan PRODUK (Apa miturut téori nglanggar kontrak, tort, misrepresentasi, penipuan, garansi, kelalaian, tanggung jawab sing ketat UTAWA TEORI LAINNYA, PRASYARAT) NILAI PASAR UTAWA NILAI RESIDUAL PRODUK, SING KURANG. STRYKER ORA TANGGUNG JAWAB ATAS KERUSAKAN LANGSUNG, KHUSUS, INSIDENTAL, PUNITIF UTAWA KONSEQUENTIAL AKIBAT SAIKI NGlanggar JAMINAN UTAWA ING TEORI LEGAL LAIN.
Garansi iki mung ditrapake kanggo panuku produk pangguna pungkasan asli langsung saka Stryker utawa distributor resmi Stryker. Garansi iki ora bisa ditransfer utawa ditugasake tanpa idin tinulis saka Stryker.
Garansi iki ora ditrapake kanggo:
- produk sing wis misused, nguciwakake, dipunéwahi, diganti, diatur, tampkaro, ora diinstal utawa dianyaraké;
- produk sing wis didandani dening wong liya saka personel Stryker tanpa idin ditulis sadurunge Stryker;
- produk sing wis ngalami stres sing ora biasa utawa ora dijaga miturut pandhuan ing manual pangguna utawa sing dituduhake dening wakil Stryker;
- produk sing nomer seri asli utawa tandha identifikasi liyane wis dibusak utawa dirusak; utawa
- produk sing wis didandani karo komponen ora sah utawa non-Stryker.
Yen pratelan babar pisan bener ditampa ing telung puluh (30) dina saka kadaluwarsa periode babar pisan ditrapake, Stryker bakal, ing sawijine discretion:
- ngganti produk tanpa biaya karo produk sing paling fungsi padha karo produk asli utawa
- mbalekaken rega tuku produk. Yen mbalekaken diwenehake dening Stryker, produk sing mbalekaken kudu bali menyang Stryker lan bakal dadi properti Stryker. Ing kasus apa wae, tanggung jawab Stryker kanggo nglanggar jaminan bakal diwatesi ing nilai panggantos bagean utawa komponen sing rusak utawa ora cocog.
Yen Stryker nemtokake kawicaksanan sing cukup yen cacat sing diklaim utawa ora cocog ing prodhuk kasebut ora kalebu saka jangkoan babar pisan kaya sing diterangake ing ngisor iki, bakal menehi kabar marang pelanggan babagan tekad kasebut lan bakal menehi perkiraan biaya ndandani produk kasebut. Ing acara kaya mengkono, sembarang ndandani bakal dileksanakake ing tarif standar Stryker.
Produk lan komponen produk sing didandani utawa diganti miturut garansi iki terus dijamin kaya sing diterangake ing kene sajrone periode garansi wiwitan sing ditrapake utawa, yen periode garansi awal wis kadaluwarsa nalika produk didandani utawa diganti, telung puluh (30) dina sawise dikirim. saka produk sing didandani utawa diganti. Nalika produk utawa komponèn diganti, item kasedhiya ing panggantos bakal property customer lan item diganti bakal Stryker kang. Yen mbalekaken diwenehake dening Stryker, produk sing mbalekaken kudu bali menyang Stryker lan bakal dadi properti Stryker.
Aksesoris Laparoskop sing diproses maneh
Informasi OEM sing kadhaptar ing label diwenehake minangka ID piranti sadurunge diproses maneh lan bisa uga ngemot merek dagang saka pihak katelu sing ora ana hubungane sing ora sponsor piranti iki.
- Sterilisasi: Produk iki lan kemasane wis disterilisasi nganggo gas etilena oksida (EtO). Sanajan produk kasebut banjur diproses tundhuk karo kabeh hukum lan peraturan sing ana gandhengane karo paparan EtO, Proposition 65, inisiatif pamilih Negara Bagian California, mbutuhake kabar ing ngisor iki:
- Pènget: Produk iki lan kemasane wis disterilisasi nganggo etilena oksida. Kemasan kasebut bisa nyebabake sampeyan ngalami etilen oksida, bahan kimia sing dikenal ing Negara Bagian California nyebabake kanker utawa cacat lair utawa cilaka reproduksi liyane.
LAP Rev J 11-2011 RM702013
Pitakonan sing Sering Ditakoni
- P: Apa aksesoris laparoskop sing diproses maneh bisa digunakake maneh?
- A: Ora, aksesoris laparoskop sing diproses maneh mung kanggo panggunaan siji. Aja nganggo maneh.
- P: Kepiye cara nangani instrumen sadurunge nggunakake?
- A: Verifikasi kompatibilitas, mriksa paket kanggo sterility, lan mesthekake visualisasi sing tepat nalika digunakake kanggo nyegah karusakan.
Dokumen / Sumber Daya
 |
Stryker LAP RM702013 Laparoskop sing diproses maneh [pdf] Instruksi Manual LAP RM702013, LAP RM702013 Laparoskop sing diproses, LAP RM702013, Laparoskop sing diproses maneh, Laparoskop |
