Hillrom O-AHTR តារាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន តារាងម៉ោងនាឡិកា តារាងមូលដ្ឋាន Carpa

Hillrom O-AHTR តារាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន តារាងម៉ោងនាឡិកា តារាងមូលដ្ឋាន Carpa

ការណែនាំសម្រាប់ប្រើ

សេចក្តីជូនដំណឹងសំខាន់ៗ

និមិត្តសញ្ញា មុនពេលប្រើឧបករណ៍នេះ ឬឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទផ្សេងទៀតជាមួយអ្នកជំងឺ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យអ្នកអានការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងផលិតផល។

  • អាន និងយល់ពីការព្រមានទាំងអស់នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះ និងនៅលើឧបករណ៍ខ្លួនឯង មុនពេលប្រើជាមួយអ្នកជំងឺ។
  • នេះ។ និមិត្តសញ្ញានិមិត្តសញ្ញាគឺមានបំណងជូនដំណឹងដល់អ្នកប្រើប្រាស់អំពីនីតិវិធីសំខាន់ៗ ឬការណែនាំអំពីសុវត្ថិភាពទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍នេះ។
    នេះ។ និមិត្តសញ្ញានិមិត្តសញ្ញានៅលើស្លាកគឺមានបំណងបង្ហាញនៅពេលដែល IFU គួរតែត្រូវបានយោងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។
  • បច្ចេកទេសដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះគឺគ្រាន់តែជាការណែនាំរបស់អ្នកផលិតប៉ុណ្ណោះ។
    ការទទួលខុសត្រូវចុងក្រោយសម្រាប់ការថែទាំអ្នកជំងឺទាក់ទងនឹងឧបករណ៍នេះនៅតែមានជាមួយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។
  • មុខងារឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យមុនពេលប្រើប្រាស់នីមួយៗ។
  • ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានដំណើរការដោយបុគ្គលិកដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលប៉ុណ្ណោះ។
  • ការកែប្រែ ការធ្វើឱ្យប្រសើរ ឬការជួសជុលទាំងអស់ត្រូវតែធ្វើឡើងដោយអ្នកឯកទេសដែលមានការអនុញ្ញាត។
  • រក្សាសៀវភៅណែនាំនេះទុកសម្រាប់ជាឯកសារយោងនាពេលអនាគត។
  • ឧប្បត្តិហេតុធ្ងន់ធ្ងរណាមួយដែលបានកើតឡើងទាក់ទងនឹងឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានរាយការណ៍ទៅក្រុមហ៊ុនផលិត និងអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ចដែលមានរាយក្នុងឯកសារនេះ។

ព័ត៌មានទូទៅ៖

Allen Medical Systems, Inc. គឺជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់ Hill-Rom, Inc., (NYSE: HRC) ដែលជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេទូទាំងពិភពលោក និងអ្នកផ្តល់បច្ចេកវិជ្ជាវេជ្ជសាស្ត្រ និងសេវាកម្មពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ឧស្សាហកម្មថែទាំសុខភាព។ ក្នុងនាមជាអ្នកដឹកនាំឧស្សាហកម្មក្នុងការកំណត់ទីតាំងអ្នកជំងឺ ចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់យើងគឺការកែលម្អលទ្ធផលអ្នកជំងឺ និងសុវត្ថិភាពអ្នកថែទាំ ខណៈពេលដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់អតិថិជនរបស់យើង។ ការបំផុសគំនិតរបស់យើងបានមកពីការផ្តល់ដំណោះស្រាយប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ដើម្បីដោះស្រាយតម្រូវការបន្ទាន់បំផុតរបស់អតិថិជនរបស់យើង។ យើងដាក់ខ្លួនយើងនៅក្នុងពិភពលោករបស់អតិថិជនរបស់យើង ដើម្បីដោះស្រាយតម្រូវការទាំងនេះ និងបញ្ហាប្រឈមប្រចាំថ្ងៃនៃបរិស្ថានរបស់ពួកគេ។ មិនថាបង្កើតដំណោះស្រាយដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមក្នុងការកំណត់ទីតាំងអ្នកជំងឺ ឬបង្កើតប្រព័ន្ធដើម្បីផ្តល់នូវការចូលទៅកាន់កន្លែងវះកាត់ប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ក្រុមវះកាត់នោះទេ ពួកយើងប្តេជ្ញាផ្តល់ផលិតផលដែលមានតម្លៃ និងគុណភាពពិសេស។

ផលិតផល Allen ត្រូវ​បាន​គាំទ្រ​ដោយ​សេវាកម្ម​ឆ្លើយតប និង​អាច​ទុក​ចិត្ត​បាន និង​ការ​បង្ហាញ​ផលិតផល​នៅ​កន្លែង​ដោយ​ឥត​គិតថ្លៃ។

សេចក្តីជូនដំណឹងស្តីពីការរក្សាសិទ្ធិ៖

ការពិនិត្យឡើងវិញ

© 2019 Allen Medical Systems Inc. រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង។

គ្មានផ្នែកណាមួយនៃអត្ថបទនេះនឹងត្រូវផលិតឡើងវិញ ឬបញ្ជូនតាមទម្រង់ណាមួយ ឬដោយមធ្យោបាយណាមួយ អេឡិចត្រូនិក ឬមេកានិច រួមទាំងការថតចម្លង ការកត់ត្រា ឬដោយព័ត៌មាន ឬប្រព័ន្ធទាញយកមកវិញដោយគ្មានការអនុញ្ញាតជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពី Allen Medical Systems, Inc. (Allen Medical)។
ព័ត៌មាននៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះគឺជាការសម្ងាត់ និងមិនអាចត្រូវបានបង្ហាញដល់ភាគីទីបីដោយគ្មានការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរជាមុនពី Allen Medical ។

ពាណិជ្ជសញ្ញា៖

ព័ត៌មានពាណិជ្ជសញ្ញាអាចរកបាននៅ Allenmedical.com/pages/terms-conditions.
ផលិតផលអាចត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយប៉ាតង់មួយ ឬច្រើន។ សូមពិគ្រោះជាមួយការចុះបញ្ជីនៅ Hill-rom.com/patents សម្រាប់ប៉ាតង់ណាមួយ

ព័ត៌មានលម្អិតទំនាក់ទំនង៖

សម្រាប់ព័ត៌មានការបញ្ជាទិញ សូមមើលកាតាឡុក។
សេវា Allen បានអតិថិជនទំនាក់ទំនង:

   និមិត្តសញ្ញា អាមេរិកខាងជើង និមិត្តសញ្ញា  អន្តរជាតិ
និមិត្តសញ្ញា ៨៦៦-៤៤៧-២១៩៤ និមិត្តសញ្ញា+1 978 266 4200 ext.4286
និមិត្តសញ្ញា ៨៦៦-៤៤៧-២១៩៤ និមិត្តសញ្ញា+1 978 266 4426

ការពិចារណាអំពីសុវត្ថិភាព៖

ការជូនដំណឹងអំពីនិមិត្តសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់៖

និមិត្តសញ្ញា កុំប្រើប្រសិនបើផលិតផលបង្ហាញការខូចខាតដែលអាចមើលឃើញ ឬការខូចគុណភាពសម្ភារៈ។

ការជូនដំណឹងអំពីការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ខុស៖
កុំប្រើផលិតផលប្រសិនបើកញ្ចប់ខូច ឬបើកដោយអចេតនាមុនពេលប្រើប្រាស់។ ការកែប្រែ ការធ្វើឱ្យប្រសើរ ឬការជួសជុលទាំងអស់ត្រូវតែធ្វើឡើងដោយអ្នកឯកទេសដែលមានការអនុញ្ញាត។

សេចក្តីជូនដំណឹងដល់អ្នកប្រើប្រាស់ និង/ឬអ្នកជំងឺ៖
ឧប្បត្តិហេតុធ្ងន់ធ្ងរណាមួយដែលបានកើតឡើងទាក់ទងនឹងឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានរាយការណ៍ទៅក្រុមហ៊ុនផលិត និងអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ចនៃរដ្ឋសមាជិក ដែលអ្នកប្រើប្រាស់ និង/ឬអ្នកជំងឺត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ចំណាំ៖ សូមមើលការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់របស់អ្នកផលិតតារាងវះកាត់សម្រាប់ការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់។ តែងតែយោងទៅលើការកំណត់ទម្ងន់របស់អ្នកផលិតតារាងវះកាត់។

និមិត្តសញ្ញា មិនត្រូវលើសពីសមត្ថភាពទម្ងន់នៃតារាងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការឡើយ។

ការចោលដោយសុវត្ថិភាព៖
អតិថិជនគួរតែប្រកាន់ខ្ជាប់នូវច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិរបស់សហព័ន្ធ រដ្ឋ តំបន់ និង/ឬមូលដ្ឋានទាំងអស់ ដោយសារវាពាក់ព័ន្ធនឹងការចោលឧបករណ៍ និងគ្រឿងបរិក្ខារពេទ្យដោយសុវត្ថិភាព។ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ អ្នកប្រើប្រាស់ឧបករណ៍នេះត្រូវទាក់ទងផ្នែកជំនួយបច្ចេកទេស Hill-Rom ជាដំបូងសម្រាប់ការណែនាំអំពីពិធីការបោះចោលប្រកបដោយសុវត្ថិភាព។

ដំណើរការប្រព័ន្ធ៖

និមិត្តសញ្ញាដែលអាចអនុវត្តបាន៖

និមិត្តសញ្ញាបានប្រើ ការពិពណ៌នា ឯកសារយោង
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញថាឧបករណ៍នេះគឺជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ  MDR ឆ្នាំ ២០១៧/៧៤៥
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញពីក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា ចង្អុលបង្ហាញលេខសៀរៀលរបស់អ្នកផលិត។ លេខស៊េរីឧបករណ៍ត្រូវបានអ៊ិនកូដជា 1YYWWSSSSSSS.
  • YY បង្ហាញពីឆ្នាំផលិត។ ពោលគឺ ១18WWSSSSSSS ដែល 18 តំណាងឱ្យឆ្នាំ 2018 ។
  • WW បង្ហាញពីចំនួននៃសប្តាហ៍ផលិតកម្មក្នុងមួយប្រតិទិនហាងស្តង់ដារ។ (រួមបញ្ចូលលេខសូន្យនាំមុខ។ )
  • ស.ស.ស.ស គឺ​ជា​លេខ​ពិសេស​តាម​លំដាប់​លំដោយ។
 អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញលេខទំនិញពាណិជ្ជកម្មសកល 21 CFR 830 MDR 2017/745
និមិត្តសញ្ញា ចង្អុលបង្ហាញលេខកូដឡូតិ៍របស់អ្នកផលិតដោយប្រើ Julian Date  យីដឌី កន្លែងណា yy បង្ហាញលេខពីរខ្ទង់ចុងក្រោយនៃឆ្នាំ និង ddd បង្ហាញពីថ្ងៃនៃឆ្នាំ។ ពោលគឺថ្ងៃទី 4 ខែមេសា ឆ្នាំ 2019 នឹងត្រូវបានតំណាងជា 19094។  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា  បង្ហាញពីកាលបរិច្ឆេទដែលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានផលិត  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញលេខកាតាឡុករបស់អ្នកផលិត  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ដើម្បីពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សម្រាប់ព័ត៌មានប្រុងប្រយ័ត្នសំខាន់ៗដូចជាការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន។  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញថាឧបករណ៍នេះមិនមានជ័រកៅស៊ូធម្មជាតិ ឬជ័រកៅស៊ូធម្មជាតិស្ងួតទេ។  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា ចង្អុលបង្ហាញតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតនៅក្នុងសហគមន៍អឺរ៉ុប  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញថាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ (EU) 2017/745  MDR ឆ្នាំ ២០១៧/៧៤៥
និមិត្តសញ្ញា  បង្ហាញពីការព្រមាន  IEC 60601-1
និមិត្តសញ្ញា បង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ដើម្បីពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១

ចំនួនអ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកជំងឺដែលមានគោលបំណង៖

អ្នកប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង៖ គ្រូពេទ្យវះកាត់ គិលានុបដ្ឋាយិកា វេជ្ជបណ្ឌិត គ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព ឬអ្នកជំនាញដែលពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងនីតិវិធីដែលមានបំណងឧបករណ៍។ មិនមានបំណងសម្រាប់ Lay persons។
ចំនួនប្រជាជនដែលមានបំណង៖
ឧបករណ៍នេះមានបំណងប្រើជាមួយអ្នកជំងឺដែលមិនលើសពីទម្ងន់នៅក្នុងកន្លែងផ្ទុកការងារសុវត្ថិភាពដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងផ្នែកបញ្ជាក់ផលិតផល 4.2 ។

ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ៖

និមិត្តសញ្ញា ផលិតផលនេះគឺជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ I ដែលមិនមានការរាតត្បាត។ ប្រព័ន្ធនេះគឺ CE ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយយោងតាមឧបសម្ព័ន្ធទី VIII វិធាន 1 នៃបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (REGULATION (EU) 2017/745) ។

ការពិចារណា EMC៖
នេះមិនមែនជាឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិចទេ។ ដូច្នេះ សេចក្តីប្រកាស EMC មិនអាចអនុវត្តបានទេ។

តំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតរបស់ EC៖
និមិត្តសញ្ញា HILL-ROM SAS
BP 14 - ZI DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
បារាំង
ទូរស័ព្ទ៖ +33 (0)2 97 50 92 ១២

ព័ត៌មានអំពីការផលិត៖
និមិត្តសញ្ញា ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 វិធីនៃការរកឃើញ
ACTON, MA 01720 សហរដ្ឋអាមេរិក
៨៦៦-៤៤៧-២១៩៤ (អាមេរិក​ខាង​ជើង)
៨៦៦-៤៤៧-២១៩៤ (អន្តរជាតិ)

ព័ត៌មានអ្នកនាំចូលសហភាពអឺរ៉ុប៖
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße ៧-៩
07318 Saalfeld/Saale
អាល្លឺម៉ង់

អ្នកឧបត្ថម្ភអូស្ត្រាលីដែលមានការអនុញ្ញាត៖
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
1 Baxter Drive
Old Toongabbie, NSW 2146
អូស្ត្រាលី

ប្រព័ន្ធ

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុប្រព័ន្ធ៖

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុប្រព័ន្ធ៖

លេខកូដផលិតផល និងការពិពណ៌នា

O-AHTR - តារាងដៃនិងដៃរាងចតុកោណជាមូលដ្ឋាន
O-AHTH - តារាងម៉ោងនាឡិកាមូលដ្ឋាន
O-AHMPT - តារាង Carpa មូលដ្ឋាន

តារាងបញ្ជីគ្រឿងបន្លាស់ និងគ្រឿងបន្លាស់ប្រើប្រាស់៖

បញ្ជីខាងក្រោមគឺជាគ្រឿងបន្លាស់ និងសមាសធាតុដែលអាចប្រើជាមួយឧបករណ៍នេះ។

ឈ្មោះគ្រឿងបន្លាស់ លេខផលិតផល
បន្ទះតារាងចតុកោណមូលដ្ឋាន O-AHTP
បន្ទះតុ Carpa® មូលដ្ឋាន O-AHMPTP
បន្ទះតារាង Hourglass មូលដ្ឋាន O-AHTHP1.5
មិនអាចអនុវត្តបាន។ មិនអាចអនុវត្តបាន។

ចំណាំ៖ ពិគ្រោះជាមួយ IFU ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ផលិតផលដែលបានរៀបរាប់ក្នុងតារាងខាងលើ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់៖ 

តារាងបាតដៃ/ដៃ នាឡិកា និង Capra ត្រូវបានប្រើក្នុងវិធីវះកាត់ជាច្រើន រួមទាំង ប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះការវះកាត់ឆ្អឹង ឬការវះកាត់ឆ្អឹងបើកចំហនោះទេ។ ឧបករណ៍ទាំងនេះមានសមត្ថភាពប្រើប្រាស់ជាមួយចំនួនអ្នកជំងឺយ៉ាងទូលំទូលាយតាមការកំណត់សមស្របដោយអ្នកថែទាំ ឬស្ថាប័ន។

គោលបំណងប្រើប្រាស់៖

តារាងបាតដៃ/ដៃ នាឡិកា និង Capra ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីដាក់ទីតាំង គាំទ្រ និង/ឬបង្វែរដៃ កដៃ កំភួនដៃ និងដៃរបស់អ្នកជំងឺក្នុងដំណើរការវះកាត់ជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំង ប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះការវះកាត់ arthroscopic ឬបើកចំហរ។ ឧបករណ៍ទាំងនេះមានបំណងប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនៅក្នុងការកំណត់បន្ទប់ប្រតិបត្តិការ។

ហានិភ័យសំណល់៖

ផលិតផលនេះអនុលោមតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាពដែលពាក់ព័ន្ធ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺពីការប្រើប្រាស់ខុស មិនអាចត្រូវបានរាប់បញ្ចូលទាំងស្រុងនោះទេ។

ការដំឡើង និងប្រើប្រាស់ឧបករណ៍៖

មុនពេលប្រើ

a. ពិនិត្យផលិតផលរកមើលការខូចខាតដែលអាចមើលឃើញ ឬគែមមុតស្រួចដែលអាចបណ្តាលមកពីការធ្លាក់ចុះ ឬផលប៉ះពាល់កំឡុងពេលផ្ទុក។
b. ត្រូវប្រាកដថាផលិតផលត្រូវបានសម្អាត និងសម្លាប់មេរោគបានត្រឹមត្រូវ ហើយជូតឱ្យស្ងួតមុនពេលប្រើប្រាស់នីមួយៗ។

រៀបចំ

រៀបចំ

  1. ដាក់ផ្លូវដែកពីរ clamps នៅលើផ្លូវដែកផ្នែកខាងក្រោយរបស់តុវះកាត់ប្រហែល 12”, 30cm, ដាច់ពីគ្នានៅលើផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់របស់អ្នកជំងឺ។
  2. កាន់តារាងបញ្ឈរពីលើផ្លូវដែក clamps ជាមួយនឹងដង្កៀបស៊ុមនៅខាងក្រៅនៃតារាងវះកាត់ និង Mounting Blades ចង្អុលទៅរន្ធចំហរនៃផ្លូវដែក clamps.
  3. ទម្លាក់កាំបិតចូលទៅក្នុង clamps & រឹតបន្តឹងផ្លូវរថភ្លើង clamp ប៊ូតុងចាក់សោ។
  4. បត់តារាងចុះក្រោម ធ្វើឱ្យប្រាកដថាចុងស៊ុមភ្ជាប់ជាមួយការបើកដង្កៀបនៅក្នុង blades ម៉ោន។
  5. ដើម្បីកែតម្រូវកម្ពស់ សូមបន្ធូរផ្លូវដែក clamp ប៊ូតុង។ ចាប់យកកំពូលតារាងដែលនៅជាប់នឹងផ្លូវដែក clamps និងលើកឬបន្ថយតារាងទៅកម្ពស់ដែលចង់បាន។ រឹតបន្តឹងផ្លូវដែក clamp គ្រាប់ចុច។
  6. O-AHTR និង O-AHTH ប៉ុណ្ណោះ។ ជាមួយនឹងតារាងដែលបានកំណត់នៅកម្ពស់ធ្វើការរបស់គ្រូពេទ្យវះកាត់ ដោះដៃចាក់សោជើងនៅរន្ធបាល់នៅជិតចុងតុ។ រំកិលជើងចុះក្រោម ហើយរុញរន្ធបាល់ទៅទីតាំងដែលមានការរំខានតិចបំផុតជាមួយគ្រូពេទ្យវះកាត់ ដៃ C ជាដើម។ បន្ធូរប៊ូតុងពង្រីកជើង និងលៃតម្រូវប្រវែងជើង ដូច្នេះជើងគឺមានសុវត្ថិភាពប្រឆាំងនឹងឥដ្ឋ។ ចាក់សោចំណុចទាញទាំងពីរយ៉ាងរឹងមាំ ដើម្បីរក្សាលំនឹងចុងតុ។

ចំណាំ៖ ជើងជំនួយអាចត្រូវបានបត់ចេញពីផ្លូវសម្រាប់ការចូលប្រើដៃ C ប៉ុណ្ណោះ។ ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់កុំឱ្យផ្ទុកបន្ទុកបន្ថែមលើសពីទម្ងន់ដៃរបស់អ្នកជំងឺ ខណៈពេលដែលជើងជំនួយមិនប៉ះនឹងកម្រាលឥដ្ឋ។ (O-AHMPT មិនមានជើង) ។

ការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍ និងសូចនាករ៖

ការត្រួតពិនិត្យ និងសូចនាករនៃឧបករណ៍នេះត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងការណែនាំអំពីការដំឡើង។

ការណែនាំអំពីការផ្ទុក ការដោះស្រាយ និងការដកយកចេញ៖

ការផ្ទុក និងការគ្រប់គ្រង៖

ផលិតផលគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងបរិស្ថានស្អាត និងមានសុវត្ថិភាពដើម្បីការពារកុំឱ្យខូចផលិតផល។ សូមមើលការបញ្ជាក់ទំហំផ្ទុកនៅក្រោមផ្នែកបញ្ជាក់ផលិតផល។

សេចក្តីណែនាំអំពីការដកយកចេញ៖

  1. ដកចំណុចទាញទាំងពីរចេញ ដើម្បីរក្សាលំនឹងចុងតុ។
  2. ដោះបន្ទះដំឡើង។
  3. យកផ្លូវដែក clamps.

មគ្គុទេសក៍ដោះស្រាយបញ្ហា:

ឧបករណ៍នេះមិនមានការណែនាំដោះស្រាយបញ្ហាទេ។ សម្រាប់​អ្នក​ប្រើ​ជំនួយ​បច្ចេកទេស​របស់​ឧបករណ៍​ត្រូវ​ទាក់ទង​ផ្នែក​ជំនួយ​បច្ចេកទេស Hill-Rom ជា​ដំបូង។

ការថែទាំឧបករណ៍៖

ត្រូវប្រាកដថាស្លាកទាំងអស់ត្រូវបានដំឡើង និងអាចអានបាន។ ជំនួសស្លាកតាមការចាំបាច់ដោយប្រើម៉ាស៊ីនអេតចាយប្លាស្ទិក ដើម្បីយកស្លាកចេញ។ ប្រើ​អាល់កុល​ជូត​ដើម្បី​យក​សំណល់​ស្អិត​ចេញ។
ទាក់ទង Allen Medical Systems, Inc. ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការជួសជុល ឬជំនួសឧបករណ៍ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំដោយប្រើព័ត៌មានពីផ្នែកព័ត៌មានលម្អិតទំនាក់ទំនង (1.3)។

ការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាព និងព័ត៌មានទូទៅ៖

ការព្រមាន និងប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពទូទៅ៖

និមិត្តសញ្ញា ព្រមាន៖

a. កុំប្រើប្រសិនបើផលិតផលបង្ហាញការខូចខាតដែលអាចមើលឃើញ។
b. មុនពេលប្រើឧបករណ៍នេះ សូមអានការណែនាំសម្រាប់ការដំឡើង និងប្រើប្រាស់ឧបករណ៍។ ស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយផលិតផលមុនពេលដាក់ពាក្យលើអ្នកជំងឺ។
c. ដើម្បីបងា្ករការរងរបួសរបស់អ្នកជំងឺ និង/ឬអ្នកប្រើប្រាស់ និង/ឬការខូចខាតឧបករណ៍ សូមពិនិត្យមើលឧបករណ៍ និងផ្លូវរថភ្លើងចំហៀងនៃតារាងវះកាត់សម្រាប់ការខូចខាតដែលអាចកើតមាន ឬការពាក់មុនពេលប្រើប្រាស់។ កុំប្រើឧបករណ៍ ប្រសិនបើការខូចខាតអាចមើលឃើញ ប្រសិនបើបាត់ផ្នែក ឬប្រសិនបើវាមិនដំណើរការដូចការរំពឹងទុក។

និមិត្តសញ្ញា ប្រយ័ត្ន៖
កុំលើសពីបន្ទុកសុវត្ថិភាពដែលបង្ហាញក្នុងតារាងបញ្ជាក់ផលិតផល

លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល៖

លក្ខណៈបច្ចេកទេស ការពិពណ៌នា
 វិមាត្រផលិតផល តារាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន
14 "x 32" (35.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 81 សង់ទីម៉ែត្រ)តារាង Hourglass មូលដ្ឋាន
14 "x 31" (35.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 79 សង់ទីម៉ែត្រ)

តារាង Carpa មូលដ្ឋាន
14 "x 26" (35.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 66 សង់ទីម៉ែត្រ)

សម្ភារៈ ភេនណូក
ការផ្ទុកការងារប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនៅលើឧបករណ៍ ៤០០ ផោន អ្នកជំងឺ (១៨១ គីឡូក្រាម)
 ទំងន់សរុបនៃឧបករណ៍ពេញលេញ តារាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន
៣០០ ផោន (8.8 គីឡូក្រាម)តារាង Hourglass មូលដ្ឋាន
៩៥ ផោន។ (៤៣ គីឡូក្រាម)

តារាង Carpa មូលដ្ឋាន
៣០០ ផោន (7.4 គីឡូក្រាម)

លក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃការផ្ទុក ការពិពណ៌នា
សីតុណ្ហភាពផ្ទុក ពី 29 អង្សាសេទៅ +60 អង្សាសេ
ការផ្ទុកជួរសំណើមដែលទាក់ទង 15% ទៅ 85%
សីតុណ្ហភាពប្រតិបត្តិការ ឧបករណ៍នេះមានបំណងប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសបន្ទប់ប្រតិបត្តិការដែលគ្រប់គ្រង។
ជួរសំណើមដែលទាក់ទងប្រតិបត្តិការ
លក្ខណៈបច្ចេកទេសអគ្គិសនី ការពិពណ៌នា
មិនអាចអនុវត្តបាន។ មិនអាចអនុវត្តបាន។
លក្ខណៈបច្ចេកទេសកម្មវិធី ការពិពណ៌នា
មិនអាចអនុវត្តបាន។ មិនអាចអនុវត្តបាន។
ការបញ្ជាក់ភាពឆបគ្នា ការពិពណ៌នា
តារាងចតុកោណកែង នាឡិកា និង Carpa គឺត្រូវគ្នាជាមួយ៖ ចាក់សោងាយស្រួល® Blade Clamp

A-40040 (អាមេរិក), A-40041 (ផ្លូវដែកសហភាពអឺរ៉ុប),

A-40042 (ផ្លូវដែកចក្រភពអង់គ្លេស), A-40043 (ផ្លូវដែកជប៉ុន)

ចំណាំ៖ ពិគ្រោះជាមួយ IFU ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ផលិតផលដែលបានរៀបរាប់ក្នុងតារាងខាងលើ។

ការណែនាំអំពីការក្រៀវ៖

ឧបករណ៍នេះមិនមានបំណងសម្លាប់មេរោគទេ។ ការខូចខាតឧបករណ៍អាចកើតឡើង។

ការណែនាំអំពីការលាងសម្អាត និងសម្លាប់មេរោគ៖

ព្រមាន៖

  • កុំប្រើសារធាតុ bleach ឬផលិតផលដែលមានសារធាតុ bleach ដើម្បីសម្អាតឧបករណ៍។ ការរងរបួសឬការខូចខាតឧបករណ៍អាចកើតឡើង។
  • បនា្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ម្តងៗ សូមសម្អាតឧបករណ៍ដោយកន្សែងដែលមានជាតិអាល់កុល
  • កុំដាក់ឧបករណ៍ចូលក្នុងទឹក។ ការខូចខាតឧបករណ៍អាចកើតឡើង។
  • ប្រើក្រណាត់ និងដំណោះស្រាយសម្លាប់មេរោគ/លាងសម្អាតអាម៉ូញ៉ូម quaternary ដើម្បីសម្អាត និងសម្លាប់មេរោគឧបករណ៍។
  • អាន និងធ្វើតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិតសម្រាប់ការសម្លាប់មេរោគកម្រិតទាប។
  • អាន និងធ្វើតាមការណែនាំរបស់ផលិតផលសម្អាត។ ប្រើការប្រុងប្រយ័ត្ននៅកន្លែងដែលរាវអាចចូលទៅក្នុងយន្តការ។
  • ជូតឧបករណ៍ដោយក្រណាត់ស្ងួតស្អាត។
  • ត្រូវប្រាកដថាឧបករណ៍ស្ងួត មុនពេលដែលអ្នករក្សាទុកវា ឬប្រើវាម្តងទៀត។

និមិត្តសញ្ញា ប្រយ័ត្ន៖ កុំជ្រលក់បន្ទះក្នុងវត្ថុរាវណាមួយឡើយ។
ប្រយ័ត្ន៖ កុំប្រើ bleach ឬ phenolics នៅលើ pads

បញ្ជីស្តង់ដារដែលអាចអនុវត្តបាន៖

Sl. ទេ ស្តង់ដារ ការពិពណ៌នា
 1  EN 62366-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ - ផ្នែកទី 1៖ ការអនុវត្តវិស្វកម្មដែលអាចប្រើបានចំពោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
 2  EN ISO 14971 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ - ការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងហានិភ័យចំពោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
 3  EN 1041 ព័ត៌មានផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
 4  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ - និមិត្តសញ្ញាដែលត្រូវប្រើជាមួយស្លាកឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ស្លាកសញ្ញា និងព័ត៌មានដែលត្រូវផ្គត់ផ្គង់ - ផ្នែកទី 1៖ តម្រូវការទូទៅ
 5  អេអាយអាយអេស ១៣៩៨២-១ ការវាយតម្លៃជីវសាស្រ្តនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត - ផ្នែកទី ១៖ ការវាយតម្លៃនិងការធ្វើតេស្តនៅក្នុងដំណើរការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ
 6  IEC 60601-2-46 ឧបករណ៍អគ្គិសនីផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត - ផ្នែកទី 2-46៖ តម្រូវការពិសេសសម្រាប់សុវត្ថិភាពជាមូលដ្ឋាន និងការអនុវត្តសំខាន់ៗនៃតារាងប្រតិបត្តិការ
 7  អាយធីអេស ស្តង់ដារសមាគមឆ្លងកាត់សុវត្ថិភាពអន្តរជាតិសម្រាប់ការធ្វើតេស្តកញ្ចប់

ជំនួយអតិថិជន

Hillroms tekniska គាំទ្រ
hillrom.com/en-us/about-us/locations/
ប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រ Allen, 

និមិត្តសញ្ញា

ឯកសារ/ធនធាន

Hillrom O-AHTR តារាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន តារាងម៉ោងនាឡិកា តារាងមូលដ្ឋាន Carpa [pdf] ការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់
តារាងរាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន O-AHTR តារាងម៉ោងនាឡិកាមូលដ្ឋាន តារាង Carpa មូលដ្ឋាន O-AHTR តារាងរាងចតុកោណកែងមូលដ្ឋាន តារាងម៉ោងនាឡិកាមូលដ្ឋាន តារាង Carpa មូលដ្ឋាន តារាង Hourglass មូលដ្ឋាន តារាង Carpa មូលដ្ឋាន តារាង Carpa មូលដ្ឋាន

ឯកសារយោង

ទុកមតិយោបល់

អាសយដ្ឋានអ៊ីមែលរបស់អ្នកនឹងមិនត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយទេ។ វាលដែលត្រូវការត្រូវបានសម្គាល់ *