SVAR Life Science RUO Wieslab ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម MBL Pathway

ព័ត៌មានសំខាន់

• អង់ស៊ីម immunoassay សម្រាប់ការវាយតម្លៃនៃសកម្មភាពមុខងារបំពេញបន្ថែម។
• បំបែកបន្ទះ microtitration (12 × 8) 96 អណ្តូង
• ទុកឧបករណ៍នៅ +2-8 ° C
• រក្សាទុកការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាននៅ -20 ° C ° C

ឯកសារលេខ LABEL-DOC-0032, 4.0 កាលបរិច្ឆេទមានប្រសិទ្ធភាព៖ 03-ឧសភា-2023

សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវប្រើតែប៉ុណ្ណោះ។
មិនមែនសម្រាប់ប្រើក្នុងដំណើរការរោគវិនិច្ឆ័យទេ។

គោលបំណងនៃផលិតផលស្រាវជ្រាវ

Wieslab® Complement system MBL pathway kit គឺជាអង់ស៊ីម immunoassay សម្រាប់ការកំណត់គុណភាពនៃផ្លូវបំពេញ MBL នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស លទ្ធផលនឹងមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ឬការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺឡើយ។

ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ អូតូអ៊ុយមីន និងជំងឺឆ្លង។ មានផ្លូវចំនួនបីនៃការធ្វើឱ្យសកម្មបំពេញបន្ថែម (រូបភាពទី 1) គឺផ្លូវបុរាណ ផ្លូវជំនួស និងផ្លូវ MBL ដែលទើបនឹងរកឃើញ។

សកម្មភាពបំពេញបន្ថែមខ្សោយធ្វើឱ្យមនុស្សងាយនឹងឆ្លងមេរោគ fulminant ដដែលៗ ឬធ្ងន់ធ្ងរ ហើយអាចរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ ការធ្វើឱ្យសកម្មមិនសមស្របនៃការបំពេញបន្ថែមរួមចំណែកដល់ការរលាករ៉ាំរ៉ៃនិងរបួសជាលិកា។

គោលការណ៍នៃការវិភាគបំពេញបន្ថែមWieslab® 

ការវិភាគបំពេញបន្ថែម Wieslab® រួមបញ្ចូលគ្នានូវគោលការណ៍នៃការវិភាគ hemolytic សម្រាប់ការបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អង្គបដិប្រាណដែលមានស្លាកជាក់លាក់សម្រាប់ neoantigen ដែលផលិតជាលទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មបំពេញបន្ថែម។ បរិមាណ neoantigen ដែលបង្កើតគឺសមាមាត្រទៅនឹងសកម្មភាពមុខងារនៃផ្លូវបំពេញបន្ថែម។

នៅក្នុងឧបករណ៍បំពេញបន្ថែម MP អណ្តូងនៃបន្ទះ microtitre ត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុសកម្មជាក់លាក់នៃផ្លូវ MBL ។ សេរ៉ូមប្រធានបទត្រូវបានពនឺក្នុងសារធាតុរំលាយដែលមានសារធាតុទប់ស្កាត់ជាក់លាក់ ដើម្បីធានាថាមានតែផ្លូវ MBL ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ក្នុងអំឡុងពេល incubation នៃ serum ប្រធានបទ diluted នៅក្នុងអណ្តូង, ការបំពេញបន្ថែមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយថ្នាំកូតជាក់លាក់។

បន្ទាប់មក អណ្តូងត្រូវបានលាងសម្អាត ហើយ C5b-9 ត្រូវបានរកឃើញជាមួយនឹងសារធាតុអាល់កាឡាំង phosphatase ជាក់លាក់ដែលមានស្លាកអង់ទីករទៅនឹង neoantigen ដែលបានបង្ហាញអំឡុងពេលបង្កើត MAC ។

បន្ទាប់ពីជំហានលាងសម្អាតបន្ថែមទៀត ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ត្រូវបានទទួលដោយការភ្ញាស់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយស្រទាប់ខាងក្រោម phosphatase អាល់កាឡាំង។ បរិមាណនៃការធ្វើឱ្យសកម្មបំពេញបន្ថែមទាក់ទងទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌ហើយត្រូវបានវាស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការស្រូបយក (ដង់ស៊ីតេអុបទិក (OD)) ។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន 

• សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ។ មិនមែនសម្រាប់ប្រើក្នុងដំណើរការរោគវិនិច្ឆ័យទេ។
• សមាសធាតុសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលប្រើក្នុងការរៀបចំវត្ថុបញ្ជានៅក្នុងឧបករណ៍ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់វត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណចំពោះមេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស 1 & 2 (HIV 1&2), ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) ក៏ដូចជាអង់ទីហ្សែនផ្ទៃនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B ដោយវិធីសាស្ត្រដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ។ និងបានរកឃើញអវិជ្ជមាន។ ដោយសារតែគ្មានវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តណាមួយអាចផ្តល់ការធានាពេញលេញថាមេរោគអេដស៍ HCV មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B ឬភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្សេងទៀតគឺអវត្តមាននោះ សំណាក និងសារធាតុដែលមានមូលដ្ឋានលើមនុស្សគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដូចជាមានសមត្ថភាពចម្លងភ្នាក់ងារបង្ករោគ។
• មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងបង្ការជំងឺ និងវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិបានផ្តល់អនុសាសន៍ថាភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានដោះស្រាយនៅកម្រិត Biosafety Level 2។
• ដំណោះស្រាយទាំងអស់មាន ProClin 300 ជាសារធាតុការពារ។ កុំដាក់បំពង់តាមមាត់ ឬអនុញ្ញាតឱ្យមានសារធាតុប្រតិកម្ម ឬអ្នកជំងឺampអនុញ្ញាតឱ្យមានទំនាក់ទំនងជាមួយស្បែក។ សារធាតុដែលមានផ្ទុក ProClin អាចធ្វើអោយរលាក។ ជៀសវាងការប៉ះពាល់ស្បែក និងភ្នែក។ ក្នុង​ករណី​ប៉ះ សូម​លាង​ទឹក​ឱ្យបាន​ច្រើន។
• សន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាពសម្ភារៈសម្រាប់សមាសធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងឧបករណ៍នេះអាចរកបានតាមការស្នើសុំពី Svar Life Science។
  ដំណោះស្រាយលាងសម្អាត (30x Conc.)

 ព្រមាន

មាន

ម៉ាស់ប្រតិកម្មនៃ៖ 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one [EC No. 247-500-7] និង 2-methyl- 2H-isothiazol-3- មួយ [EC No. ២២០-២៣៩-៦] (៣:១)

H317 អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មស្បែកប្រតិកម្ម។
H412 មានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតរស់នៅក្នុងទឹកដែលមានឥទ្ធិពលយូរអង្វែង។
P261 ជៀសវាងការបាញ់ថ្នាំដកដង្ហើម។
P273 ជៀសវាងការដោះលែងបរិស្ថាន។
P280 ពាក់ស្រោមដៃការពារ។
P333 + P313 ប្រសិនបើស្បែករមាស់ ឬកន្ទួលកើតឡើង៖ ទទួលបានការណែនាំពីគ្រូពេទ្យ។
Dilution Buffer MP, Conjugate Solution, Negative Control, Substrate pNPP
EUH208 មានផ្ទុក "ម៉ាស់ប្រតិកម្មនៃ៖ 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one [EC លេខ 247-500-7] និង 2-methyl-2H-isothiazolin-3-one [EC no. ២២០-២៣៩-៦] (៣:១)” អាចបង្កើតប្រតិកម្មអាលែហ្សី។
EUH210៖ សន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាពអាចរកបានតាមការស្នើសុំ។

ការប្រមូលសំណាក 

ឈាមសamples នឹងត្រូវប្រមូលដោយប្រើបច្ចេកទេស aseptic venipuncture និងសេរ៉ូមដែលទទួលបានដោយប្រើនីតិវិធីស្តង់ដារ។ យ៉ាងហោចណាស់ 5 មីលីលីត្រនៃឈាមទាំងមូលត្រូវបានណែនាំ។ អនុញ្ញាតឱ្យឈាមកកក្នុងបំពង់សេរ៉ូមរយៈពេល 60-65 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (20-25 អង្សាសេ) ។ សamples និងផ្ទេរសេរ៉ូមគ្មានកោសិកាទៅបំពង់ស្អាត។ សេរ៉ាត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងឱ្យបានត្រឹមត្រូវដើម្បីការពារការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការបំពេញបន្ថែមនៅក្នុង vitro ។ សេរ៉ាគួរតែត្រូវបានកកនៅ -70 ° C ឬទាបជាងនេះនៅក្នុងបំពង់បិទជិតយ៉ាងតឹងរឹងសម្រាប់ការផ្ទុកបន្ថែមឬសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូននៅលើទឹកកកស្ងួត។ សamples មិនគួរត្រូវបានកកនិង thawed ច្រើនជាងម្តង។ ជៀសវាងការប្រើសេរ៉ាដែលមាន icteric, lipemic និង hemolyzed ។ សេរ៉ាអសកម្មមិនអាចប្រើបានទេ។ ប្លាស្មាមិនអាចប្រើបានទេ។ NCCLS ផ្តល់ការណែនាំសម្រាប់ការរក្សាទុកសំណាកឈាម (ស្តង់ដារអនុម័ត - នីតិវិធីសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង និងដំណើរការគំរូឈាម H18A, 1990)។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់ និងការផ្ទុកសារធាតុ

• ស៊ុមមួយជាមួយកូឡូurless អណ្តូងបំបែក (12 × 8) បិទជិតនៅក្នុងកញ្ចប់ foil មួយជាមួយនឹងថង់ desiccation មួយ។ អណ្តូងត្រូវបានស្រោបដោយម៉ាណាន។
• 35 mL Diluent MP (Dil MP) ដែលមានស្លាកពណ៌បៃតង។
• 13 mL conjugate ដែលមានអង្គបដិប្រាណដែលមានស្លាក phosphatase អាល់កាឡាំងទៅ C5b-9 (ពណ៌ខៀវ) ។
• ដំណោះស្រាយស្រទាប់ខាងក្រោម 13 មីលីលីត្ររួចរាល់ក្នុងការប្រើប្រាស់។
• ដំណោះស្រាយលាងសម្អាត 30 មីលីលីត្រ 30x ប្រមូលផ្តុំ។
• 0.2 mL ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (NC) ដែលមានសេរ៉ូមមនុស្ស (ត្រូវបានពនរសម្រាប់សេរ៉ូមប្រធានបទ sampលេ) ។
• ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន 0.2 mL (PC) ដែលមានសេរ៉ូមមនុស្សស្ងួត សូមមើល "ការកែប្រែឡើងវិញនៃការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន" ខាងក្រោម។

សារធាតុ reagents ទាំងអស់នៅក្នុងកញ្ចប់គឺរួចរាល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ លើកលែងតែដំណោះស្រាយការលាង និងការគ្រប់គ្រង។ សារធាតុគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ ០១៤៨៦០៧៤-០០៤°  C លើកលែងតែការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន។

ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមានគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20°C.

សម្ភារៈ ឬឧបករណ៍ដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។

• ឧបករណ៍អានមីក្រូបន្ទះជាមួយតម្រង 405 nm ។
• បំពង់បង្ហូរទឹកដែលមានភាពជាក់លាក់ជាមួយនឹងគន្លឹះដែលអាចចោលបាន។
• ម៉ាស៊ីនបោកគក់សម្រាប់ច្រូត ជាលិកាស្រូបយក បំពង់ និងឧបករណ៍កំណត់ម៉ោង

នីតិវិធី

ដកតែចំនួនអណ្តូងដែលត្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត ដោយបិទកញ្ចប់អាលុយមីញ៉ូមឡើងវិញដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ អនុញ្ញាតឱ្យដំណោះស្រាយទាំងអស់មានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (20-25 ° C) មុនពេលវិភាគ។

ការរៀបចំដំណោះស្រាយលាងសម្អាត

ក្នុងករណីដែលគ្រីស្តាល់អំបិលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងដបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយលាងសម្អាតប្រមូលផ្តុំ សូមដាក់ដបទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សារសេ រហូតដល់គ្រីស្តាល់បានរលាយមុនពេលរំលាយដំណោះស្រាយលាងសម្អាត។ រំលាយ 30 mL នៃដំណោះស្រាយលាងកំហាប់ 30x ក្នុងទឹកចម្រោះ 870 mL ។ នៅពេលរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 អង្សាសេ ដំណោះស្រាយលាងសម្អាតដែលពនឺមានស្ថេរភាពរហូតដល់ថ្ងៃផុតកំណត់នៃកញ្ចប់។

ការបង្កើតឡើងវិញនូវការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន

យកវត្ថុធាតុលីអូហ្វីលីសទាំងអស់ចុះក្រោមថ្នមៗ ហើយយកមួកចេញ។ ភ្លាមៗត្រូវបន្ថែមទឹកចម្រោះ 200 µL ដោយផ្ទាល់ទៅសម្ភារៈ lyophilized ។ ជំនួសមួក។ ទុកដបឱ្យឈរលើទឹកកករយៈពេល 5 នាទី ហើយបន្ទាប់មកអង្រួនថ្នមៗ ឬ vortex ម្តងម្កាលរហូតដល់រំលាយទាំងស្រុង។ រំលាយវត្ថុបញ្ជាដែលបានបង្កើតឡើងវិញតាមរបៀបដូចគ្នានឹងសេរ៉ូមប្រធានបទ sampលេ វត្ថុបញ្ជាដែលបានបង្កើតឡើងវិញអាចត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់ 4 ម៉ោងមុនពេលប្រើប្រាស់ ប្រសិនបើរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8°C ឬនៅលើទឹកកក។ វាអាចត្រូវបានកកនៅ -70 អង្សាសេហើយរលាយម្តង។

សេរ៉ូម

រលាយសេរ៉ាដែលកកដោយផ្នែកដោយដាក់រយៈពេលខ្លីក្នុងអាងងូតទឹកដែលមានសីតុណ្ហភាព 37°C ជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងទន់ភ្លន់។ បន្ទាប់​ពី​រលាយ​ដោយ​ផ្នែក​ភ្លាម ដាក់​បំពង់​ក្នុង​កន្លែង​ងូត​ទឹក​កក ហើយ​ទុក​លើ​ទឹកកក​រហូត​ដល់​រលាយ​អស់។ លាយដោយសង្ខេបនៅលើឧបករណ៍លាយ vortex ។

ការរំលាយសេរ៉ូម

លាយសេរ៉ូម 1/101 ជាមួយ Diluent MP ស្លាកពណ៌បៃតង (500 µL Diluent + 5 µL serum)។ សេរ៉ូម​ដែល​ពនរ​ត្រូវ​ទុក​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល​> ១៥ នាទី​មុន​ពេល​វិភាគ ប៉ុន្តែ​មិន​លើស​ពី ៦០ នាទី​ទេ។

ការភ្ញាស់ សamples

Pipet 100 µL/អណ្តូងក្នុងស្ទួននៃ Diluent (Dil) ជាទទេ ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន (PC) ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន (NC) និង serum របស់ប្រធានបទ diluted (P) សម្រាប់ផ្លូវនីមួយៗយោងទៅតាមដ្យាក្រាម។ ដុតនំរយៈពេល 60-70 នាទីនៅ +37 អង្សាសេជាមួយគំរប។

សូមចំណាំថា ការភ្ញាស់មិនគួរត្រូវបានអនុវត្តនៅក្រោមបរិយាកាស CO2 ឡើយ។ ប្រសិនបើប្រអប់ CO2 ត្រូវបានប្រើ ត្រូវប្រាកដថាការផ្គត់ផ្គង់ CO2 ត្រូវបានផ្តាច់/បិទ។

ផ្លូវ MBL

	1	2	3
A B C D E F G H	ឌីល MP	P2
	ឌីល MP	P2
	PC	ល។
	PC
	NC
	NC
	P1
	P1

បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់សេរ៉ូម

សម្អាតអណ្តូង និងលាងសម្អាត 3 ដងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយលាងសម្អាត 300 µL បំពេញ និងសម្អាតអណ្តូងរាល់ពេល។ បនា្ទាប់ពីលាងចុងក្រោយ លុបអណ្តូងដោយប៉ះបន្ទះនៅលើជាលិកាស្រូប។

ការបន្ថែមការបញ្ចូលគ្នា

បន្ថែម 100 μL conjugate ទៅអណ្តូងនីមួយៗ។ ដាំឱ្យពុះរយៈពេល ៣០ នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (+២០-២៥ អង្សាសេ) ។

បន្ទាប់ពី incubation conjugate
លាង 3 ដងដូចមុន។

ការបន្ថែមដំណោះស្រាយស្រទាប់ខាងក្រោម

បន្ថែមដំណោះស្រាយស្រទាប់ខាងក្រោម 100 µL ទៅអណ្តូងនីមួយៗ ដាំឱ្យពុះរយៈពេល 30 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (+20-25 ° C) ។ អានការស្រូបយកនៅ 405 nm នៅលើឧបករណ៍អានមីក្រូប្លាត។ (5 mM EDTA អាចត្រូវបានប្រើជាដំណោះស្រាយបញ្ឈប់, 100 μL/អណ្តូង។ អានការស្រូបយកអណ្តូងក្នុងរយៈពេល 60 នាទី។ )

ការគណនាលទ្ធផល

ដកការស្រូបយកទទេ (Diluent) ពី NC, PC និង samples ។ ការស្រូបយកវត្ថុបញ្ជាវិជ្ជមានគួរតែ> 1 និងការស្រូបយកវត្ថុបញ្ជាអវិជ្ជមាន < 0.2 ។ ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមានអាចត្រូវបានប្រើក្នុងវិធីពាក់កណ្តាលបរិមាណដើម្បីគណនាសកម្មភាពបំពេញបន្ថែម។ គណនាតម្លៃមធ្យម OD405nm សម្រាប់ sample, PC និង NC ហើយគណនាសកម្មភាពបំពេញបន្ថែម % ដូចខាងក្រោម៖ (Sample-NC)/(PC-NC)x100. ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមានគឺមានបំណងត្រួតពិនិត្យការបរាជ័យនៃសារធាតុប្រតិកម្មខ្លាំង។ ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាននឹងមិនធានាបាននូវភាពជាក់លាក់នៅឯការកាត់ផ្តាច់ការវិភាគនោះទេ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតកម្រិតយោងផ្ទាល់ខ្លួន និងតម្លៃកាត់ផ្តាច់សម្រាប់កង្វះខាត។
លទ្ធផលអវិជ្ជមាន ពោលគឺកង្វះ គួរតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយការធ្វើតេស្តថ្មីជានិច្ចample ដើម្បីធានាថាគ្មានការធ្វើឱ្យសកម្មបំពេញបន្ថែមនៅក្នុង vitro បានកើតឡើងទេ។

លទ្ធផលប្រធានបទ

ការធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុង vitro នៃលំដាប់បំពេញនាំឱ្យការប្រើប្រាស់សមាសធាតុបំពេញបន្ថែមដែលនាំឱ្យការថយចុះនៃកំហាប់របស់វា។ ដូច្នេះ ការ​កំណត់​ប្រូតេអ៊ីន​បំពេញ​បន្ថែម ឬ​សកម្មភាព​បំពេញ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​បង្ហាញ​ថា​តើ​ប្រព័ន្ធ​បំពេញ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឱ្យ​សកម្ម​ដោយ​យន្តការ immunologic និង/ឬ​បង្ក​ជំងឺ។ ទាំងការវាស់វែងបំពេញបន្ថែមមុខងារ និងសារធាតុ immunochemical ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃអ្នកជំងឺនៅពេលដែលមានការសង្ស័យថាជំងឺដែលបង្ករឱ្យមានសកម្មភាពបន្ថែម ឬកង្វះតំណពូជអាចធ្វើទៅបាន។ កម្រិតនៃសកម្មភាពបំពេញបន្ថែមដែលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការវាយតម្លៃមុខងារដូចជា Wieslab® Complement kit យកទៅក្នុងគណនីអត្រានៃការសំយោគ ការរិចរិល និងការប្រើប្រាស់សមាសធាតុ និងផ្តល់នូវរង្វាស់នៃភាពសុចរិតនៃផ្លូវដែលផ្ទុយទៅនឹងវិធីសាស្ត្រ immunochemical ដែលវាស់ជាពិសេសការផ្តោតអារម្មណ៍។ នៃសមាសធាតុផ្សំផ្សេងៗ។ នៅពេលដែលការថយចុះកម្រិតនៃសមាសធាតុបំពេញបន្ថែម ឬមុខងារបំពេញត្រូវបានរកឃើញ កង្វះ ឬដំណើរការ immunologic ដែលកំពុងដំណើរការ ដែលនាំឱ្យមានការបំបែកសមាសធាតុ និងការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃកម្រិតបំពេញបន្ថែមត្រូវបានពិចារណាដោយគ្រូពេទ្យ។ ការបង្កើនកម្រិតបំពេញបន្ថែមជាធម្មតាជាការបង្ហាញមិនជាក់លាក់នៃការឆ្លើយតបដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ។
ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម Wieslab® MBL Pathway អាចមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការរកឃើញកង្វះការបំពេញបន្ថែមដែលទាក់ទងនឹងផ្លូវ MBL ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងខាងក្រោម៖ ការវាយតម្លៃមុខងារពេញលេញ និងស៊ីជម្រៅនៃផ្លូវបំពេញបន្ថែមទាំងបីអាចត្រូវបានសម្រេចដោយប្រើប្រព័ន្ធ Wieslab® បំពេញអេក្រង់ .

ផ្លូវបុរាណ	ផ្លូវ MBL	ផ្លូវជំនួស	កង្វះដែលអាចកើតមាន
វិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	គ្មាន
អវិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	C1q, C1r, C1s
វិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	អវិជ្ជមាន	Properdin, កត្តា B, D
វិជ្ជមាន	អវិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	MBL, MASP2
អវិជ្ជមាន	អវិជ្ជមាន	អវិជ្ជមាន	C3, C5, C6, C7, C8, C9
អវិជ្ជមាន	អវិជ្ជមាន	វិជ្ជមាន	C4, C2 ឬបន្សំ

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

120 sera ពីអ្នកបរិច្ចាគឈាមត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅក្នុង MP assay ហើយជួរយោងធម្មតាត្រូវបានគណនា។ តម្លៃត្រូវបានបង្ហាញក្នុង % នៃការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន។ សូមមើលរូបភាពទី 1 និងតារាងទី 1. នៅក្នុងការសិក្សា 23 samples គឺទាបជាង 10% ហើយពួកគេមានតម្លៃ MBL (ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងការវិភាគដាច់ដោយឡែក) ក្រោម 500 ng/mL ។ សូមចំណាំថា MP ដែលខ្វះខាតពិតប្រាកដ ពោលគឺសកម្មភាពនៃ <10% អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនធម្មតានៅប្រេកង់ 20-30% ។

រូបភាពទី 1 ។

តារាង 1 ។

	n	មធ្យម (%)	±2SD (%)	មធ្យម (%)
ផ្លូវ MBL	120	49	០១៤៨៦០៧៤-០០៤	56

តារាងទី 2

សេរ៉ា​ដែល​មាន​កង្វះ​ការ​បំពេញ​បន្ថែម​ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​តេស្ដ​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​តេស្ត ហើយ​លទ្ធផល​ខាងក្រោម​ត្រូវ​បាន​ទទួល។ សេរ៉ាដែលខ្វះខាតទាំងអស់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការវិភាគ និងផ្តល់តម្លៃក្រោម 5%។

កង្វះខាត	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8	C9	H	I
ចំនួនមុខវិជ្ជា	11	1	1	2	1	2	2	1	1	2
ចំនួនសេរ៉ាដែលខ្វះខាតត្រូវបានរកឃើញ	11	1	1	2	1	2	2	1	1	2

តារាងទី 3. ភាពជាក់លាក់អន្តរតេស្តត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើតេស្តបីសamples ក្នុងស្ទួន។ លទ្ធផលត្រូវបានទទួលសម្រាប់ការរត់ចំនួនប្រាំមួយផ្សេងគ្នា

Sample	តម្លៃមធ្យម %	SD	CV %
P1	91	3.3	4
P2	37	4.0	11
P3	16	2.3	15

តារាង 4 ។ ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគខាងក្នុងត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើតេស្តមួយ។ample ក្នុង 40 អណ្តូង។

ការវិភាគ	តម្លៃមធ្យម %	SD	CV %
MP	74	3.9	5

ការដោះស្រាយបញ្ហា

បញ្ហា	មូលហេតុដែលអាចកើតមាន	ដំណោះស្រាយ
តម្លៃគ្រប់គ្រងក្រៅជួរ	សីតុណ្ហភាព ពេលវេលា ឬបំពង់បង្ហូរប្រេងមិនត្រឹមត្រូវ មិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាទេ។	ពិនិត្យមើលថាពេលវេលា និងសីតុណ្ហភាពត្រឹមត្រូវ។ ធ្វើតេស្តម្តងទៀត។
	ការចម្លងរោគឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ	បំពង់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។
	ផ្លូវអុបទិកមិនស្អាត។	ពិនិត្យមើលភាពកខ្វក់ ឬពពុះខ្យល់នៅក្នុងអណ្តូង។ ជូតបាតចាន រួចអានឡើងវិញ។
	ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមានមិនត្រូវបានរំលាយឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ។	ពិនិត្យ​ត្រួត​ពិនិត្យ​ជា​វិជ្ជមាន, រំលាយ ក ថ្មី។
លទ្ធផលតេស្តទាំងអស់គឺអវិជ្ជមាន	សារធាតុប្រតិកម្មមួយ ឬច្រើនមិនត្រូវបានបន្ថែម ឬបន្ថែមតាមលំដាប់ខុស។	នីតិវិធីពិនិត្យឡើងវិញ។ ពិនិត្យរកសារធាតុដែលមិនប្រើ។ ធ្វើតេស្តម្តងទៀត។
	ចានស្រោបអង់ទីហ្សែនអសកម្ម។	ពិនិត្យមើលសំណើមជាក់ស្តែងនៅក្នុងអណ្តូងដែលមិនប្រើ។ ជូតបាតចាន រួចអានឡើងវិញ។
	សេរ៉ូមអសកម្ម។	រំលាយ s ថ្មី។amples ។
លទ្ធផលតេស្តទាំងអស់មានពណ៌លឿង	សារធាតុផ្ទុកមេរោគ ឬសារធាតុប្រតិកម្ម។	ពិនិត្យមើលដំណោះស្រាយទាំងអស់សម្រាប់ភាពច្របូកច្របល់។
	ដំណោះស្រាយលាងសម្អាតកខ្វក់។	ប្រើធុងស្អាត។ ពិនិត្យគុណភាពទឹកដែលប្រើដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ។
	ការរំលាយសេរ៉ូមមិនត្រឹមត្រូវ។	ធ្វើតេស្តម្តងទៀត។
ភាពជាក់លាក់ខ្សោយ	Pipette Delivery CV > 5% ឬ samples មិនលាយ។	ពិនិត្យមើលការក្រិតតាមខ្នាតបំពង់។ ប្រើបច្ចេកទេសផលិតឡើងវិញ។ ជៀសវាង​ចុង​បំពង់​ពពុះ​ខ្យល់។
	សេរ៉ូម ឬសារធាតុប្រតិកម្មមិនលាយបញ្ចូលគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ឬមិនស្មើគ្នាទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។	លាយសារធាតុប្រតិកម្មទាំងអស់ថ្នមៗ ប៉ុន្តែយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងស្មើទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
	ការបន្ថែមសារធាតុ Reagent ចំណាយពេលយូរពេក ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងចន្លោះពេល។	បង្កើតបច្ចេកទេសឯកសណ្ឋានស្របគ្នា ហើយប្រើឧបករណ៍ពហុព័ត៌មាន ឬឧបករណ៍ចែកចាយស្វ័យប្រវត្តិ ដើម្បីកាត់បន្ថយពេលវេលា។
	ផ្លូវអុបទិកមិនស្អាត។	ពិនិត្យមើលពពុះខ្យល់នៅក្នុងអណ្តូង។ ជូតបាតចាន រួចអានឡើងវិញ។
	ការបោកគក់មិនជាប់លាប់ សូលុយស្យុងបោកគក់ដែលមានពពុះដែលបន្សល់ទុកក្នុងអណ្តូង។	ពិនិត្យមើលថាអណ្តូងទាំងអស់ត្រូវបានបំពេញ និងស្រូបយកស្មើៗគ្នា។ បង្ហូររាវលើសពីកម្រិតនៃសារធាតុប្រតិកម្មនៅក្នុងអណ្តូង។ បន្ទាប់ពីការលាងសម្អាតចុងក្រោយ លុបអណ្តូងដោយយកបន្ទះនៅលើជាលិកាស្រូបយក។

ឯកសារយោង

• Walport M, បំពេញបន្ថែម (ដំបូងនៃពីរផ្នែក) N Engl J Med 2001, 344, 1058-1066 ។
• Walport M, បំពេញបន្ថែម (ផ្នែកទីពីរនៃពីរ) N Engl J Med 2001, 344, 1140-1144 ។
• Roos A, Bouwman L, Munoz J et al ។ , លក្ខណៈមុខងារនៃផ្លូវ lectin នៃការបំពេញបន្ថែមនៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ Mol Immunol 2003, 39, 655-668 ។
• Nordin Frediksson G, Truedsson L, Sjöholm A. នីតិវិធីថ្មីសម្រាប់ការរកឃើញកង្វះបំពេញបន្ថែមដោយ ELISA ។ J Imm Meth 1993, 166, 263-270។
• MA Seelen et al, ការវិភាគមុខងារនៃផ្លូវបុរាណ ជម្រើស និង MBL នៃប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម៖ ស្តង់ដារ និងសុពលភាពនៃ ELISA សាមញ្ញ។ J Imm Meth 2005, 296, 187-198 ។

ការពន្យល់អំពីនិមិត្តសញ្ញា។

	ប្រើប្រាស់តាមកាលបរិច្ឆេទ។
	ហានិភ័យជីវសាស្រ្ត។
	ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាព។
	ក្រុមហ៊ុនផលិត។
	កូដបាច់។
	លេខកាតាឡុក។
	ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។
	ការព្រមាន។
	មានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការធ្វើតេស្តចំនួន 96 ។
	អង់ទីហ្សែន។
	រលាយ។
	ផ្សំ។
	ដំណោះស្រាយ 30x conc.
	ស្រទាប់ខាងក្រោម pNPP ។
	ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន។
	ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន Lyophilized ។

ជំនួយអតិថិជន

SVAR Life Science AB
Lundavägen 151, SE-212 24 Malmö ប្រទេសស៊ុយអែត
ទូរស័ព្ទ៖ +46 40 53 76 00
អ៊ីមែល៖ info@svarlifescience.com
www.svarlifescience.com

ឯកសារ/ធនធាន

SVAR Life Science RUO Wieslab ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម MBL Pathway [pdf] សេចក្តីណែនាំ RUO, RUO Wieslab Complement System MBL Pathway, Wieslab Complement System MBL Pathway, ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែម MBL Pathway, System MBL Pathway, MBL Pathway, Pathway

ឯកសារយោង

• សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់