ResMed HFNC AcuCare High Flow Nasal Cannula User Guide

User Guide for ResMed models including: HFN, AcuCare High Flow Nasal Cannula, High Flow Nasal Cannula, Nasal Cannula, HFN, Cannula

User guide

ResMed resources in other European languages - ResMed UK

RESMED ACUCARE HFNC (02) PDF MANUAL

File Info : application/pdf, 23 Pages, 2.49MB

RESMED ACUCARE HFNC (02)

High flow nasal cannula

50cm

ENGLISH
Intended use
The AcuCare HFNC (high flow nasal cannula) system is intended to provide high flow therapy for patients >30 kg who would benefit from receiving high flow warmed and humidified respiratory gases. The AcuCare HFNC is intended for use in patients with acute respiratory failure or non-acute spontaneously breathing patients in the hospital/clinical environment, or for non-acute spontaneously breathing patients in the home. The AcuCare HFNC is designed to deliver air, with or without oxygen, up to a maximum flow of 60 l/min. The AcuCare HFNC is for single-patient use (maximum 7 days) in the hospital/clinical environment, and is for single-patient use (maximum 30 days) in the home environment.
Contraindications
High flow oxygen therapy may generate some positive airway pressure. Contraindications for positive airway pressure devices apply: pneumothorax, pathologically low blood pressure, cerebrospinal fluid leak, recent cranial surgery or trauma, severe bullous lung disease, dehydration.
GENERAL WARNINGS
· Single patient reuse only. Maximum 7 days reuse in the hospital/clinical environment, 30 days reuse in the home environment if cleaning instructions are followed.
· Only use in approved configurations.
· Check for condensation regularly. Drain as required.

· Oxygen supports combustion. Do not use in the presence of an open flame.
· Do not use if components are damaged.
· Risk of minor nasal mucosa irritation and minor bleeding due to gas flow and mechanical contact.
CAUTION
· Before connecting the nasal cannula check for adequate gas flow, oxygen and temperature.
· Ensure the nasal cannula is sized correctly and does not seal nares.
· Do not crush or stretch tubing. · Always follow cleaning
instructions. Some cleaning products may damage the cannula, its parts and their function, or leave harmful residual vapours.
Cleaning your cannula at home
If there is any visible deterioration of the cannula (cracking, crazing, tears etc.) the product should be discarded and replaced.
Weekly:
1. Soak the cannula in warm water with a mild liquid detergent.
2. Hand wash the cannula with a soft bristle brush.
3. Thoroughly rinse the cannula under running water.
4. Leave the cannula to air dry out of direct sunlight.
If the cannula is not visibly clean, repeat the cleaning steps.
Technical specifications
Compatible devices: ResMed Lumis HFT
Setup: For use with high flow therapy humidification systems which deliver a warm,

humid air flow 37°C ( 98°F) and 100% r.h. with a maximum oxygen content of 100% O2 and a flow of up to 60 L/min. Connection: 22 mm Male Conical Connector (complies with ISO 5356-1). Flow range: 60 L/min Operating conditions: +18°C to +35°C (+64°F to +95°F); 95% r.h. non-condensing. Storage conditions: -20°C to 60°C (-4°F to +140°F); 95% r.h. non-condensing. Resistance to Flow at 60 l/min: Size Small (S) 29 cmH2O; Medium (M) 17 cmH2O; Large (L) 12 cmH2O
Disposal
This nasal cannula does not contain any hazardous substances and may be disposed of in accordance with local environmental regulations.
Symbols
Single patient reuse; LATEX Not
made with natural rubber latex;
Prescription only (In the US, Federal law
restricts these devices to sale by or on
the order of a physician); Do not use
if packaging is damaged
FRANÇAIS
Usage prévu
L'AcuCare HFNC (canule nasale à haut débit) est conçue pour fournir un traitement à débit élevé aux patients de > 30 kg pour lesquels il pourrait être bénéfique de recevoir des gaz respiratoires chauffés, humidifiés et administrés à un débit élevé. L'AcuCare HFNC est conçue pour le traitement des patients en milieu hospitalier/clinique qui présentent une insuffisance respiratoire aiguë ou des patients non-aigus qui respirent spontanément, ou pour le

traitement à domicile des patients non aigus qui respirent spontanément. L'AcuCare HFNC est conçue pour l'apport d'un débit d'air maximal, avec ou sans adjonction d'oxygène, de 60 l/min. L'AcuCare HFNC est conçue pour une utilisation par un seul patient (7 jours maximum) en milieu hospitalier/clinique et pour une utilisation par un seul patient (30 jours maximum) à domicile.
Contre-indications
L'oxygénothérapie à haut débit peut générer une certaine pression positive au niveau des voies respiratoires. Les contre-indications relatives aux appareils à pression positive s'appliquent : pneumothorax, hypotension artérielle pathologique, fuite de liquide céphalo-rachidien, chirurgie ou traumatisme crânien récent, maladie pulmonaire bulleuse sévère, déshydratation.
AVERTISSEMENTS GÉNÉRAUX
· Réutilisation chez un seul patient. Réutilisation pendant 7 jours maximum en milieu hospitalier/ clinique, réutilisation pendant 30 jours pour un usage à domicile, à condition de respecter les instructions de nettoyage.
· À n'utiliser que dans les configurations approuvées.
· Vérifier régulièrement l'absence de condensation. Vidanger si nécessaire.
· L'oxygène est combustible. Ne pas utiliser en présence d'une flamme nue.
· Ne pas utiliser si des composants sont endommagés.

· Risque d'irritation mineure de la muqueuse nasale et de saignement mineur en raison du débit de gaz et du contact mécanique.
ATTENTION
· Avant de brancher la canule nasale, vérifiez que le débit de gaz, l'oxygène et la température sont adéquats.
· Assurez-vous que la canule nasale est dimensionnée correctement et ne ferme pas hermétiquement les narines.
· Ne pas écraser ou tirer sur la tubulure.
· Toujours respecter les instructions de nettoyage. Certains produits de nettoyage risquent d'endommager la canule, ses pièces et leur fonctionnement ou de laisser des vapeurs résiduelles nocives.
Nettoyage de votre canule à domicile
En cas de détérioration visible de l'un des composants de la canule (p. ex. fissures, fendillements, déchirures, etc.), le produit doit être jeté et remplacé.
Chaque semaine :
1. Faites tremper la canule dans l'eau tiède avec un détergent liquide doux.
2. Lavez la canule à la main avec une brosse à poils doux.
3. Rincez abondamment la canule sous l'eau courante.
4. Laissez la canule sécher à l'abri de la lumière directe du soleil.
Si la canule ne vous semble pas propre, répétez les étapes de nettoyage.

Spécifications techniques
Appareils compatibles : ResMed Lumis HFT Configuration : À utiliser avec les systèmes d'humidification à débit élevé qui fournissent un flux d'air chaud et humide 37 °C et 100 % HR avec une teneur maximale en oxygène de 100 % O2 et un débit allant jusqu'à 60 l/min. Raccordement : Raccord conique mâle 22 mm (conforme à la norme ISO 5356-1). Plage de débit : 60 l/min Conditions de fonctionnement : +18 °C à +35 °C; 95 % HR sans condensation. Conditions de stockage : -20 °C à 60 °C; 95 % HR sans condensation. Résistance au débit à 60 l/min : Taille Small (S) 29 cmH2O ; Medium (M) 17 cmH2O ; Large (L) 12 cmH2O
Élimination
Cette canule nasale ne contient aucune substance dangereuse et peut être mise au rebut conformément aux réglementations environnementales locales.
Symboles
Réutilisation par un seul patient ; LATEX Ce produit n'est pas fabriqué à partir de latex de caoutchouc naturel ;
Sur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription médicale) ; Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
PORTUGUÊS
Utilização prevista
O sistema AcuCare HFNC (cânula nasal de alto fluxo) destina-se a fornecer terapia de alto fluxo a pacientes com >30 kg que beneficiariam com a administração de gases respiratórios

aquecidos e humidificados de alto fluxo. O AcuCare HFNC destina-se a ser utilizado em pacientes com insuficiência respiratória aguda ou pacientes com quadros não agudos que respiram espontaneamente no ambiente hospital/clínico ou para pacientes com quadros não agudos que respiram espontaneamente no ambiente domiciliário. O AcuCare HFNC foi desenvolvido para administrar ar, com ou sem oxigénio, até um fluxo máximo de 60 l/min. O AcuCare HFNC destina-se a utilização num único paciente (máximo de 7 dias) no ambiente hospitalar/clínico e a utilização num único paciente (máximo de 30 dias) no ambiente domiciliário.
Contraindicações
A oxigenoterapia de alto fluxo pode gerar alguma pressão positiva nas vias aéreas. São aplicáveis as contraindicações para os dispositivos de pressão positiva das vias aéreas: pneumotórax, tensão arterial patologicamente baixa, fuga de líquido cefalorraquidiano, cirurgia craniana recente ou traumatismo, doença pulmonar bolhosa grave, desidratação.
AVISOS GERAIS
· Apenas utilização repetida por um único paciente. Máximo de 7 dias de reutilização no ambiente hospitalar/clínico, 30 dias de reutilização no ambiente domiciliário se as instruções de limpeza forem seguidas.
· Utilize apenas nas configurações aprovadas.
· Verifique regularmente a existência de condensação. Proceda à drenagem conforme necessário.

· O oxigénio favorece a combustão. Não utilize na presença de uma chama exposta.
· Não utilize se os componentes estiverem danificados.
· Risco de ligeira irritação da mucosa nasal e ligeira hemorragia devido ao fluxo de gás e ao contacto mecânico.
PRECAUÇÃO
· Antes de ligar a cânula nasal, verifique se existe um fluxo de gás, oxigénio e temperatura adequados.
· Certifique-se de que a cânula nasal tem o tamanho correto e não veda as narinas.
· Não esmague nem estique a tubagem.
· Siga sempre as instruções de limpeza. Alguns produtos de limpeza podem danificar a cânula, as respetivas peças e o seu funcionamento, ou deixar vapores residuais nocivos.
Limpeza da máscara no domicílio
Se for visível qualquer deterioração da cânula (fendas, fissuras, rasgões, etc.), o produto deve ser eliminado e substituído.
Semanalmente:
1. Mergulhe a cânula em água morna com um detergente líquido suave.
2. Lave a cânula à mão com uma escova de cerdas macias.
3. Enxague bem a cânula com água corrente.
4. Deixe a cânula secar ao ar, afastada da luz solar direta.
Se a cânula não ficar visivelmente limpa, repita os passos de limpeza.

Especificações técnicas

Dispositivos compatíveis: ResMed Lumis HFT Configuração: Para utilização com sistemas de humidificação de terapia de alto fluxo que administram um fluxo de ar aquecido e húmido 37 °C e 100% h.r., com um teor de oxigénio máximo de 100% O2 e um fluxo até 60 l/min. Ligação: Conector cónico macho de 22 mm (em conformidade com a norma ISO 5356-1). Intervalo de fluxo: 60 l/min Condições de funcionamento: +18 °C a +35 °C; 95% h.r. sem condensação.

Condições de armazenamento: -20 °C a 60 °C; 95% h.r. sem condensação. Resistência ao fluxo a 60 l/min: Tamanho pequeno (S) 29 cmH2O; Médio (M) 17 cmH2O; Grande (L) 12 cmH2O

Eliminação

Esta cânula nasal não contém qualquer substância perigosa e pode ser eliminada de acordo com as normas ambientais locais.

Símbolos

Utilização repetida por único

paciente; LATEX Não contém látex de

borracha natural;

Sujeito a receita

médica (nos EUA, a lei federal limita

a venda destes dispositivos a médicos

ou por ordem destes); Não utilizar se

a embalagem estiver danificada

ESPAÑOL

Uso previsto
El sistema AcuCare HFNC (cánula nasal de alto flujo) está diseñado para proporcionar terapia de alto flujo para pacientes > 30 kg que se beneficiarían de recibir gases respiratorios calentados y humidificados de alto flujo. El AcuCare HFNC está diseñado para su uso en pacientes con insuficiencia respiratoria

aguda o en el entorno hospitalario/ médico en pacientes sin gravedad que respiran espontáneamente o en el domicilio para pacientes sin gravedad que respiran espontáneamente. El AcuCare HFNC está diseñado para suministrar aire, con o sin oxígeno, hasta un flujo máximo de 60 l/min. El AcuCare HFNC debe usarse en un solo paciente (durante un máximo de siete días) en un entorno hospitalario/ médico, y en el domicilio (durante un máximo de 30 días).
Contraindicaciones
La oxigenoterapia de alto flujo puede generar cierta presión positiva en las vías respiratorias. Se aplican contraindicaciones para los dispositivos de presión positiva en las vías respiratorias: neumotórax, presión arterial patológicamente baja, fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneal reciente, enfermedad pulmonar bullosa grave, deshidratación.
ADVERTENCIAS GENERALES
· Para uso en repetidas ocasiones por un único paciente. Reutilización máxima de 7 días en el entorno hospitalario/médico, reutilización de 30 días en el entorno doméstico si se siguen las instrucciones de limpieza.
· Úselo únicamente en configuraciones aprobadas.
· Compruebe la condensación con regularidad. Drénelo según sea necesario.
· El oxígeno favorece la combustión. No lo use en presencia de llamas expuestas.
· No lo use si los componentes están dañados.

· Riesgo de irritación leve de la mucosa nasal y sangrado leve debido al flujo de gas y al contacto mecánico.
PRECAUCIÓN
· Antes de conectar la cánula nasal, compruebe el flujo de gas, el oxígeno y la temperatura adecuados.
· Asegúrese de que la cánula nasal tenga el tamaño correcto y no selle las fosas nasales.
· No aplaste ni estire los tubos. · Siga siempre las instrucciones
de limpieza. Algunos productos de limpieza pueden dañar la mascarilla y sus componentes, afectar a su funcionamiento o dejar vapores residuales nocivos.
Limpieza de la mascarilla en el domicilio
Si hay algún signo de deterioro visible (como grietas, rajaduras, roturas, etc.), el producto debería desecharse y sustituirse por uno nuevo.
Semanalmente:
1. Ponga los componentes en remojo en agua tibia con un detergente líquido suave.
2. Lave los componentes a mano con un cepillo de cerdas blandas.
3. Enjuague bien la cánula con agua corriente.
4. Deje secar los componentes al aire y alejados de la luz directa del sol.
Si la cánula no está visiblemente limpia, repita los pasos de limpieza.
Especificaciones técnicas
Dispositivos compatibles: ResMed Lumis HFT
Configuración: Para usar con sistemas de humidificación de terapia de alto flujo que

generan un flujo de aire cálido y húmedo 37°C y 100% de humedad relativa con un contenido máximo de oxígeno del 100% de O2 y un flujo de hasta 60 l/min. Conexión Conector cónico macho de 22 mm (cumple con ISO 5356-1). Rango de flujo: 60 l/min Condiciones de funcionamiento: de + 18 °C a + 35 °C; 95% de humedad relativa sin condensación. Condiciones de almacenaje: de -20 °C a 60 °C; 95% de humedad relativa sin condensación. Resistencia al flujo a 60 l/min: Tamaño Pequeño (S) 29 cmH2O; Medio (M) 17 cmH2O; Grande (L) 12 cmH2O

Eliminación

Esta cánula nasal no contiene sustancias peligrosas y puede desecharse de acuerdo con la normativa medioambiental local.

Símbolos

Reutilización por un solo paciente;

LATEX Fabricado sin látex de caucho

natural;

Solo con receta médica

(en los EE. UU., la ley federal exige

que estos dispositivos sean vendidos

únicamente por médicos o por

prescripción de estos) No utilizar

si el envase está dañado

DEUTSCH

Verwendungszweck
Das AcuCare HFNC-System (High-Flow-Nasenbrille) ist für die High-Flow-Therapie bei Patienten > 30 kg vorgesehen, die davon profitieren würden, erwärmte und befeuchtete Atemgase mit hohem Durchfluss zu erhalten. Die AcuCare HFNC ist für die Verwendung bei Patienten mit akuter Ateminsuffizienz oder spontan

atmenden Patienten in einem nicht akuten Zustand im Krankenhaus/in einer klinischen Umgebung oder spontan atmenden Patienten in einem nicht akuten Zustand zu Hause vorgesehen. Die AcuCare HFNC ist für die Abgabe von Luft mit oder ohne Sauerstoff bis zu einer maximalen Flowrate von 60 l/min vorgesehen. Die AcuCare HFNC ist für die Anwendung bei einem einzigen Patienten (maximal 7 Tage) im Krankenhaus/in einer klinischen Umgebung und für die Anwendung bei einem einzigen Patienten (maximal 30 Tage) in der häuslichen Umgebung bestimmt.
Kontraindikationen
Durch die High-Flow-Sauerstofftherapie kann u. U. ein positiver Atemwegsdruck erzeugt werden. Zu den Kontraindikationen für Geräte mit positivem Atemwegsdruck zählen: Pneumothorax, pathologisch niedriger Blutdruck, Liquorfistel, kürzliche Schädeloperation oder Verletzungen, schwere bullöse Lungenerkrankung, Dehydrierung.
ALLGEMEINE WARNUNGEN
· Nur zum wiederholten Gebrauch durch einen einzelnen Patienten. Der maximale wiederholte Gebrauch im Krankenhaus/in einer klinischen Umgebung beträgt 7 Tage bzw. 30 Tage in einer häuslichen Umgebung, wenn die Reinigungsanweisungen befolgt werden.
· Nur in zugelassenen Konfigurationen verwenden.
· Regelmäßig auf Kondensierung überprüfen. Bei Bedarf entleeren.

· Sauerstoff erhöht das Brandrisiko. Nicht in Gegenwart einer offenen Flamme verwenden.
· Nicht verwenden, falls Komponenten beschädigt sind.
· Risiko einer leichten Reizung der Nasenschleimhaut und leichter Blutungen aufgrund des Gasflusses und des mechanischen Kontakts.
VORSICHT
· Bevor Sie die Nasenbrille verbinden, prüfen Sie, ob Gasfluss, Sauerstoff und Temperatur ausreichend sind.
· Stellen Sie sicher, dass die Nasenbrille die richtige Größe hat und die Nasenlöcher nicht verschließt.
· Die Schläuche dürfen weder gequetscht noch gedehnt werden.
· Befolgen Sie stets die Reinigungsanweisungen. Einige Reinigungsprodukte können die Nasenbrille oder ihre Bestandteile beschädigen und die Funktion beeinträchtigen oder schädliche Restdämpfe hinterlassen.
Reinigung der Nasenbrille zu Hause
Weist die Nasenbrille sichtbare Verschleißerscheinungen auf, wie Brüche oder Risse, muss sie entsorgt und durch eine neue ersetzt werden.
Wöchentlich:
1. Weichen Sie die Nasenbrille in warmem Wasser mit einem milden flüssigen Reinigungsmittel ein.
2. Reinigen Sie die Nasenbrille mit einer weichen Bürste.
3. Spülen Sie die Nasenbrille gründlich unter fließendem Wasser ab.

4. Lassen Sie die Nasenbrille vor direktem Sonnenlicht geschützt an der Luft trocknen.
Sollte die Nasenbrille nicht sichtbar sauber sein, wiederholen Sie die Reinigungsschritte.
Technische Daten
Kompatible Geräte: ResMed Lumis HFT
Einrichtung: Zur Verwendung mit Atemluftbefeuchtern zur High-Flow-Therapie, die einen erwärmten, befeuchteten Luftstrom 37 °C und 100 % r.F. mit einem maximalen Sauerstoffgehalt von 100 % O2 und einer Flussrate von bis zu 60 l/min abgeben.
Anschluss: konischer Anschluss, männlich, 22 mm (entspricht der Norm ISO 5356-1).
Flowrate-Bereich: 60 l/min.
Betriebsbedingungen: +18 °C bis +35 °C; 95 % r.F., nicht kondensierend.
Lagerungsbedingungen: -20 °C bis 60 °C; 95 % r.F., nicht kondensierend.
Resistance to Flow bei 60 l/min: Größe Small (S) 29 cmH2O; Medium (M) 17 cmH2O; Large (L) 12 cmH2O
Entsorgung
Diese Nasenbrille enthält keine Schadstoffe und kann gemäß den lokalen Umweltschutzbestimmungen entsorgt werden.
Symbole
Wiederholter Gebrauch durch einen einzelnen Patienten; LATEX Nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt; Verschreibungspflichtig (In den USA dürfen diese Geräte laut Bundesgesetz nur von einem Arzt oder aufgrund einer ärztlichen Verschreibung erworben werden.); Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.

ITALIANO
Uso previsto
Il sistema AcuCare HFNC (cannula nasale ad alto flusso) è indicato per la somministrazione di terapia ad alto flusso in pazienti di peso superiore ai 30 kg che potrebbero trarre beneficio da gas respiratori ad alto flusso riscaldati e umidificati. L'AcuCare HFNC è destinato all'uso in pazienti con deficit respiratorio acuto, in pazienti non acuti che respirano spontaneamente in ambiente ospedaliero/clinico o in pazienti non acuti che respirano spontaneamente in ambiente domestico. L'AcuCare HFNC è progettato per erogare aria, con o senza ossigeno, fino a un flusso massimo di 60 L/min. L'AcuCare HFNC è previsto per l'uso su un singolo paziente per un massimo di 7 giorni in ambiente clinico/ ospedaliero e per un massimo di 30 giorni in ambito domiciliare.
Controindicazioni
L'ossigenoterapia ad alto flusso può generare una pressione positiva delle vie aeree. Le controindicazioni del dispositivo sono le stesse di tutti gli apparecchi per la pressione positiva delle vie aeree: pneumotorace, pressione sanguigna patologicamente bassa, fuoriuscita di liquido cerebrospinale, recente intervento chirurgico alla testa o trauma cranico, grave pneumopatia bollosa, disidratazione.
AVVERTENZE GENERALI
· Riutilizzabile da un solo paziente. Riutilizzo massimo di 7 giorni in ambiente ospedaliero/clinico e di 30 giorni in ambiente domestico purché vengano seguite le istruzioni per la pulizia.

· Utilizzare solo in configurazioni approvate.
· Controllare regolarmente per escludere la presenza di condensa. Drenare secondo necessità.
· L'ossigeno favorisce la combustione. Non utilizzare in presenza di fiamme libere.
· Non usare se i componenti appaiono danneggiati.
· Rischio di irritazione lieve della mucosa nasale e lieve sanguinamento dovuto al flusso di gas e al contatto meccanico.
ATTENZIONE
· Prima di collegare la cannula nasale, verificare che il flusso di gas, l'ossigeno e la temperatura siano adeguati.
· Assicurarsi che la cannula nasale sia della giusta dimensione e che non chiuda le narici.
· Non comprimere o allungare i tubi. · Attenersi sempre alle istruzioni
per la pulizia. Alcuni prodotti per la pulizia possono danneggiare la cannula, i suoi componenti e le loro funzioni, o lasciare vapori residui nocivi.
Pulizia della cannula a domicilio
In caso di deterioramento visibile della cannula (ad esempio incrinature, screpolature, strappi, ecc.), il prodotto deve essere gettato e sostituito.
Operazioni settimanali:
1. Immergere la cannula in acqua tiepida con un detergente liquido delicato.
2. Lavare a mano la cannula con una spazzola a setole morbide.

3. Sciacquare accuratamente la cannula sotto acqua corrente.

4. Lasciare asciugare la cannula all'aria e al riparo dalla luce solare diretta.

Se la cannula continua a presentare segni di sporco, ripetere la procedura di pulizia.

Specifiche tecniche

Apparecchi compatibili: ResMed Lumis HFT Configurazione: da utilizzare con sistemi di umidificazione per terapia ad alto flusso che erogano un flusso d'aria caldo e umido 37 °C e 100% U.R. con un contenuto massimo di ossigeno del 100% O2 e una portata fino a 60 L/min. Collegamento: connettore conico maschio da 22 mm (conforme allo standard ISO 5356-1). Gamma di portata: 60 L/min Condizioni operative: da +18 °C a +35 °C; 95% U.R. non condensante. Condizioni di conservazione: da -20 °C a 60 °C; 95% U.R. non condensante. Resistenza al flusso a 60 L/min: misura Small (S) da 29 cmH2O; Medium (M) da 17 cmH2O; Large (L) da 12 cmH2O

Smaltimento

Questa cannula nasale non contiene sostanze pericolose e può essere smaltita in conformità con le normative locali in materia di tutela dell'ambiente.

Simboli

Riutilizzabile da un solo paziente;

LATEX Non realizzato con lattice di

gomma naturale;

Solo dietro

prescrizione (negli Stati Uniti, la legge

federale limita la vendita di questi

apparecchi solo tramite o per ordine

di un medico); Non usare se la

confezione è danneggiata

NEDERLANDS
Beoogd gebruik
Het AcuCare HFNC-systeem (high-flow neuscanule) is bedoeld voor highflow-therapie bij patiënten van >30 kg die baat hebben bij het gebruik van verwarmde en bevochtigde high-flowademhalingsgassen. De AcuCare HFNC is bedoeld voor gebruik bij patiënten met acuut respiratoir falen of bij nietacute zelf ademende patiënten in het ziekenhuis/de klinische omgeving, of voor niet-acute zelf ademende patiënten die thuis verblijven. De AcuCare HFNC is ontworpen om lucht toe te dienen, al dan niet met extra zuurstof, met een maximale flow van 60 l/min. De AcuCare HFNC is geschikt voor gebruik bij één patiënt in het ziekenhuis/de klinische omgeving (maximaal 7 dagen) en voor gebruik bij één patiënt in de thuisomgeving (maximaal 30 dagen).
Contra-indicaties
High-flow-zuurstoftherapie kan enige positieve drukbeademing genereren. Contra-indicaties voor apparaten voor positieve drukbeademing zijn: pneumothorax, pathologisch lage bloeddruk, cerebrospinale vloeistoflekkage, recente craniale chirurgische ingrepen of trauma, ernstige longziekten met bullae, dehydratatie.
ALGEMENE WAARSCHUWINGEN
· Voor hergebruik bij maar één patiënt. Maximaal 7 dagen hergebruik in het ziekenhuis/de klinische omgeving, 30 dagen hergebruik in de thuisomgeving

indien de reinigingsinstructies worden gevolgd. · Alleen gebruiken in goedgekeurde configuraties. · Controleer regelmatig op condensatie. Afvoeren indien nodig. · Zuurstof bevordert verbranding. Niet gebruiken in de nabijheid van open vuur. · Niet gebruiken als onderdelen zijn beschadigd. · Risico op lichte irritatie van het neusslijmvlies en kleine bloedingen als gevolg van de gasstroom en het mechanisch contact.
VOORZICHTIG
· Controleer vóór het aansluiten van de neuscanule of de gasstroom, het zuurstof en de temperatuur op het juiste niveau zijn.
· Zorg ervoor dat de neuscanule de juiste maat heeft en de neusgaten niet afsluit.
· De slang niet platdrukken of uitrekken.
· Volg altijd de reinigingsinstructies. Sommige reinigingsmiddelen kunnen schade toebrengen aan de canule, onderdelen van de canule en hun functie, of schadelijke restdampen achterlaten.
Uw canule thuis reinigen
Als er sprake is van zichtbare gebreken van de canule (scheuren, haarscheuren, barsten, enz.), moet het product worden weggegooid en vervangen.
Wekelijks:
1. Dompel de canule onder in warm water met een mild vloeibaar reinigingsmiddel.

2. Was de canule met de hand met behulp van een zachte borstel.

3. Spoel de canule goed af onder de kraan.

4. Laat de canule uit direct zonlicht aan de lucht drogen.

Herhaal de reinigingsprocedure als de canule niet zichtbaar schoon is.

Technische specificaties

Compatibele apparaten: ResMed Lumis HFT Opstelling: Voor gebruik met bevochtigingssystemen voor high-flow-therapie die een warme, vochtige luchtstroom leveren 37°C en 100% r.h. met een maximaal zuurstofgehalte van 100% O2 en een flow van maximaal 60 L/min. Aansluiting: 22 mm male conische aansluiting (voldoet aan de vereisten van ISO 5356-1). Flowbereik: 60 L/min Bedrijfsomstandigheden: +18°C tot +35°C; 95% r.h. niet-condenserend. Bedrijfsomstandigheden: -20°C tot 60°C; 95% r.h. niet-condenserend. Weerstand tot flow bij 60 l/min: Maat Small (S) 29 cmH2O; Medium (M) 17 cmH2O; Large (L) 12 cmH2O

Weggooien

Deze neuscanule bevat geen gevaarlijke stoffen en kan worden weggegooid in overeenstemming met de lokale milieuwetgeving.

Symbolen

Voor hergebruik bij één patiënt;

LATEX Niet vervaardigd met latex van

natuurlijk rubber;

Alleen op

voorschrift (In de VS wordt door de

federale wetgeving de verkoop van

deze apparaten beperkt tot verkoop

door of op voorschrift van een arts);

Niet gebruiken als verpakking is

beschadigd

DANSK
Tilsigtet anvendelse
AcuCare HFNC-systemet (næsekanyle med højt flow) er beregnet til at behandle patienter >30 kg, som ville have gavn af at modtage opvarmede og befugtede luftvejsgasser ved højt flow. AcuCare HFNC er beregnet til patienter med akut respirationssvigt eller ikkeakutte spontant respirerende patienter på hospitaler/klinikker eller til ikkeakutte spontant respirerende patienter i hjemmet. AcuCare HFNC er fremstillet til at forsyne luft, med eller uden ilt, ved et maksimalt flow på op til 60 L/min. AcuCare HFNC er fremstillet til brug til en enkelt patient (i højst 7 dage) på hospital/klinik eller til brug til en enkelt patient (i højst 30 dage) i hjemmet.
Kontraindikationer
Iltbehandling ved højt flow kan generere et vist positivt luftvejstryk. Der gælder følgende kontraindikationer for positivt luftvejstryk: pneumothorax, patologisk lavt blodtryk, lækage af cerebrospinalvæske, nylig kraniekirurgi eller traume, alvorlig bulløs lungesygdom, dehydrering.
GENERELLE ADVARSLER
· Må kun genbruges af samme patient. Maksimalt 7 dages genbrug på hospital/klinik eller 30 dages genbrug i hjemmet, såfremt rengøringsanvisningerne overholdes.
· Må kun bruges i godkendte konfigurationer.
· Kontrollér jævnligt for kondens. Dræn efter behov.
· Ilt nærer forbrænding. Må ikke anvendes i nærheden af åben ild.

· Må ikke bruges, hvis delene er beskadigede.
· Risiko for mindre irritation af slimhinderne i næsen og for mindre blødning pga. gasflow og mekanisk kontakt.
FORSIGTIG
· Kontrollér før næsekanylen tilsluttes, om der er tilstrækkeligt gasflow, ilt og temperatur.
· Sørg for, at næsekanylen har den rigtige størrelse og ikke blokerer næseborene.
· Slangen må ikke klemmes ellers strækkes.
· Følg altid rengøringsvejledningen. Nogle rengøringsmidler kan beskadige kanylen, dens dele og deres funktion eller efterlade skadelige restdampe.
Rengøring af kanylen i hjemmet
I tilfælde af synlig skade på en maskekomponent (revne, krakelering, rift osv.) kasseres og udskiftes komponenten.
Hver uge:
1. Læg kanylen i blød i varmt vand med mild, flydende sæbe.
2. Håndvask kanylen med en blød børste.
3. Skyl kanylen grundigt under rindende vand.
4. Lad kanylen lufttørre beskyttet mod direkte sollys.
Hvis kanylen ikke er synligt ren, gentages rengøringstrinnene.
Tekniske specifikationer
Kompatible apparater: ResMed Lumis HFT
Klargøring: Til brug ved behandling med befugtningssystemer med højt flow, der leverer en varm, fugtig luftstrøm 37 °C og 100 %

relativ luftfugtighed med et maksimalt iltindhold på 100 % O2 og et flow på op til 60 L/min. Tilslutning: 22 mm kegleformet hanstik (overholder ISO 5356-1). Flow: 60 L/min. Driftsforhold: +18 °C til +35 °C, 95 % relativ luftfugtighed, ikke-kondenserende.

Opbevaringsforhold: -20 °C til 60 °C, 95 % relativ luftfugtighed, ikke-kondenserende. Strømningsmodstand ved 60 L/min.: Størrelse small (S): 29 cmH2O. Medium (M): 17 cmH2O. Large (L): 12 cmH2O

Bortskaffelse

Næsekanylen indeholder ingen farlige stoffer og kan bortskaffes i overensstemmelse med lokale miljøbestemmelser.

Symboler

Må kun genbruges af samme

patient. LATEX Ikke fremstillet af

gummilatex.

Receptpligtig (i USA

kræver salg af dette udstyr en læges

anvisning). Må ikke anvendes, hvis

emballagen er beskadiget.

NORSK

Tiltenkt bruk
AcuCare HFNC-systemet (nesekanyle med høy flow) er tiltenkt brukt til å gi behandling med høy flow for pasienter >30 kg som vil ha nytte av å motta oppvarmede og fuktede luftveisgasser med høy flow. AcuCare HFNC er tiltenkt brukt hos bruk hos pasienter med akutt respirasjonssvikt eller ikke-akutte spontant pustende pasienter i sykehusmiljø / klinisk miljø, eller for ikke-akutte spontant pustende pasienter i hjemmet. AcuCare HFNC er utformet for å levere luft, med eller uten blandet oksygen, med en maksimal

flow på opptil 60 l/min. AcuCare HFNC er for bruk på én pasient (maksimalt 7 dager) på sykehuset / i det kliniske miljøet og er for bruk på én pasient (maksimalt 30 dager) i hjemmemiljøet.
Kontraindikasjoner
Oksygenbehandling med høy flow kan generere noe positivt luftveistrykk. Kontraindikasjoner for enheter med positivt luftveistrykk gjelder: pneumothorax, patologisk lavt blodtrykk, cerebrospinalvæskelekkasje, nylig kranieoperasjon eller traume, alvorlig bulløs lungesykdom, dehydrering.
GENERELLE ADVARSLER
· For gjenbruk på kun én pasient. Maksimalt 7 dager gjenbruk i sykehusmiljø / klinisk miljø, 30 dager gjenbruk i hjemmemiljø dersom rengjøringsanvisning følges.
· Bruk kun i godkjente konfigurasjoner.
· Sjekk etter kondens regelmessig. Tøm etter behov.
· Oksygen støtter forbrenning. Ikke bruk i nærheten av åpen flamme.
· Må ikke brukes hvis komponentene er skadet.
· Risiko for mindre irritasjon på neseslimhinnene og mindre blødninger på grunn av gassflow og mekanisk kontakt.
FORSIKTIG
· Før du kobler til nesekanylen, må du sjekke at det er tilstrekkelig gassflow, oksygen og riktig temperatur.
· Sørg for at nesekanylen har riktig størrelse og ikke tetter neseborene.

· Ikke klem eller strekk slangene. · Følg alltid
rengjøringsanvisningene. Noen rengjøringsprodukter kan skade kanylen, dens deler og deres funksjon, eller avgi dunster som er skadelige.
Rengjøring av kanylen hjemme
Hvis en del av kanylen er synlig forringet (har sprekker, krakelering, revner osv.), skal produktet kasseres og skiftes ut.
Ukentlig:
1. Legg kanylen i bløt i varmt vann og en mild rengjøringsvæske.
2. Vask kanylen for hånd med en myk børste.
3. Skyll kanylen godt under rennende vann.
4. La kanylen lufttørke, men unngå direkte sollys.
Hvis kanylen ikke er synlig ren, gjentas rengjøringsprosedyren.
Tekniske spesifikasjoner
Kompatible apparater: ResMed Lumis HFT Oppsett: For bruk med fuktersystemer for behandling med høy flow som leverer en varm, fuktig luftstrøm 37° C og 100 % relativ luftfuktighet med et maksimalt oksygeninnhold på 100 % O2 og en flow på opptil 60 l/min. Tilkobling: 22 mm konisk hann-tilkobling (samsvarer med ISO 5356-1). Flowområde: 60 l/min Driftsomgivelser: +18 °C til +35 °C; 95 % relativ luftfuktighet, ikke-kondenserende. Lagringsomgivelser: -20 °C til +60 °C; 95 % relativ luftfuktighet, ikke-kondenserende. Flowmotstand ved 60 l/min: Størrelse Liten (S) 29 cmH2O; Middels (M) 17 CMH2O; Stor (L) 12 cmH2O

Kassering
Denne nesekanylen inneholder ingen farlige stoffer og kan kasseres i henhold til lokale miljøbestemmelser.
Symboler
Gjenbruk på enkeltpasienter; LATEX Ikke laget av naturgummilateks; Kun på resept (føderal lovgivning i USA begrenser dette utstyret til salg av eller på ordre fra lege); Må ikke brukes hvis emballasjen er skadet
SVENSKA
Avsedd användning
AcuCare HFNC-systemet (high flow nasal cannula) är avsett att ge högflödesterapi för patienter > 30 kg som skulle dra nytta av att ta emot ett högt flöde av uppvärmda och befuktade andningsgaser. AcuCare HFNC är avsett för användning till patienter med akut andningssvikt eller icke-akuta patienter med spontanandning i sjukhus/klinisk miljö, eller för icke-akuta patienter med spontanandning i hemmet. AcuCare HFNC är avsett att leverera luft, med eller utan syrgas, upp till ett maximalt luftflöde på 60 l/min. AcuCare HFNC är avsett för enpatientsbruk (maximalt 7 dagar) på sjukhus/kliniker, och för enpatientsbruk (maximalt 30 dagar) i hemmet.
Kontraindikationer
Syrgasbehandling med högt flöde kan generera ett visst positivt luftvägstryck. Kontraindikationer för enheter med positivt luftvägstryck gäller: lungkollaps, patologiskt lågt blodtryck, cerebrospinalvätskeläckage, nyligen genomförd kranialoperation eller trauma, allvarlig bullös lungsjukdom, uttorkning.

ALLMÄNNA VARNINGAR
· Får endast återanvändas av en och samma patient. Högst 7 dagars återanvändning i sjukhus/klinikmiljö, 30 dagars återanvändning i hemmiljö om rengöringsanvisningar följs.
· Använd endast i godkända konfigurationer.
· Kontrollera regelbundet om det finns kondens. Töm efter behov.
· Syrgas främjar förbränning. Använd inte i närvaro av öppen låga.
· Använd inte om komponenter är skadade.
· Risk för mindre irritation av nässlemhinnan och mindre blödningar på grund av gasflöde och mekanisk kontakt.
SE UPP!
· Innan du ansluter näskanylen, kontrollera att gasflöde, syrgas och temperatur är adekvata.
· Se till att näskanylen har rätt storlek och inte täpper till näsborrarna.
· Undvik att klämma eller sträcka slangar.
· Följ alltid rengöringsanvisningarna. Vissa rengöringsmedel kan skada kanylen, dess delar och deras funktion, eller kan efterlämna skadliga restångor.
Rengöra kanylen hemma
Om det förekommer någon uppenbar försämring (sprickbildning, krackelering, revor osv.) av kanylen ska produkten kasseras och ersättas.
Varje vecka:
1. Blötlägg kanylen i varmt vatten med milt flytande rengöringsmedel.

2. Rengör kanylen för hand med en mjuk borste.

3. Skölj kanylen noggrant under rinnande vatten.

4. Låt kanylen lufttorka, skyddad från direkt solljus.

Om kanylen inte är synligt ren, upprepa rengöringsstegen.

Tekniska specifikationer

Kompatibla enheter: ResMed Lumis HFT Konfiguration: För användning med befuktningssystem för högflödesterapi som levererar ett varmt, fuktigt luftflöde 37 °C och 100 % relativ luftfuktighet med en maximal syrehalt på 100 % O2 och ett flöde på upp till 60 l/min. Anslutning: 22 mm konkoppling, hane (överensstämmer med ISO 5356-1). Flödesintervall: 60 l/min Driftsförhållanden: +18 °C till +35 °C; 95 % relativ luftfuktighet, icke-kondenserande. Förvaringsförhållanden: 20 °C till 60 °C; 95 % relativ luftfuktighet, icke-kondenserande. Motstånd mot flöde vid 60 l/min: Storlek Small (S) 29 cmH2O; Medium (M) 17 cmH2O; Large (L) 12 cmH2O

Kassering

Näskanylen innehåller inte några farliga ämnen och kan kasseras i överensstämmelse med lokala miljöföreskrifter.

Symboler

Kan återanvändas av en och

samma patient; LATEX Tillverkas ej med

naturgummilatex;

Endast på

ordination (enligt amerikansk federal

lagstiftning får dessa enheter endast

säljas av eller på ordination av en

läkare); Använd ej om förpackningen

är skadad

SUOMI
Käyttötarkoitus
AcuCare HFNC (suuren virtauksen happiviikset) -järjestelmä on suunniteltu suurivirtauksisen happihoidon antamiseen > 30 kg painaville potilaille, joille suurvirtaushoito lämmitetyillä ja kostutetuilla hengityskaasuilla olisi eduksi. AcuCare HFNC on tarkoitettu käytettäväksi akuutista hengitysvajauksesta kärsiville tai ei-akuuteille spontaanisti hengittäville potilaille sairaalassa / kliinisessä ympäristössä tai ei-akuuteille spontaanisti hengittäville potilaille kotiympäristössä. AcuCare HFNC on suunniteltu ilman syöttämiseen (joko hapen kanssa tai ilman sitä) enintään enimmäisvirtauksella 60 l/min. AcuCare HFNC on tarkoitettu potilaskohtaiseen käyttöön (enintään 7 päivän ajan) sairaalassa / kliinisessä ympäristössä ja potilaskohtaiseen käyttöön (enintään 30 päivän ajan) kotiympäristössä.
Kontraindikaatiot
Suurvirtauksinen happihoito voi tuottaa jonkin verran hengitysteiden ylipainetta. Kontraindikaatiot ovat samat kuin ylipainehoitoa antavilla laitteilla: ilmarinta, patologisesti alhainen verenpaine, aivo-selkäydinnesteen vuoto, hiljattain suoritettu kallokirurginen toimenpide tai kallovamma, vaikea keuhkorakkulasairaus, dehydraatio.
YLEISET VAROITUKSET
· Vain saman potilaan toistuvaan käyttöön. Enintään 7 päivän uudelleenkäyttö sairaalassa / kliinisessä ympäristössä, 30 päivän uudelleenkäyttö kotiympäristössä, jos puhdistusohjeita noudatetaan.

· Käytä vain hyväksytyissä kokoonpanoissa.
· Tarkista kondensoituminen säännöllisesti. Tyhjennä tarpeen mukaan.
· Happi edesauttaa palamista. Älä käytä avotulen läheisyydessä.
· Ei saa käyttää, jos osat ovat vahingoittuneet.
· Nenän limakalvon lievän ärsytyksen ja vähäisen verenvuodon riski kaasuvirtauksen ja mekaanisen kosketuksen vuoksi.
HUOMIO
· Tarkista sopiva kaasuvirtaus, happi ja lämpötila ennen nenäkanyylin liittämistä.
· Varmista, että nenäkanyyli on oikean kokoinen eikä tuki sieraimia.
· Älä muserra tai venytä letkua. · Noudata aina puhdistusohjeita.
Jotkin puhdistustuotteet voivat vaurioittaa kanyylia, sen osia ja niiden toimintaa, tai niistä voi jäädä haitallisia höyryjä.
Kanyylin puhdistaminen kotikäytössä
Jos kanyylissa näkyy selviä vaurioita (halkeamia, säröjä, murtumia tms.), tuote on poistettava käytöstä ja korvattava uudella.
Kerran viikossa:
1. Liota kanyylia lämpimässä vedessä, jossa on mietoa nestemäistä pesuainetta.
2. Pese kanyyli käsin pehmeällä harjalla.
3. Huuhtele kanyyli perusteellisesti juoksevalla vedellä.
4. Anna kanyylin kuivua suoralta auringonvalolta suojattuna.
Jos kanyyli ei näytä puhtaalta, toista puhdistamisvaiheet.

Tekniset tiedot

Yhteensopivat laitteet: ResMed Lumis HFT Alkuasetukset: Käytettäväksi suurvirtaushoitoon tarkoitettujen lämmintä ja kosteaa ilmavirtaa antavien kostutusjärjestelmien kanssa 37 °C ja 100 %:n suhteellinen kosteus, enimmäishappipitoisuus 100 % O2 ja virtaus korkeintaan 60 l/min. Liitäntä: 22 mm:n uroskartioliitin (ISO 5356-1 -standardia vastaava) Virtausalue: 60 l/min Käyttöolosuhteet: +18 °C ... +35 °C; 95 %:n suhteellinen kosteus, tiivistymätön. Säilytysolosuhteet: 20 °C ... 60 °C; 95 %:n suhteellinen kosteus, tiivistymätön. Virtausvastus nopeudella 60 l/min: koko pieni (S) 29 cmH2O, keskikokoinen (M) 17 cmH2O, suuri (L) 12 cmH2O

Hävittäminen

Tämä nenäkanyyli ei sisällä mitään vaarallisia valmistusaineita, ja se voidaan hävittää paikallisten ympäristösäännösten mukaisesti.

Symbolit

Saman potilaan toistuvaan käyttöön;

LATEX Tuotetta ei ole valmistettu

luonnonkumista (lateksista);

Vain

lääkärin määräyksestä (Yhdysvaltain

liittovaltion lain mukaan näitä laitteita

saa myydä vain lääkäri tai lääkärin

määräyksestä); Ei saa käyttää, jos

pakkaus on vaurioitunut

POLSKI

Przeznaczenie
Urzdzenie AcuCare HFNC (wysokoprzeplywowa kaniula nosowa) zostalo opracowane w celu zapewnienia terapii wysokoprzeplywowej u pacjentów >30 kg, którzy mog odnie korzyci z otrzymywania ogrzanych i nawilonych gazów oddechowych

o wysokim przeplywie. Urzdzenie AcuCare HFNC jest przeznaczone do stosowania u pacjentów z ostr niewydolnoci oddechow lub pacjentów oddychajcych spontanicznie bez ostrych schorze w warunkach szpitalnych/klinicznych lub pacjentów oddychajcych spontanicznie bez ostrych schorze w warunkach domowych. Urzdzenie AcuCare HFNC jest przeznaczone do dostarczania powietrza, z domieszanym tlenem lub bez niego, do maksymalnej wartoci przeplywu wynoszcej 60 l/min. Urzdzenie AcuCare HFNC jest przeznaczone do uytku u jednego pacjenta (maksymalnie przez 7 dni) w warunkach szpitalnych/klinicznych i do uytku u jednego pacjenta (maksymalnie przez 30 dni) w warunkach domowych.
Przeciwwskazania
Wysokoprzeplywowa terapia tlenowa moe generowa dodatnie cinienie w drogach oddechowych. Przeciwwskazaniami do stosowania urzdze wytwarzajcych dodatnie cinienie w drogach oddechowych s: odma oplucnowa, patologicznie niskie cinienie krwi, wyciek plynu mózgowordzeniowego, niedawny zabieg chirurgiczny w obrbie czaszki lub uraz, cika pcherzowa choroba pluc, odwodnienie.
OSTRZEENIA OGÓLNE · Do wielokrotnego uytku tylko przez
jednego pacjenta. Maksymalnie 7 dni uytkowania w warunkach szpitalnych/klinicznych, 30 dni uytkowania w warunkach domowych, jeli przestrzegane s instrukcje dotyczce czyszczenia. · Uywa wylcznie w zatwierdzonych konfiguracjach. · Regularnie sprawdza pod ktem skraplania wody. Opróni w razie potrzeby.

· Tlen podtrzymuje spalanie. Nie stosowa w obecnoci otwartego plomienia.
· Nie uywa, jeli elementy s uszkodzone.
· Ryzyko niewielkiego podranienia blony luzowej nosa i niewielkiego krwawienia z powodu przeplywu gazu i kontaktu mechanicznego.
PRZESTROGA
· Przed podlczeniem kaniuli nosowej sprawdzi, czy przeplyw gazu, tlen i temperatura s odpowiednie.
· Upewni si, e kaniula nosowa ma prawidlowy rozmiar i nie zamyka szczelnie nozdrzy.
· Nie zgniata ani nie rozciga rur. · Naley zawsze przestrzega
instrukcji czyszczenia. Niektóre rodki czyszczce mog spowodowa uszkodzenie kaniuli, jej czci lub przyczyni si do pogorszenia ich dzialania albo mog pozostawia szkodliwe opary.
Czyszczenie kaniuli w domu
W przypadku stwierdzenia widocznych objawów zuycia kaniuli (takich jak pknicia, rysy, rozdarcia itp.), uszkodzony produkt naley zutylizowa i wymieni na nowy.
Co tydzie:
1. Namacza kaniul w cieplej wodzie z lagodnym, plynnym detergentem.
2. Umy rcznie kaniul, uywajc szczotki z mikkim wlosiem.
3. Dokladnie wypluka kaniul pod biec wod.
4. Pozostawi elementy do wyschnicia na powietrzu w miejscu nienaraonym na bezporednie dzialanie promieni slonecznych.
Jeli na kaniuli widoczne s zabrudzenia, powtórzy kroki czyszczenia.

Parametry techniczne
Urzdzenia zgodne: ResMed Lumis HFT
Konfiguracja: Do uytku z systemami nawilania do terapii wysokoprzeplywowej, które dostarczaj cieply, wilgotny przeplyw powietrza 37°C i 100% wilgotnoci wzgldnej przy maksymalnej zawartoci tlenu 100% O2 i przeplywie do 60 l/min. Zlcze: Zlcze stokowe mskie 22 mm (zgodne z norm ISO 5356-1).
Zakres przeplywu: 60 l/min
Warunki pracy: +18°C do +35°C; 95% wilgotnoci wzgldnej bez kondensacji.
Warunki przechowywania: -20°C do 60°C; 95% wilgotnoci wzgldnej bez kondensacji.
Odpór przeplywu przy 60 l/min: Rozmiar Maly (S) 29 cmH2O; redni (M) 17 cmH2O; Duy (L) 12 cmH2O
Utylizacja

Ta kaniula nosowa nie zawiera adnych niebezpiecznych substancji i moe by utylizowana zgodnie z lokalnymi przepisami ochrony rodowiska.

Symbole

Do wielokrotnego uytku

przez jednego pacjenta; LATEX

Wyprodukowano bez uycia lateksu

kauczuku naturalnego;

Wylcznie

na recept (Prawo federalne USA

stanowi, e urzdzenie moe by

sprzedawane wylcznie przez lekarza

lub na zlecenie lekarza); Nie uywa,

jeli opakowanie jest uszkodzone

AcuCare HFNC ( ) >30 kg

. AcuCare HFNC / , . AcuCare HFNC , , 60 L/min. AcuCare HFNC ( 7 ) / ( 30 ) .

. : , , , , , .
·
. 7 / , 30 , . · . · . . · . . · .

· .
· ,
, . · . · . · . , , .

(, , ..), .
:
1. .
2. .
3. .
4. .
, .

: ResMed Lumis HFT
:

, 37 °C 100% .. 100% O2 60 L/min. : 22 mm ( ISO 5356-1).
: 60 L/min
: +18 °C +35 °C, 95% .. .
: -20 °C 60 °C, 95% .. .
60 L/min: (S) 29 cmH2O, (M) 17 cmH2O, (L) 12 cmH2O

LATEX

( ,

)

AcuCare HFNC

30kg

60L/

7 30

·
7 · ·
· · ·
·
·
·

1 1. 30 2.
3.
4.

100%

100% O2

60L/

Lumis HFT 37 C

22mm
60L/ +18 C +35 C

ISO 5356-1 95%

-20 C 60 C

95%

60L/

S 29 cmH2O

M 17 cmH2O L 12 cmH2O

LATEX

ResMed Pty Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia See ResMed.com for other ResMed locations worldwide. AcuCare and Lumis are trademarks and/or registered trademarks of the ResMed family of companies. For patent and other intellectual property information, see ResMed.com/ip. © 2022 ResMed. 238011/1 2022-01
ResMed.com

References

Adobe PDF Library 16.0.3 Adobe InDesign 17.0 (Windows)