MASiMO Rad-G YI SpO2 Multisite ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ အသုံးပြုသူလက်စွဲ

Rad-G® YI
SpO2 Multisite ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာနှင့် လူနာတစ်ဦးတည်း ပူးတွဲပါဖိုင်များကို အသုံးပြုပါ။

အသုံးပြုရန် လမ်းညွှန်ချက်များ

ပြန်သုံးနိုင်သော (အာရုံခံကိရိယာ)                                    သဘာဝရော်ဘာအစေးဖြင့် ပြုလုပ်ထားခြင်းမရှိပါ။                                     အမြုံမဟုတ်သော

ဤအာရုံခံကိရိယာကို အသုံးမပြုမီ၊ အသုံးပြုသူသည် စက်ပစ္စည်းအတွက် အော်ပရေတာ၏လက်စွဲစာအုပ်နှင့် ဤအသုံးပြုမှုအတွက် လမ်းညွှန်ချက်များကို ဖတ်ရှုနားလည်သင့်သည်။

အညွှန်းများ

Rad-G® YI ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၊ ကလေးအထူးကု၊ မွေးကင်းစကလေးနှင့် မွေးကင်းစကလေးများနှင့် မွေးကင်းစလူနာများတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် သွေးလွှတ်ကြောဟေမိုဂလိုဘင် (SpO2) နှင့် သွေးခုန်နှုန်း (SpO2 အာရုံခံကိရိယာဖြင့် တိုင်းတာခြင်း) ကို စဉ်ဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် ညွှန်ပြထားသည်။ ရွေ့လျားမှုနှင့် လှုပ်ရှားမှုအခြေအနေများနှင့် ဆေးရုံများ၊ ဆေးရုံအမျိုးအစား အဆောက်အဦများ၊ မိုဘိုင်းနှင့် အိမ်ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် ကောင်းမွန်သော သို့မဟုတ် ညံ့ဖျင်းသော လူနာများအတွက်။

တားမြစ်ချက်များ

Rad-G YI Multisite ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာအား အမြှုပ်ယူရီသိန်း ထုတ်ကုန်များနှင့်/သို့မဟုတ် ကော်တိပ်များနှင့် ဓါတ်မတည့်သည့် တုံ့ပြန်မှုများကို ပြသသည့် လူနာများအတွက် တားမြစ်ထားသည်။

ဖော်ပြချက်

Rad-G YI အာရုံခံကိရိယာကို Masimo® ပူးတွဲပါဖိုင်များကို အသုံးပြု၍ အာရုံခံနေရာသို့ သက်ရောက်သည်။ ပူးတွဲပါထုပ်ပိုးများသည် လူနာတစ်ဦးတည်းအတွက်သာဖြစ်သည်။ Rad-G YI သည် Masimo SET® oximetry ပါရှိသော သို့မဟုတ် Rad-G YI အာရုံခံကိရိယာများကို အသုံးပြုရန် လိုင်စင်ရထားသည့် စက်များနှင့်သာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ Masimo Attachment Wraps များသည် Rad-G YI Reusable Multisite Sensors များဖြင့်သာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ သီးခြား တူရိယာနှင့် အာရုံခံ မော်ဒယ်များ၏ လိုက်ဖက်ညီမှုအတွက် တူရိယာထုတ်လုပ်သူ တစ်ဦးချင်းစီနှင့် တိုင်ပင်ပါ။ တူရိယာထုတ်လုပ်သူတိုင်းသည် ၎င်း၏တူရိယာများသည် အာရုံခံမော်ဒယ်တစ်ခုစီနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် တာဝန်ရှိသည်။ YI စီးရီးများကို Masimo SET Oximetry Technology ကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးအတည်ပြုထားပါသည်။

အာရုံခံကိရိယာကို ဖယ်ရှားရမည်ဖြစ်ပြီး အနည်းဆုံး လေး (၄) နာရီခြားတိုင်း သို့မဟုတ် စောလျင်စွာ စစ်ဆေးသည့် ဆိုက်ကို သွေးလည်ပတ်မှု အခြေအနေ သို့မဟုတ် အရေပြား ကြံ့ခိုင်မှုဖြင့် ညွှန်ပြပါက မတူညီသော စောင့်ကြည့်ရေးဆိုက်သို့ ပြန်လည်အသုံးပြုသည်။

သတိပေးချက်: Masimo အာရုံခံကိရိယာများနှင့် ကေဘယ်ကြိုးများကို Masimo SET® oximetry ပါရှိသော သို့မဟုတ် Masimo အာရုံခံကိရိယာများကို အသုံးပြုရန် လိုင်စင်ရထားသည့် စက်ပစ္စည်းများတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။

သတိပေးချက်များ၊ သတိပေးချက်များနှင့် မှတ်စုများ

• အာရုံခံကိရိယာများနှင့်ကေဘယ်လ်အားလုံးကိုမော်နီတာများနှင့်အသုံးပြုရန်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ အသုံးမပြုမီမော်နီတာ၊ ကေဘယ်နှင့်အာရုံခံကိရိယာ၏လိုက်ဖက်မှုကိုစစ်ဆေးပါ၊ သို့မဟုတ်ပါကစွမ်းဆောင်ရည်ကျဆင်းခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ်လူနာထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်းတို့ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
• အာရုံခံကိရိယာသည် မြင်နိုင်သော ချို့ယွင်းချက်၊ အရောင်ပြောင်းခြင်းနှင့် ပျက်စီးခြင်း ကင်းစင်သင့်သည်။ အာရုံခံကိရိယာ အရောင်ပြောင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေပါက အသုံးပြုမှုကို ရပ်ဆိုင်းပါ။
• ပျက်စီးနေသော အာရုံခံကိရိယာ သို့မဟုတ် ထိတွေ့ထားသော လျှပ်စစ်ပတ်လမ်းပါရှိသော ကိရိယာကို မသုံးပါနှင့်။ · လုံလောက်သော adhesion ၊ လည်ပတ်မှု၊ အရေပြားခိုင်မာမှုနှင့် မှန်ကန်သော optical alignment ကိုသေချာစေရန် site ကို မကြာခဏ သို့မဟုတ် ဆေးခန်းပရိုတိုကောအလိုက် စစ်ဆေးရပါမည်။
• ဆင်းရဲသောလူနာများနှင့်အလွန်အမင်းသတိကြီးစွာထားပါ။ အာရုံခံကိရိယာမကြာခဏမရွေ့သောအခါအရေပြားတိုက်စားခြင်းနှင့်ဖိအား necrosis တို့ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အားနည်းနေသောလူနာများနှင့် site ကို (၁) နာရီတိုင်းမကြာခဏအကဲဖြတ်။ တစ်သျှူးများလက္ခဏာများရှိလျှင်အာရုံခံကိရိယာကိုရွှေ့ပါ။
• အာရုံခံနေရာသို့လှည့်ပတ်စီးဆင်းမှုကိုပုံမှန်စစ်ဆေးသင့်သည်။
• အနိမ့်ဖြည့်စဉ်တွင်အာရုံကြောနေရာသည်ဖိအား necrosis ကိုဖြစ်စေနိုင်သောတစ်သျှူး ischemia ၏လက္ခဏာများအတွက်မကြာခဏအကဲဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။
• စောင့်ကြည့်သည့်နေရာ၌အလွန်နည်းသော perfusion ဖြင့်စာဖတ်ခြင်းသည် core arterial oxygen saturation ထက်နိမ့်သည်။
• ဆိုက်တွင် အာရုံခံကိရိယာကို လုံခြုံစေရန် တိပ်အသုံးမပြုပါနှင့်။ ၎င်းသည် သွေးစီးဆင်းမှုကို ကန့်သတ်နိုင်ပြီး မမှန်ကန်သော စာဖတ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ အပိုတိပ်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် အရေပြားပျက်စီးခြင်း၊ နှင့်/သို့မဟုတ် ဖိအား necrosis သို့မဟုတ် အာရုံခံကိရိယာကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။
• လူနာအားအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေခြင်းသို့မဟုတ်လည်ပင်းညှစ်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျှော့ချရန်ဂရုတစိုက်လမ်းကြောင်းနှင့်လူနာကေဘယ်ကိုဂရုတစိုက်လမ်းကြောင်းပေးပါ။
• တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြုတ်ပစ်လိုက်သောအာရုံခံကိရိယာများသို့မဟုတ်အာရုံခံကိရိယာများကိုလွဲမှားစွာအသုံးပြုခြင်းသည်မှားယွင်းသောတိုင်းတာမှုများဖြစ်စေသည်။
• မှားယွင်းသောအာရုံခံအမျိုးအစားများမှလွဲမှားစွာအသုံးပြုခြင်းသည်မမှန်ကန်နိုင်သလိုဖတ်မရအောင်လည်းဖြစ်စေနိုင်သည်။
• တင်းကျပ်လွန်းသောအာရုံခံကိရိယာများ (သို့) ဖောရောင်ခြင်းကြောင့်တင်းကျပ်လာခြင်းသည်မတိကျသောအဖတ်များကိုဖြစ်စေပြီးဖိအား necrosis ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးပြန်ကြောခုန်ခြင်း သို့မဟုတ် သွေးပြန်ကြောပိတ်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။
• သွေးပြန်ကြောပိတ်ခြင်းသည် အမှန်တကယ် သွေးလွှတ်ကြောအောက်ဆီဂျင် ပြည့်ဝမှုကို ဖတ်ရှုခြင်းအောက်တွင် ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် စောင့်ကြည့်ထားသောနေရာမှ မှန်ကန်သော သွေးပြန်ကြောများထွက်ကြောင်း သေချာပါစေ။ အာရုံခံအာရုံခံကိရိယာသည် နှလုံးအဆင့်အောက်မဖြစ်သင့်ပါ (ဥပမာ- ကြမ်းပြင်ပေါ်သို့ လက်ဆွဲထားသော ကုတင်ပေါ်ရှိ လူနာ၏လက်တွင် အာရုံခံကိရိယာ၊ Trendelenburg အနေအထား)။
• Venous pulsation သည်မှားယွင်းသော SpO2 ဖတ်မှု (ဥပမာ tricuspid valve ပြန်ဖြစ်ခြင်း၊ Trendelenburg အနေအထား) ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• သွေးလွှတ်ကြောအတွင်းပိုင်းရှိ ပူဖောင်းများပံ့ပိုးမှုမှ ခုန်နှုန်းများသည် oximeter သွေးခုန်နှုန်းပြသမှုတွင် သွေးခုန်နှုန်းကို ပေါင်းထည့်နိုင်သည်။ လူနာ၏သွေးခုန်နှုန်းကို ECG နှလုံးခုန်နှုန်းနှင့် ဆန့်ကျင်၍ စစ်ဆေးပါ။ · အာရုံခံကိရိယာကို သွေးလွှတ်ကြော catheter သို့မဟုတ် သွေးပေါင်ချိန်နားကပ်ဖြင့် မည်သည့်အစွန်းအဖျားတွင် ထားရှိခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။
• တစ်ကိုယ်လုံး ရောင်ခြည်ဖြာထွက်စဉ်တွင် pulse oximetry ကို အသုံးပြုပါက အာရုံခံကိရိယာအား ဓာတ်ရောင်ခြည်အကွက်မှ ထားပါ။ အာရုံခံကိရိယာသည် ဓာတ်ရောင်ခြည်နှင့် ထိတွေ့ပါက၊ ဖတ်ရှုမှု မမှန်နိုင် သို့မဟုတ် တက်ကြွသော ရောင်ခြည်ဖြာထွက်သည့်ကာလ၏ ကြာချိန်အတွက် ယူနစ်သည် သုညဖတ်နိုင်သည်။
• MRI စကင်န်ဖတ်နေစဉ် သို့မဟုတ် MRI ပတ်ဝန်းကျင်တွင် အာရုံခံကိရိယာကို အသုံးမပြုပါနှင့်။
• ခွဲစိတ်မီးလုံးများ (အထူးသဖြင့် xenon အလင်းအရင်းအမြစ်ရှိသူများ)၊ bilirubin l ကဲ့သို့သောမြင့်မားသောပတ်ဝန်းကျင်အလင်းရောင်အရင်းအမြစ်များamps၊ မီးချောင်းများ၊ အနီအောက်ရောင်ခြည်အပူပေး lamps နှင့်တိုက်ရိုက်နေရောင်ခြည်သည်အာရုံခံကိရိယာ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ပတ်ဝန်းကျင်အလင်းရောင်မှဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကိုကာကွယ်ရန်အာရုံခံကိရိယာကိုမှန်ကန်စွာအသုံးချပါ၊ လိုအပ်လျှင်အာရုံခံကိရိယာကိုဖုံးအုပ်ထားသောအရာများကိုဖုံးအုပ်ထားပါ။ မြင့်မားသောပတ်ဝန်းကျင်အလင်းရောင်အခြေအနေများတွင်ဤကြိုတင်ကာကွယ်မှုမအောင်မြင်ပါကမတိကျသောတိုင်းတာမှုများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• မမှန်ကန်သော ဖတ်ရှုမှုများသည် EMI ဓာတ်ရောင်ခြည် နှောင့်ယှက်မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။
• ပုံမှန်မဟုတ်သောလက်ချောင်းများ၊ indocyanine အစိမ်းရောင် သို့မဟုတ် methylene blue သို့မဟုတ် လက်သည်းဆိုးဆေး၊ acrylic လက်သည်းများ၊ glitter စသည်တို့ကဲ့သို့ ပြင်ပတွင်အသုံးပြုထားသော အရောင်ဆိုးများနှင့် သွေးကြောအရောင်ဆိုးများသည် SpO2 တိုင်းတာမှုများအား မမှန်မကန်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• COHb (သို့) MetHb ၏မြင့်မားမှုသည်သာမန် SpO2 ဟုထင်ရနိုင်သည်။ COHb (သို့) MetHb ပမာဏမြင့်တက်နေသည်ဟုသံသယရှိလျှင်သွေး၏ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးခြင်း (CO-Oximetry)ample လုပ်ဆောင်သင့်သည်။
• Carboxyhemoglobin (COHb) ၏မြင့်မားသောအဆင့်များသည်မမှန်ကန်သော SpO2 တိုင်းတာမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• မြင့်မားသော Methemoglobin (MetHb) အဆင့်သည်မမှန်ကန်သော SpO2 တိုင်းတာမှုများသို့ ဦး တည်သွားလိမ့်မည်။
• မြင့်တက်လာသောစုစုပေါင်းဘီလီရူဘင်အဆင့်သည်မမှန်ကန်သော SpO2 တိုင်းတာမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• မမှန်ကန်သည့် SpO2 ဖတ်များသည်ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းခြင်း၊ သွေးလွှတ်ကြောများယိုစိမ့်ခြင်းသို့မဟုတ်ရွေ့လျားခြင်းဆိုင်ရာအရာဝတ္ထုများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။
• thalassemias၊ Hb s၊ Hb c၊ တံစဉ်ဆဲလ် စသည်တို့ကဲ့သို့ ဟေမိုဂလိုဘင်နိုရောဂါနှင့် ပေါင်းစပ်မှုမမှန်သောရောဂါများသည် SpO2 ဖတ်ရှုခြင်းကို မမှန်မကန်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• မမှန်ကန်သော SpO2 ဖတ်ရှုခြင်းများသည် Raynaud's ကဲ့သို့သော vasospastic ရောဂါနှင့် အစွန်းသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါတို့ကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။
• မမှန်ကန်သော SpO2 ဖတ်ရှုခြင်းများသည် dyshemoglobin မြင့်မားသောအဆင့်များ၊ hypocapnic သို့မဟုတ် hypercapnic အခြေအနေများနှင့် ပြင်းထန်သော vasoconstriction သို့မဟုတ် hypothermia ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။
• SpO2 ဖတ်ရှုခြင်းများကို စောင့်ကြည့်ထားသော ဆိုက်တွင် အလွန်နိမ့်ပါးသော စိမ့်ဝင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ထိခိုက်နိုင်သည်။
• နိမ့်သောအချက်ပြယုံကြည်မှုညွှန်ပြချက်ဖြင့် ပေးထားသည့်ဖတ်ခြင်းများသည် တိကျမည်မဟုတ်ပါ။
• အာရုံခံကိရိယာကိုမည်သည့်နည်းနှင့်မျှမပြောင်းလဲပါနှင့်။ ပြောင်းလဲခြင်းသို့မဟုတ်ပြင်ဆင်ခြင်းသည်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်/သို့မဟုတ်တိကျမှုကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။
• လူနာများစွာကို ပြန်အသုံးမပြုမီ အာရုံခံကိရိယာများကို သန့်ရှင်းပါ။
• ပျက်စီးခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ချိတ်ဆက်ကိရိယာကို အရည်တစ်ခုခုတွင် စိမ်ခြင်း သို့မဟုတ် နှစ်မြှုပ်ခြင်း မပြုပါနှင့်။
• ဓာတ်ရောင်ခြည်ပေးခြင်း၊ ရေနွေးငွေ့၊ autoclave သို့မဟုတ် ethylene oxide ဖြင့် ပိုးသတ်ရန် မကြိုးစားပါနှင့်။
• ဤဖြစ်စဉ်များသည်လူနာအားထိခိုက်စေနိုင်သောလျှပ်စစ်အစိတ်အပိုင်းများကိုပျက်စီးစေသောကြောင့် Masimo အာရုံခံကိရိယာများသို့မဟုတ်လူနာကေဘယ်များကိုပြန်လည်ပြုပြင်ရန်သို့မဟုတ်ပြန်လည်အသုံးပြုရန်မကြိုးစားပါနှင့်။
• အောက်ဆီဂျင်ပါဝင်မှုမြင့်မားခြင်းသည်လမစေ့ဘဲမွေးကင်းစကလေးငယ်ကို retinopathy ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှုအတွက်အထက်နှိုးဆော်သံကန့်သတ်ချက်ကိုလက်ခံပြီးလက်တွေ့စံများနှင့်အညီဂရုတစိုက်ရွေးချယ်ရမည်။
• သတိထားပါ။: အစားထိုးအာရုံခံကိရိယာ မက်ဆေ့ချ်ကို ပြသသည့်အခါ သို့မဟုတ် SIQ နိမ့်သော မက်ဆေ့ချ်ကို စောင့်ကြည့်နေချိန်တွင် တစ်ဆက်တည်း လူနာများကို စောင့်ကြည့်နေချိန်တွင် အာရုံခံကိရိယာကို အစားထိုးပါ။
• မှတ်ချက်: အာရုံခံကိရိယာသည် မမှန်ကန်သောဖတ်ရှုမှုနှင့် လူနာစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုမှု ဆုံးရှုံးမှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် X-Cal® နည်းပညာဖြင့် ပံ့ပိုးထားသည်။ လူနာစောင့်ကြည့်ချိန် ကုန်ဆုံးသွားသောအခါ အာရုံခံကိရိယာကို အစားထိုးပါ။

လမ်းညွှန်ချက်များ

A. ဆိုက်ကို ရွေးချယ်ခြင်း။

လူနာကိုယ်အလေးချိန်ပေါ်မူတည်၍ သင့်လျော်သောလျှောက်လွှာဆိုက်ကို ရွေးချယ်ပါ-

• အာရုံခံကိရိယာ၏ ထောက်လှမ်းမှုဝင်းဒိုးကို လုံးလုံးလျားလျား ဖုံးလွှမ်းမည့် ဝဘ်ဆိုက်ကို အမြဲရွေးချယ်ပါ။
• အာရုံခံကိရိယာနေရာချထားခြင်းမပြုမီ ဆိုက်သည် အပျက်အစီးများ ကင်းစင်နေသင့်သည်။
• ကောင်းစွာရှုပ်ထွေးပြီး သတိရှိလူနာ၏လှုပ်ရှားမှုများကို အနည်းဆုံးကန့်သတ်ထားသည့်ဆိုက်ကိုရွေးချယ်ပါ။
• နားတွင် နေရာချထားရန် အာရုံခံကိရိယာကို မရည်ရွယ်ပါ၊ အကယ်၍ နားသည် အလိုရှိသော စောင့်ကြည့်လေ့လာရေးဆိုက်ဖြစ်ပါက Masimo RD SET TC-I ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာကို အကြံပြုထားသည်။

B. အာရုံခံကိရိယာသို့ ကော်စတုရန်းများကို ချိတ်ခြင်း။

• အာရုံခံကိရိယာသို့ ကော်စတုရန်းများ ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ကပ်နိုင်စေရန်အတွက်၊ အာရုံခံအပြားများကို 70% isopropyl alcohol ဖြင့် သုတ်ပြီး ကော်စတုရန်းများကို မတွဲမီ ခြောက်အောင်ထားပါ။

1. ကျောထောက်မှကော်စတုရန်းများကိုဖယ်ရှားပါ။ (ပုံ 1a ကိုကြည့်ပါ)
2. အာရုံခံကိရိယာများ ၏ ပြတင်းပေါက်တစ်ခုစီတွင် တစ်စတုရန်းပုံ (ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်း) ကို ချိတ်ပါ။ အာရုံခံ pads များပေါ်တွင် မလိမ်းမီ စေးကပ်နေသော တစ်ဖက်ကို မထိပါနှင့်။ (ပုံ။ 1b ကိုကြည့်ပါ)
3. ဆိုက်တွင် အာရုံခံကိရိယာကို အသုံးပြုရန် အဆင်သင့်မဖြစ်မီအထိ ထုတ်လွှတ်သည့် လိုင်းကို မဖယ်ရှားပါနှင့်။

သတိထားပါ။: ပျက်စီးလွယ်သောအရေပြားပေါ်တွင် ကော်စတုရန်းများကို မသုံးပါနှင့်။

ဂ။ အာရုံခံကိရိယာကို ရေမြှုပ်ပူးတွဲအဖုံးထဲသို့ ထည့်သွင်းခြင်း။

1. အထုပ်ပေါ်ရှိ အာရုံခံကိရိယာပူးတွဲထားသော အပေါက်များကို ရှာပါ။ လူနာနှင့်ထိတွေ့သော မျက်နှာပြင်သည် အပေါ်ဘက်တွင် ရှိနေစေရန် အထုပ်ကို အရှေ့သို့ လှည့်ပါ။ (ပုံ။ 2a ကိုကြည့်ပါ)
2. အာရုံခံကိရိယာ၏ ထုတ်လွှတ်သည့်အခြမ်းကို ရှာပါ (ကြိုးပေါ်ရှိ အနီရောင်အမှတ်အသားဖြင့် ဖော်ပြထားသည်) နှင့် ပတ်ပတ်လည်ရှိ ဘယ်ဘက်အပေါက်ထဲသို့ အာရုံခံကိရိယာနောက်ဘက်ရှိ ခလုတ်ကို တွန်းလိုက်ပါ။
3. အာရုံခံကိရိယာ၏ ဘက်ခြမ်းရှိ ခလုတ်ကို ထုပ်ပိုးထားသည့် ညာဘက်အပေါက်ထဲသို့ တွန်းလိုက်ပါ။
4. ရေမြှုပ်ထုပ်ပိုးသည် သေးငယ်သောဆိုဒ်အသုံးပြုမှုများအတွက် အတိုချုံးနိုင်သည် (ကလေး၏လက်ချောင်း သို့မဟုတ် ခြေချောင်း၊ သက်တမ်းမရင့်မီ မွေးကင်းစကလေး၏ ခြေ သို့မဟုတ် လက်)။ (ပုံ။ 2b ကိုကြည့်ပါ)

D. လူနာအား အာရုံခံကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်း (ပုံ။ 3a5d ကိုကြည့်ပါ)

1. အာရုံခံကြိုးကို လူနာဆီသို့ လမ်းကြောင်းပေးပါ။
2. အပလီကေးရှင်းဆိုဒ်၏ အသားများပေါ်တွင် အာရုံခံကိရိယာ၏ အာရုံခံကိရိယာဘက်ခြမ်းကို ထားပါ။
3. အာရုံခံကိရိယာ၏ ထုတ်လွှတ်သည့်အခြမ်းကို ထောက်လှမ်းကိရိယာ (လက်သည်းခင်း၊ ခြေထိပ်၊ လက်ဖဝါး) နှင့် တိုက်ရိုက် တည့်တည့်ထားပါ။
4. emitter နှင့် detector windows ၏ ချိန်ညှိမှုကို လုံခြုံစေရန် အပလီကေးရှင်းဆိုက်တစ်ဝိုက်တွင် တက်ဘ်ကို ပတ်ထားသည်။
   မှတ်ချက်: ဆိုက်တစ်ဝိုက်တွင် လည်ပတ်စီးဆင်းမှုကို ကန့်သတ်ခြင်းမှရှောင်ရှားရန် ထုပ်ပိုးမှုသည် လုံလုံလောက်လောက် ချောင်နေသင့်သည်။

E. အာရုံခံကိရိယာအား စက်နှင့်ချိတ်ဆက်ခြင်း။

1. ကိရိယာ၏ထိပ်တွင် အာရုံခံကိရိယာချိတ်ဆက်ကိရိယာကို ထည့်သွင်းပါ။
2. ချိတ်ဆက်ကိရိယာသည် စက်နှင့် အပြည့်အဝပါဝင်ကြောင်း သေချာပါစေ။
3. ချိတ်ဆက်မှု၏ ထိတွေ့မှု သို့မဟုတ် အသံကြားနိုင်သော ကလစ်ကို ကြားရသည်အထိ ချိတ်ဆက်ကိရိယာအဖုံးကို တွန်းပိတ်ပါ။ (ပုံ ၆ ကိုကြည့်ပါ)

F. ကိရိယာမှ အာရုံခံကိရိယာကို ဖြုတ်ခြင်း။

1. အကာအကွယ်အဖုံးကို မြှောက်ထားပါ။
2. လူနာကြိုးမှဖယ်ရှားရန် အာရုံခံကိရိယာကို ခိုင်မာစွာဆွဲပါ။
   မှတ်ချက်ထိခိုက်မှုမဖြစ်စေရန်၊ ကြိုးကိုမဟုတ်ဘဲ အာရုံခံချိတ်ဆက်ကိရိယာကို ဆွဲတင်ပါ။

သန့်ရှင်းရေး

အာရုံခံကိရိယာကို သန့်စင်ရန်-

1. အာရုံခံကိရိယာကို လူနာမှဖယ်ရှားပြီး ပူးတွဲထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် လူနာကြိုးမှ ၎င်းကို ချိတ်ဆက်မှုဖြုတ်ပါ။
2. ကော်စတုရန်းများကိုဖယ်ရှားပါ။
3. Glutaraldehyde၊ Ammonium Chlorides၊ 10% ကလိုရင်းအရောင်ချွတ်ဆေး၊ ရေ 70% isopropyl alcohol၊ Hydrogen Peroxide သို့မဟုတ် Chlorhexidine 4% တို့ဖြင့် သုတ်ခြင်းဖြင့် YI အာရုံခံကိရိယာကို သန့်စင်ပါ။
4. မျက်နှာပြင်အားလုံးကို သန့်ရှင်းသောအဝတ် သို့မဟုတ် ပိတ်ပါးစခြောက်ဖြင့် သုတ်ခြင်းဖြင့် အာရုံခံကိရိယာကို အခြောက်ခံပါ။
5. လူနာပေါ်တွင် နေရာချထားခြင်းမပြုမီ အာရုံခံကိရိယာကို ခြောက်အောင်ထားပါ။

or

1. အဆင့်နိမ့် ပိုးသတ်ဆေး လိုအပ်ပါက၊ YI အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကေဘယ်လ် မျက်နှာပြင်အားလုံးကို 1:10 အရောင်ချွတ်ဆေး/ရေဖြင့် ပြည့်နေသော အဝတ် သို့မဟုတ် ပိတ်ပါးစပြားဖြင့် သုတ်ပါ။
2. ပိုးမွှား သို့မဟုတ် ပေါင်းခံရေဖြင့် အခြားအ၀တ်စ သို့မဟုတ် ပိတ်စကို ရွှဲပြီး YI အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကေဘယ်လ်၏ မျက်နှာပြင်အားလုံးကို သုတ်ပါ။
3. မျက်နှာပြင်အားလုံးကို သန့်ရှင်းသော အဝတ် သို့မဟုတ် ပိတ်ပါးစပြားဖြင့် သုတ်ခြင်းဖြင့် အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကေဘယ်ကို အခြောက်ခံပါ။

စိမ်သည့်နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ အာရုံခံကိရိယာကို သန့်စင်ရန် သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ရန်-

1. အာရုံခံကိရိယာကို သန့်စင်ဆေးရည် (1:10 bleach/water solution) တွင် ထား၍ အာရုံခံကိရိယာနှင့် လိုချင်သောကြိုးအရှည်ကို လုံးဝနှစ်မြှုပ်သွားစေရန်။
   သတိပေးချက်: ၎င်းသည် အာရုံခံကိရိယာကို ပျက်စီးစေသောကြောင့် အာရုံခံကြိုး၏ ချိတ်ဆက်ကိရိယာအဆုံးကို နှစ်မြှုပ်မထားပါ။
2. အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကေဘယ်ကြိုးများကို ညင်သာစွာလှုပ်ခြင်းဖြင့် လေပူဖောင်းများကို ဖယ်ထုတ်ပါ။
3. အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကြိုးကို အနည်းဆုံး 10 မိနစ်ကြာ စိမ်ထားပြီး 2 နာရီထက် မပိုစေရပါ။ ချိတ်ဆက်ကိရိယာကို နှစ်မြှုပ်မထားပါ။
4. သန့်ရှင်းရေးဖြေရှင်းချက်မှဖယ်ရှားပါ။
5. အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကေဘယ်ကို အခန်းအပူချိန်တွင် ပိုးမွှား သို့မဟုတ် ရေပေါင်းခံရေတွင် ၁၀ မိနစ်ခန့်ထားပါ။ ချိတ်ဆက်ကိရိယာကို နှစ်မြှုပ်မထားပါ။
6. ရေမှဖယ်ရှားပါ။
7. အာရုံခံကိရိယာနှင့် ကေဘယ်လ်ကို သန့်ရှင်းသောအဝတ် သို့မဟုတ် ပိတ်ပါးစပြားဖြင့် အခြောက်ခံပါ။

သတိထားပါ။:

• အာရုံခံကိရိယာအား အမြဲတမ်းပျက်စီးစေနိုင်သောကြောင့် ဤနေရာတွင် အကြံပြုထားသည့် သန့်စင်ဆေးရည်မှလွဲ၍ အခြားမည်သည့် သန့်စင်ဆေးရည်မဆို (5% 5.25% sodium hypochlorite) မသုံးပါနှင့်။
• YI ကေဘယ်ကြိုးပေါ်ရှိ ချိတ်ဆက်ကိရိယာကို အရည်ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုခုတွင် နှစ်မြှုပ်မထားပါ။
• ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြာခြင်း၊ ရေနွေးငွေ့၊ autoclave (သို့) ethylene oxide တို့ဖြင့်ပိုးသတ်ပါ။
• ပူးတွဲပါဖိုင်ထုပ်ကို ဖယ်ရှားသည့်အခါ အင်အားအလွန်အကျွံအသုံးပြုခြင်းသည် အာရုံခံကိရိယာကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။

သတ်မှတ်ချက်များ

Masimo SET® pulse oximetry မော်နီတာများနှင့် သို့မဟုတ် လိုင်စင်ရ Masimo SET pulse oximetry modules များနှင့် လူနာကေဘယ်ကြိုးများဖြင့် အသုံးပြုသောအခါ၊ YI အာရုံခံကိရိယာများတွင် အောက်ပါသတ်မှတ်ချက်များ ရှိသည်-

မှတ်ချက်: လက်နက်များ တိကျမှုသည် စက်တိုင်းတာမှုများနှင့် ရည်ညွှန်းတိုင်းတာမှုများကြား ခြားနားချက်ကို ကိန်းဂဏန်းတွက်ချက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိန်းချုပ်ထားသောလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ကိုးကားတိုင်းတာမှုများ၏ ±လက်နက်များအတွင်း စက်ပစ္စည်းတိုင်းတာမှု၏ သုံးပုံနှစ်ပုံခန့်သည် ကျဆင်းသွားပါသည်။

1. Masimo SET နည်းပညာသည် ဓာတ်ခွဲခန်း CO-Oximeter နှင့် 70% SpO100 ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် CO-Oximeter နှင့် 2% SpOXNUMX အကွာအဝေးရှိ ကျန်းမာသန်စွမ်းသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး စေတနာ့ဝန်ထမ်း အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး စေတနာ့ဝန်ထမ်းတို့၏ သွေးတွင် ရွေ့လျားမှု တိကျမှုမရှိခြင်းအတွက် အတည်ပြုထားသည်။
2. Masimo SET နည်းပညာသည် ကျန်းမာသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး စေတနာ့ဝန်ထမ်း အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး စေတနာ့ဝန်ထမ်းများ၏ သွေးတွင် ရွေ့လျားမှု တိကျမှုအတွက် အတည်ပြုထားပြီး၊ ပွတ်တိုက်ခြင်းနှင့် နှိပ်ခြင်းများကို လုပ်ဆောင်နေစဉ် ပွတ်တိုက်ခြင်းနှင့် နှိပ်ခြင်းများကို လုပ်ဆောင်နေစဉ် 2 မှ 4 Hz တွင် လှုံ့ဆော်ပေးထားသော hypoxia လေ့လာမှုများတွင် အလင်းမှအမှောင်ရောင်ခြယ်ထားသော အရေပြားရှိ အလင်းမှအညိုရောင်ရှိသော အရေပြားရှိ စေတနာ့ဝန်ထမ်းများ၊ ampအလျားလိုက် ၁ မှ ၂ စင်တီမီတာနှင့် ၁ မှ ၅ Hz အကြားထပ်ခါထပ်ခါမရွေ့လျားနိုင်သောရွေ့လျားမှု ampဓာတ်ခွဲခန်း CO-Oximeter နှင့် 2% SpO3 ၏အကွာအဝေးရှိ induced hypoxia လေ့လာမှုများတွင် 70 မှ 100 စင်တီမီတာရှိသော litude
3. Masimo SET နည်းပညာသည် Biotek Index 2 Simulator နှင့် Masimo ၏ 0.02% ထက်ကြီးသော signal strength နှင့် 5% မှ 70% အထိ saturation အတွက် 100% ထက်ပိုသော saturation အတွက် XNUMX% မှ XNUMX% အထိ saturation အတွက် XNUMX% မှ XNUMX% အထိ စမ်းသပ်မှုတွင် ခုံတန်းထိပ်စမ်းသပ်မှုတွင် Masimo SET နည်းပညာကို ခုံတန်းထိပ်တွင် စမ်းသပ်ရာတွင် တိကျမှုနည်းပါးသည်။
4. Masimo SET နည်းပညာသည် Biotek Index 25 simulator နှင့် Masimo ၏ 240% ထက်ကြီးသော signal strength နှင့် 2 မှ 0.02% ထက်ပိုသော saturation အတွက် 5% ထက်များသော transmission ကို 70% ထက်ပိုသော saturation အတွက် 100% ထက်ပိုသော transmission တွင် Masimo SET နည်းပညာကို အတည်ပြုထားသည်။ ရာခိုင်နှုန်းမှ XNUMX%။

သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်

သိုလှောင်မှု/သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး အပူချိန် -40°C မှ +70°C၊ ပတ်ဝန်းကျင်စိုထိုင်းဆ
သိုလှောင်မှု စိုထိုင်းဆ 10% မှ 95% နှိုင်းရ စိုထိုင်းဆ ( condensing မဟုတ်)
လည်ပတ်အပူချိန် +5°C မှ +40°C၊ ပတ်ဝန်းကျင်စိုထိုင်းဆ
လည်ပတ်နေသော စိုထိုင်းဆ 10% မှ 95% နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ (ပေါင်းစပ်မဟုတ်သော)

လိုက်ဖက်ညီမှု

ဤအာရုံခံကိရိယာသည် Rad-G YI အာရုံခံကိရိယာများကို အသုံးပြုရန် လိုင်စင်ရထားသော Masimo SET oximetry သို့မဟုတ် pulse oximetry မော်နီတာများပါရှိသော စက်ပစ္စည်းများနှင့်သာ အသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ အာရုံခံကိရိယာတစ်ခုစီသည် မူလစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူထံမှ သွေးခုန်နှုန်း oximetry စနစ်များတွင်သာ မှန်ကန်စွာလည်ပတ်နိုင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဤအာရုံခံကိရိယာကို အခြားစက်ပစ္စည်းများနှင့် အသုံးပြုခြင်းသည် စွမ်းဆောင်ရည်မရှိခြင်း သို့မဟုတ် မမှန်မကန်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

လိုက်ဖက်ညီသောအချက်အလက်များအတွက် အကိုးအကား- www.Masimo.com

အာမခံ

Masimo မှထုတ်ကုန်များပေးထားသောလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီအသုံးပြုလျှင်ဤပစ္စည်းများသည်ခြောက်လ (၆) လအတွင်းပစ္စည်းများနှင့်လက်ရာပိုင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်များကင်းစင်လိမ့်မည်ဟုကန ဦး ဝယ်သူအားအာမခံသည်။ တစ်ခါသုံးထုတ်ကုန်များသည်လူနာတစ် ဦး တည်းအတွက်သာအာမခံသည်။

FOREGOING သည် MASIMO မှရောင်း ၀ ယ်သောထုတ်ကုန်များနှင့်သာသက်ဆိုင်ပြီးအာမခံနိုင်သည်။ MASIMO သည်အခြားမည်သည့် ORAL၊ EXPRESSLY သို့မဟုတ် IMPLIED အာမခံများကိုမဆိုကန့်သတ်ချက်မရှိ၊ စိတ် ၀ င်စားမှုနှင့်ဆိုင်သောရည်ရွယ်ချက်အတွက်မည်သည့်အာမခံချက်မှမပါ ၀ င်ပါ။ MASIMO ၏ SOLE OBLIGATION နှင့် ၀ ယ်သူသည်မည်သည့်အာမခံချက်ကိုမဆိုဖောက်ထွင်းနိုင်ရန် MASIMO ၏ရွေးချယ်မှုတွင်ကုန်ပစ္စည်းကိုပြန်လည်ပြုပြင်ရန်သို့မဟုတ်ပြန်လည်အစားထိုးရန်ဖြစ်လိမ့်မည်။

အာမခံချက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုများ

ဤအာမခံချက်သည်ကုန်ပစ္စည်းအားထောက်ပံ့ပေးသောလည်ပတ်မှုညွှန်ကြားချက်များကိုချိုးဖောက်ခဲ့သည့်မည်သည့်ထုတ်ကုန်ကိုမဆို၊ အလွဲသုံးစားလုပ်မှု၊ လျစ်လျူရှုမှု၊ မတော်တဆမှု (သို့) ပြင်ပမှပျက်စီးစေမှုတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤအာမခံသည်မရည်ရွယ်ဘဲမည်သည့်စက်ပစ္စည်းနှင့်စနစ်သို့ချိတ်ဆက်ထားသည်ဖြစ်စေ၊ ပြုပြင်မွမ်းမံထားသောသို့မဟုတ်ပြန်လည်ဖြုတ်ထားပြီသို့မဟုတ်ပြန်လည်တပ်ဆင်ထားသောမည်သည့်ထုတ်ကုန်ကိုမှမတိုးချဲ့ပါ။ ဤအာမခံသည်ပြန်လည်ပြုပြင်ထားသော၊ ပြန်လည်ပြုပြင်ထားသောသို့မဟုတ်ပြန်လည်အသုံးပြုထားသောအာရုံခံကိရိယာများသို့မဟုတ်လူနာကေဘယ်များအထိမတိုးချဲ့ပါ။

မည်သည့်အခြေအနေတွင်မဆို MISIMO သည် ၀ ယ်သူ (သို့) မည်သူတစ် ဦး တစ်ယောက်ကိုမဆို ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်ခွင့်ရှိသည်၊ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိလျှင်ဖြစ်နိုင်သည်။ မည်သည့်ထုတ်ကုန်မှမဆို MASIMO ၏တာဝန်ဝတ္တရားများပျောက်ကွယ်သွားမည်မဟုတ်ပါ။ (၀ ယ်သူတစ် ဦး အတွက်စာချုပ်၊ အာမခံ၊ ပေးချေမှုသို့မဟုတ်အခြားတောင်းဆိုမှု) ပမာဏများစွာကို ၀ ယ်သူမှပေးချေသောပစ္စည်းအရေအတွက် (S) တွင် ၀ ယ်ယူပါ။ မည်သည့်အခြေအနေတွင်မဆို MASIMO သည်မည်သည့်အရာနှင့်မဆိုပြန်လည်ပြုပြင်ထားသော၊ ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသောသို့မဟုတ်အဆင်သင့်ဖြစ်စေသောထုတ်ကုန်တစ်ခုအတွက်တာဝန်ယူရလိမ့်မည်။ ဤအပိုင်း၌ကန့်သတ်ချက်များကိုမည်သည့်တာဝန်ဝတ္တရားကိုမဆိုကြိုတင်ဖော်ပြရန်မစဉ်းစားရဘဲ၊ အသုံးချနိုင်သောထုတ်ကုန်များ၏တည်ဆဲဥပဒေကို ကျော်လွန်၍ တရား ၀ င်တရား ၀ င် ဖော်ပြ၍ မရပါ။

လိုင်စင်လျှောက်ထားခြင်းမရှိပါ

ဤအာရုံခံကိရိယာကို ဝယ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် လက်ဝယ်ပိုင်ဆိုင်ခြင်းသည် မည်သည့်ကိရိယာနှင့်မဆို အာရုံခံကိရိယာကို အသုံးပြုရန် ထုတ်ဖော်ပြောဆိုခြင်း သို့မဟုတ် အဓိပ္ပာယ်သက်ရောက်သော လိုင်စင်ကို ပေးဆောင်ခြင်းမရှိပါ။
Rad-G YI အာရုံခံကိရိယာများကို အသုံးပြုရန် သီးခြား အခွင့်အာဏာ မရှိပါ။

သတိထားပါ။FEDERAL LAW (USA) မှဤစက်ပစ္စည်းအား PHYSICIAN ၏ ORDER ဖြင့်ရောင်းချခြင်းသို့ဤစက်ပစ္စည်းကိုကန့်သတ်ထားသည်။

ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုမှုအတွက်။ ညွှန်ပြချက်များ၊ ဆန့်ကျင်မှုများ၊ သတိပေးချက်များ၊ သတိပေးချက်များ၊ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများနှင့်ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များအပါအ ၀ င်ဆေးညွှန်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံကိုသုံးရန်ညွှန်ကြားချက်များကိုကြည့်ပါ။

အကယ်၍ သင်သည်ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင်ပြင်းထန်သောအဖြစ်အပျက်တစ်ခုခုကြုံတွေ့ရပါက ကျေးဇူးပြု၍ သင့်နိုင်ငံနှင့်ထုတ်လုပ်သူအာဏာပိုင်အဖွဲ့အစည်းကိုအကြောင်းကြားပါ။

ကုန်ပစ္စည်းသို့မဟုတ်တံဆိပ်ကပ်တံဆိပ်ပေါ်တွင်အောက်ပါသင်္ကေတများပေါ်လာနိုင်သည်။

http://www.Masimo.com/TechDocs

မူပိုင်ခွင့်များ - http://www.masimo.com/patents.htm

Masimo၊ SET၊ X-Cal၊ Rad-G နှင့် (√) Masimo ကော်ပိုရေးရှင်း၏ ပြည်ထောင်စု မှတ်ပုံတင်ထားသော ကုန်အမှတ်တံဆိပ်များဖြစ်သည်။ ဤနေရာတွင် ဖော်ပြထားသော အခြားထုတ်ကုန်များ၊ လိုဂိုများ၊ သို့မဟုတ် ကုမ္ပဏီအမည်များအားလုံးသည် ၎င်းတို့၏ သက်ဆိုင်ရာကုမ္ပဏီများ၏ ကုန်သွယ်မှုအမှတ်တံဆိပ်များနှင့်/သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားသော ကုန်အမှတ်တံဆိပ်များ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

စွမ်းဆောင်ရည် သတ်မှတ်ချက်များ

ဇယားအချက်အလက်သည် လက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် Masimo SET ® Oximetry Technology ဖြင့် ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သည့် အာရုံခံကိရိယာများအသုံးပြု၍ တိုင်းတာသည့် A rms တန်ဖိုးများကို ပေးဆောင်သည်။

SaO 2 နှင့် အမှားအယွင်း (SpO 2 – SaO 2) သည် မျဉ်းကြောင်းဆုတ်ယုတ်မှုနှင့် ကိုက်ညီပြီး သဘောတူညီချက်၏ အထက် 95% နှင့် 95% အောက်ပိုင်း ကန့်သတ်ချက်များ။

ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ

© 2021 Masimo ကော်ပိုရေးရှင်း

ထုတ်လုပ်သူ-
Masimo ကော်ပိုရေးရှင်း
52 ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း။
Irvine, CA 92618
ယူအက်စ်အေ
www.masimo.com ဖြစ်သည်

 

EU ၏ လုပ်ပိုင်ခွင့် ကိုယ်စားလှယ်
Masimo ကော်ပိုရေးရှင်း-

MDSS GmbH
Schiffgraben ၄၁
D-30175 Hannover, ဂျာမနီ

စာရွက်စာတမ်းများ / အရင်းအမြစ်များ

MASIMO Rad-G YI SpO2 Multisite ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ [pdf] အသုံးပြုသူလက်စွဲ 4653၊ Rad-G YI၊ Rad-G YI SpO2 Multisite ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ၊ SpO2 Multisite ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ၊ များစွာသော ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ၊ ပြန်သုံးနိုင်သော အာရုံခံကိရိယာ

ကိုးကား

• အသုံးပြုသူလက်စွဲ