Il-manwal tal-utent QuickVue At-Home OTC COVID-19 Test jipprovdi speċifikazzjonijiet dettaljati, proċeduri tal-ittestjar, u struzzjonijiet għar-rimi. Tgħallem kif tiġbor u tittestja swab nażali samples għal individwi minn sentejn jew aktar. Jifhmu l-interpretazzjoni tar-riżultati u l-metodi ta 'rimi xierqa għall-komponenti tal-kit ta' użu ta 'darba.
It-Test tal-Antiġen tas-SARS QUIDEL QuickVue jiskopri l-antiġen tal-proteina nucleocapsid SARS-CoV-2 minn tampuni tan-nares anterjuri. Dan l-immunoassay tal-fluss laterali jipprovdi riżultati rapidi u kwalitattivi għal individwi suspettati ta 'COVID-19 fl-ewwel ħamest ijiem tal-bidu tas-sintomi. Jekk jogħġbok innota li dan it-test huwa limitat għal laboratorji ċċertifikati u m'għandux jintuża bħala l-unika bażi għal deċiżjonijiet ta 'trattament.
Il-Manwal ta' Istruzzjoni tal-Kit tat-Test tal-COVID-19 QUIDEL QuickVue At-Home OTC COVID-19 jipprovdi gwida dwar l-użu tat-Test QuickVue At-Home OTC COVID-2, analiżi tal-fluss laterali għall-iskoperta tal-antiġen tal-proteina nukleokapsid SARS-CoV-XNUMX. Dan it-test huwa awtorizzat għal użu fid-dar mingħajr riċetta b'tampuni nażali anterjuri miġbura minnha nnifishaamples minn individwi li għandhom 14-il sena jew aktar, jew adulti miġbura tampuni nażali anterjuri samples minn individwi ta' sentejn jew aktar. Riżultati pożittivi jindikaw il-preżenza ta 'antiġeni virali, iżda jista' jkun meħtieġ testijiet addizzjonali.
