និមិត្តសញ្ញា Stryker

Stryker LAP RM702013 Reprocessed Laparoscope

Stryker-LAP-RM702013-កែច្នៃ-Laparoscope-ផលិតផល-រូបភាព

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

  • ផលិតផល៖ គ្រឿងបន្លាស់ Laparoscope កែច្នៃឡើងវិញ
  • ប្រភេទឧបករណ៍៖ ឧបករណ៍កែច្នៃឡើងវិញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ
  • វិធីសាស្រ្តក្រៀវ៖ ឧស្ម័នអេទីឡែនអុកស៊ីដ
  • ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់៖ នីតិវិធីរាតត្បាតតិចតួច រួមមានរោគស្ត្រី ទូទៅ អ៊ុយរិច ថូរ៉ាស៊ីក និងនីតិវិធីអ៊ុតស្កូប។

ឧបករណ៍កែច្នៃឡើងវិញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ
ប្រយ័ត្ន៖ ច្បាប់សហព័ន្ធ (សហរដ្ឋអាមេរិក) ដាក់កម្រិតឧបករណ៍នេះឱ្យលក់ដោយ ឬតាមបញ្ជារបស់គ្រូពេទ្យ។

មាប់មគ

ការពន្យល់អំពីអាយខន

  • Stryker-LAP-RM702013-Reprocessed-Laparoscope-រូបភាព (1)មាប់មគដោយឧស្ម័ន Ethylene Oxide
  • Stryker-LAP-RM702013-Reprocessed-Laparoscope-រូបភាព (2)កាលបរិច្ឆេទនៃការដំណើរការឡើងវិញ
  • Stryker-LAP-RM702013-Reprocessed-Laparoscope-រូបភាព (3)ប្រើតាមកាលបរិច្ឆេទ
  • Stryker-LAP-RM702013-Reprocessed-Laparoscope-រូបភាព (4)លេខកូដផលិតផល
  • Stryker-LAP-RM702013-Reprocessed-Laparoscope-រូបភាព (5)កុំប្រើឡើងវិញ
  • Stryker-LAP-RM702013-Reprocessed-Laparoscope-រូបភាព (6)សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការពិពណ៌នា

គ្រឿងបន្លាស់ Laparoscope កែច្នៃឡើងវិញ

ការពិពណ៌នាអំពីគ្រឿងបន្លាស់ Laparoscope
ឧបករណ៍គ្រឿងបន្លាស់ Laparoscope រួមមានដៃប្លាស្ទិចរឹងជាមួយនឹងចំណុចទាញរង្វិលជុំដែលភ្ជាប់ទៅនឹងថ្គាមចុងផ្នែកខាងចុងដោយការពន្លូត និងអង្កត់ផ្ចិតតូចចង្អៀត។ ឧបករណ៍​ត្រូវ​បាន​រចនា​ឡើង​ដើម្បី​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​តាម​រយៈ​ដៃ​អាវ ឬ cannula ដែល​មាន​ទំហំ​សមស្រប។ ថ្គាម​ត្រូវ​បាន​ដំណើរ​ការ​ដោយ​ចំណុច​ទាញ​រង្វិលជុំ​ដៃ ហើយ​អាច​ត្រូវ​បាន​រាង​ជា​កន្ត្រៃ កាត់ ឬ​កន្ត្រៃ។ ថ្គាមនៃម៉ូដែលមួយចំនួនអាចត្រូវបានបង្វិលដោយការគ្រប់គ្រងលើដៃ។ ម៉ូដែល Grasper អាច​មាន​កន្ត្រាក់​សម្រាប់​ចាក់សោ និង​កាន់​ជាលិកា ដែល​ដំណើរការ​ម្តងទៀត​នៅ​ដៃ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

គ្រឿងបន្ថែម Laparoscope ដែលត្រូវបានកែច្នៃឡើងវិញត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងអំឡុងពេលនៃនីតិវិធីដែលរាតត្បាតតិចតួចបំផុត រួមមានរោគស្ត្រី ទូទៅ ការវះកាត់ urological, thoracic និង endoscopic ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការចាប់យកបណ្តោះអាសន្ន, clampការចល័ត ការកាត់ និងការកាត់ជាលិកា។

contraindications សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

  • គ្រឿងបន្លាស់ laparoscope កែច្នៃឡើងវិញត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងវត្តមាននៃលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម:
  • លក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតណាមួយ contraindicated សម្រាប់បច្ចេកទេសរាតត្បាតតិចតួចបំផុត។

ការព្រមាន

  • ឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយបុគ្គលដែលមានការបណ្តុះបណ្តាលគ្រប់គ្រាន់ និងស្គាល់ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសឈ្លានពានតិចតួចបំផុត។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីបច្ចេកទេស ផលវិបាក និងគ្រោះថ្នាក់ សូមពិគ្រោះជាមួយអក្សរសិល្ប៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
  • ការខូចខាតឧបករណ៍អាចបណ្តាលឱ្យមានរបួស។ តែងតែពិនិត្យឧបករណ៍ដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើសម្រាប់ភាពសុចរិតទាំងមូល។
  • ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍នៅពេលដែល blades ឬ jaws មិនអាចមើលឃើញពេញលេញអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតជាលិកាដោយអចេតនា។
  • ផ្ទៀងផ្ទាត់ hemostasis បន្ទាប់ពីដកឧបករណ៍។ ប្រសិនបើការហូរឈាមនៅតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ប្រើបច្ចេកទេសសមស្របដើម្បីសម្រេចបាន hemostasis ។
  • តាមដានអ្នកជំងឺឱ្យបានដិតដល់ចំពោះការស្ទះសរសៃឈាមដែលអាចកើតមាននៅពេលធ្វើការវះកាត់ laparoscopic ។
  • ជៀសវាង cl លើសampសម្ពាធដែលអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ជាលិកា។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

  • ប្រសិនបើប្រើឧបករណ៍ពីក្រុមហ៊ុនផលិតផ្សេងៗគ្នា សូមផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រូវគ្នានៃឧបករណ៍មុនពេលប្រើ ដើម្បីជៀសវាងផលវិបាកអំឡុងពេលវះកាត់។
  • ដើម្បីជៀសវាងការខូចខាតដល់អ្នកជំងឺ ប្រតិបត្តិករ ឬឧបករណ៍ ស្គាល់ឧបករណ៍ជាក់លាក់មួយ និង cl របស់វា។ampយន្តការកាត់ ឬកាត់ មុនពេលប្រើវាក្នុងការវះកាត់។
  • ការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ដោយប្រុងប្រយ័ត្នគឺចាំបាច់ដើម្បីជៀសវាងការខូចខាតឬការបែកបាក់ជាលទ្ធផលនៃកម្លាំងលើស
  • ឧបករណ៍ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់កាត់ជាលិកាទន់។ ការព្យាយាមកាត់ដែកគោល ឬខ្ទាស់អាចធ្វើឲ្យឧបករណ៍ខូច។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ប្រតិកម្មមិនល្អ គ្មាន។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

  1. ស្លាកកញ្ចប់អាចផ្ដាច់បាន ហើយអាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺ។
  2. មុនពេលចាប់ផ្តើមនីតិវិធី សូមផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍ និងគ្រឿងបន្លាស់ទាំងអស់។
  3. ពិនិត្យកញ្ចប់មុនពេលបើក។ ខ្លឹមសារនៃកញ្ចប់គឺគ្មានមេរោគ ប្រសិនបើកញ្ចប់មិនត្រូវបានសម្របសម្រួល។ កុំប្រើឧបករណ៍ប្រសិនបើការក្រៀវត្រូវបានសម្របសម្រួល។ ប្រសិនបើកញ្ចប់ត្រូវបានខូច ឬប្រសិនបើវាត្រូវបានបើក ហើយឧបករណ៍មិនប្រើ សូមប្រគល់ឧបករណ៍ និងការវេចខ្ចប់ទៅ Stryker Sustainability Solutions។
  4. កុំព្យាយាមធ្វើសមាធិ។
  5. យកឧបករណ៍ចេញពីកន្លែងដាក់វេចខ្ចប់ដោយប្រើបច្ចេកទេស aseptic ។ នៅពេលដកឧបករណ៍ចេញពីវេចខ្ចប់ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យទាញឧបករណ៍ចេញពីចំណុចទាញ ឬពីពាក់កណ្តាលនៃប៉ែល។
  6. ដោះប្រដាប់ការពារចុងប្លាស្ទីក ដែលការពារកន្ត្រៃ ឬថ្គាមកាត់ចេញ។
  7. ឧបករណ៍ Laparoscopic ដែលមានកុងតាក់ ratchet ត្រូវបានដឹកជញ្ជូននៅក្នុងទីតាំង 'ចាក់សោ' ។ ដើម្បីបញ្ចេញយន្តការចាក់សោ សូមចុចកុងតាក់ ratchet ពណ៌ប្រផេះ ដែលមានទីតាំងនៅលើចំណុចទាញឧបករណ៍។ កុំបង្វិលកុងតាក់ ratchet ។
  8. ពិនិត្យឧបករណ៍សម្រាប់ស្ថានភាពទូទៅ និងភាពសុចរិតនៃរាងកាយ។ កុំប្រើឧបករណ៍ប្រសិនបើមានការខូចខាតណាមួយត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ប្រគល់ឧបករណ៍ និងការវេចខ្ចប់ទៅ Stryker Sustainability Solutions ប្រសិនបើវាមិនស្ថិតក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ការវះកាត់។
  9. ដោយប្រើបច្ចេកទេស endoscopic ស្តង់ដារ បញ្ចូលឧបករណ៍តាមរយៈ cannula ដែលមានទំហំសមស្រប និងដឹកនាំឧបករណ៍ទៅកន្លែងចង់បាន។
  10. ដើម្បីបង្វិលកាំបិត ឬថ្គាមរបស់ឧបករណ៍ សូមបង្វែរប៊ូតុងនៅមូលដ្ឋាននៃផ្លាប់។ សម្រាប់ម៉ូដែលមួយចំនួន ប៊ូតុងត្រូវតែរុញទៅមុខ ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យបង្វិល។
  11. សម្រាប់​ឧបករណ៍​កន្ត្រៃ ត្រូវ​កាត់​ផ្នែក​ចុង​ពីរ​ភាគ​បី​នៃ​ប្រវែង​ស្លឹក។
  12. សម្រាប់ cl មួយចំនួនampនៅក្នុងឧបករណ៍, ថ្គាមអាចជា clamped ឬចាក់សោលើជាលិកាដោយប្រើកុងតាក់បើក / បិទនៅលើចំណុចទាញ។ រៀបចំឧបករណ៍ដើម្បីឱ្យជាលិកាដែលចង់បានស្ថិតនៅចន្លោះថ្គាមឬដាវរបស់ឧបករណ៍ហើយចុចកុងតាក់ទៅទីតាំង ON ។ កុំបង្វិលកុងតាក់ ratchet ។ បង្រួមចំណុចទាញរហូតដល់ថ្គាមស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងដែលចង់បាន។ ថ្គាមអាចត្រូវបានបិទ ឬរឹតបន្តឹងបន្ថែមទៀតដោយការបង្ហាប់ចំណុចទាញម្តងទៀត ប៉ុន្តែថ្គាមមិនអាចបើក ឬបន្ធូរបានទេ ខណៈពេលដែលកុងតាក់ ratchet ស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងបើក។
  13. ការផ្លាស់ទីកុងតាក់ ratchet ទៅទីតាំង OFF នឹងអនុញ្ញាតឱ្យជាលិកាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីថ្គាម។ សម្រាប់ឧបករណ៍មួយចំនួន ចំណុចទាញត្រូវតែត្រូវបានបង្ហាប់ ដើម្បីផ្តាច់យន្តការ ratchet មុនពេល blades ឬ jaws នឹងបើក។
  14. អនុវត្តតាមពិធីការវះកាត់សមស្រប។
  15. បិទដាវ ឬថ្គាម មុនពេលព្យាយាមដកឧបករណ៍តាមរយៈ cannula ។ មើលឃើញឱ្យបានពេញលេញ ដើម្បីជៀសវាងការជាប់ជាលិការវាងថ្គាមនៃឧបករណ៍ និងបណ្តាលឱ្យខូចខាតដោយអចេតនា។ ទាញឧបករណ៍ត្រង់ចេញតាម cannula ជៀសវាងសម្ពាធនៅពេលក្រោយដែលអាចបំផ្លាញព័ត៌មានជំនួយ។

ការផ្ទុកនិងការគ្រប់គ្រង

  • សីតុណ្ហភាព៖ -២៥ អង្សាសេដល់ ៧៥ អង្សាសេ
  • សំណើមដែលទាក់ទង៖ 0% ទៅ 80%

ការធានា

ផលិតផលកែច្នៃឡើងវិញ
Stryker ធានានូវរាល់ផលិតផលដែលបានកែច្នៃឡើងវិញ ដោយស្ថិតក្រោមការលើកលែងដែលបានផ្ដល់ជូននៅទីនេះ ដើម្បីមិនមានពិការភាពក្នុងការកែច្នៃឡើងវិញ និងដើម្បីអនុលោមតាមលក្ខណៈជាក់លាក់នៃផលិតផលដែលមាននៅក្នុងឯកសារដែលផ្តល់ដោយ Stryker ជាមួយនឹងផលិតផលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ ស្របតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ ផលិតផល។

STRYKER នឹងមិនទទួលខុសត្រូវចំពោះការខូចខាតណាមួយចំពោះវិសាលភាពដែលបង្កឡើងដោយពិការភាពណាមួយនៅក្នុងសម្ភារៈ ការងារ ឬការរចនាដោយក្រុមហ៊ុនផលិតដើមនៃផលិតផល ឬសកម្មភាពណាមួយ ឬការអវត្តមាននៃផលិតផល។

ផលិតផលដែល Stryker គឺជាអ្នកផលិតដើម
Stryker ធានារាល់ផលិតផលដែលខ្លួនជាក្រុមហ៊ុនផលិតដើម អនុលោមតាមករណីលើកលែងដែលបានផ្ដល់ជូននៅទីនេះ ដើម្បីមិនមានពិការភាពក្នុងការរចនា សម្ភារៈ និងស្នាដៃ ហើយត្រូវអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលមាននៅក្នុងឯកសារដែលផ្តល់ដោយ Stryker ជាមួយនឹងផលិតផលសម្រាប់ រយៈពេលមួយឆ្នាំគិតចាប់ពីថ្ងៃទិញ។

លក្ខខណ្ឌនៃការធានាទូទៅអាចអនុវត្តបានចំពោះផលិតផលទាំងអស់។
ក្នុងវិសាលភាពពេញលេញបំផុតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយច្បាប់ ការធានាដែលបានកំណត់នៅទីនេះគឺជាការធានាតែមួយគត់ដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះផលិតផល ហើយត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញ ជំនួសឱ្យការធានាណាមួយផ្សេងទៀតដោយ STRYNCOR EXPRESSING រាល់ការធានាដោយប្រយោល ឬការលក់ដូរ ឬសមភាពសម្រាប់គោលបំណងពិសេស។ នៅក្នុងករណីគ្មានការទទួលខុសត្រូវរបស់ stryker កើតឡើងនៅក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលក់ផលិតផល (ថាតើនៅក្រោមទ្រឹស្តីនៃការរំលោភលើកិច្ចសន្យា, tort, ការបង្ហាញមិនពិត, ការក្លែងបន្លំ, ការធានា, ការធ្វេសប្រហែសស្របច្បាប់) ច្បាប់អនុញ្ញាត។ កែសម្រួលតម្លៃទិញ, បច្ចុប្បន្ន តម្លៃទីផ្សារ ឬតម្លៃសំណល់នៃផលិតផល ទោះជាតិចក៏ដោយ។ អ្នកប្រយុទ្ធនឹងមិនទទួលខុសត្រូវចំពោះការខូចខាតដោយអចេតនា ពិសេស ចៃដន្យ ការដាក់ទណ្ឌកម្ម ឬជាផលវិបាកដែលបណ្តាលមកពីការរំលោភលើការធានា ឬក្រោមទ្រឹស្តីច្បាប់ណាមួយផ្សេងទៀត។

ការធានានេះអនុវត្តចំពោះតែអ្នកប្រើប្រាស់ចុងក្រោយដែលទិញផលិតផលដោយផ្ទាល់ពី Stryker ឬអ្នកចែកចាយដែលមានការអនុញ្ញាត Stryker ប៉ុណ្ណោះ។ ការធានានេះអាចមិនត្រូវបានផ្ទេរ ឬចាត់ចែងដោយគ្មានការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពី Stryker ឡើយ។

ការធានានេះមិនអនុវត្តចំពោះ៖

  1. ផលិតផលដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ខុស ធ្វេសប្រហែស កែប្រែ កែប្រែ កែតម្រូវ tampered ជាមួយ, ដំឡើងមិនត្រឹមត្រូវឬកែលម្អ;
  2. ផលិតផលដែលត្រូវបានជួសជុលដោយបុគ្គលណាម្នាក់ក្រៅពីបុគ្គលិក Stryker ដោយគ្មានការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរជាមុនពី Stryker ។
  3. ផលិតផលដែលត្រូវបានទទួលរងនូវភាពតានតឹងមិនធម្មតា ឬមិនត្រូវបានរក្សាទុកដោយអនុលោមតាមការណែនាំនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ឬដូចដែលបានបង្ហាញដោយអ្នកតំណាង Stryker ។
  4. ផលិតផលដែលលេខសៀរៀលដើម ឬសញ្ញាសម្គាល់ផ្សេងទៀតត្រូវបានដកចេញ ឬបំផ្លាញចោល។ ឬ
  5. ផលិតផលដែលត្រូវបានជួសជុលជាមួយនឹងសមាសធាតុគ្មានការអនុញ្ញាត ឬមិនមែនជា Stryker ។

ប្រសិនបើការទាមទារការធានាត្រឹមត្រូវត្រូវបានទទួលក្នុងរយៈពេលសាមសិប (30) ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការផុតកំណត់នៃរយៈពេលធានាដែលអាចអនុវត្តបាន Stryker នឹង, នៅក្នុងការសម្រេចចិត្តតែមួយគត់របស់ខ្លួន:

  1. ជំនួសផលិតផលដោយមិនគិតថ្លៃជាមួយនឹងផលិតផលដែលយ៉ាងហោចណាស់មានមុខងារស្មើនឹងផលិតផលដើម ឬ
  2. សងថ្លៃទិញផលិតផលវិញ។ ប្រសិនបើការបង្វិលសងត្រូវបានផ្តល់ដោយ Stryker ផលិតផលដែលការបង្វិលសងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យត្រូវតែត្រលប់ទៅ Stryker ហើយនឹងក្លាយជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ Stryker ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ ទំនួលខុសត្រូវរបស់ Stryker ចំពោះការរំលោភលើការធានាត្រូវកំណត់ចំពោះតម្លៃជំនួសនៃផ្នែក ឬសមាសធាតុដែលខូច ឬមិនសមស្រប។

ប្រសិនបើ Stryker កំណត់ក្នុងការសម្រេចចិត្តសមហេតុផលរបស់ខ្លួនថា ពិការភាពដែលបានទាមទារ ឬការមិនអនុលោមតាមផលិតផលត្រូវបានដកចេញពីការធានាដូចបានរៀបរាប់ខាងក្រោម វានឹងជូនដំណឹងដល់អតិថិជនអំពីការសម្រេចចិត្តនេះ ហើយនឹងផ្តល់នូវការប៉ាន់ប្រមាណតម្លៃនៃការជួសជុលផលិតផល។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍បែបនេះ ការជួសជុលណាមួយនឹងត្រូវបានអនុវត្តតាមអត្រាស្តង់ដាររបស់ Stryker ។

ផលិតផល និងសមាសធាតុផលិតផលដែលបានជួសជុល ឬជំនួសក្រោមការធានានេះ នៅតែបន្តធានាដូចបានរៀបរាប់នៅទីនេះ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធានាដំបូងដែលអាចអនុវត្តបាន ឬប្រសិនបើរយៈពេលធានាដំបូងបានផុតកំណត់ត្រឹមពេលដែលផលិតផលត្រូវបានជួសជុល ឬជំនួស សម្រាប់រយៈពេលសាមសិប (30) ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចែកចាយ។ នៃផលិតផលដែលបានជួសជុលឬជំនួស។ នៅពេលដែលផលិតផល ឬសមាសធាតុត្រូវបានជំនួស ធាតុដែលបានផ្តល់នៅក្នុងការជំនួសនឹងក្លាយជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់អតិថិជន ហើយវត្ថុដែលបានជំនួសនឹងក្លាយជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ Stryker ។ ប្រសិនបើការបង្វិលសងត្រូវបានផ្តល់ដោយ Stryker ផលិតផលដែលការបង្វិលសងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យត្រូវតែត្រលប់ទៅ Stryker ហើយនឹងក្លាយជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ Stryker ។

គ្រឿងបន្លាស់ Laparoscope កែច្នៃឡើងវិញ
ព័ត៌មាន OEM ដែលត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅលើស្លាកគឺត្រូវបានផ្តល់ជាលេខសម្គាល់ឧបករណ៍មុនពេលដំណើរការឡើងវិញ ហើយអាចមានពាណិជ្ជសញ្ញារបស់ភាគីទីបីដែលមិនពាក់ព័ន្ធដែលមិនឧបត្ថម្ភឧបករណ៍នេះ។

  • ការក្រៀវ៖ ផលិតផលនេះ និងការវេចខ្ចប់របស់វាត្រូវបានក្រៀវដោយឧស្ម័នអេទីឡែនអុកស៊ីដ (EtO)។ ទោះបីជាផលិតផលនោះត្រូវបានដំណើរការដោយអនុលោមតាមច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិជាធរមានទាំងអស់ទាក់ទងនឹងការប៉ះពាល់ EtO ក៏ដោយ សំណើ 65 ដែលជាគំនិតផ្តួចផ្តើមអ្នកបោះឆ្នោតរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា ទាមទារការជូនដំណឹងដូចខាងក្រោមៈ
  • ការព្រមាន៖ ផលិតផលនេះ និងការវេចខ្ចប់របស់វាត្រូវបានក្រៀវដោយអេទីឡែនអុកស៊ីដ។ ការវេចខ្ចប់អាចធ្វើឲ្យអ្នកប៉ះពាល់នឹងអេទីឡែនអុកស៊ីដ ដែលជាសារធាតុគីមីដែលគេស្គាល់នៅរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា ដើម្បីបង្កជំងឺមហារីក ឬពិការភាពពីកំណើត ឬគ្រោះថ្នាក់ដល់ការបន្តពូជផ្សេងទៀត។

LAP Rev J 11-2011 RM702013

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

  • សំណួរ៖ តើគ្រឿងបន្លាស់ laparoscope កែច្នៃឡើងវិញអាចប្រើឡើងវិញបានទេ?
    • A: ទេ គ្រឿងបន្លាស់ laparoscope ដែលកែច្នៃឡើងវិញគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ កុំប្រើពួកវាឡើងវិញ។
  • សំណួរ៖ តើខ្ញុំគួរគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ដោយរបៀបណាមុនពេលប្រើវា?
    • ចម្លើយ៖ ផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រូវគ្នា ពិនិត្យមើលកញ្ចប់សម្រាប់ការក្រៀវ និងធានាការមើលឃើញត្រឹមត្រូវក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ដើម្បីការពារការខូចខាត។

ឯកសារ/ធនធាន

Stryker LAP RM702013 Reprocessed Laparoscope [pdf] សៀវភៅណែនាំ
LAP RM702013, LAP RM702013 Reprocessed Laparoscope, LAP RM702013, Reprocessed Laparoscope, Laparoscope

ឯកសារយោង

ទុកមតិយោបល់

អាសយដ្ឋានអ៊ីមែលរបស់អ្នកនឹងមិនត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយទេ។ វាលដែលត្រូវការត្រូវបានសម្គាល់ *