ក្រុមហ៊ុន GenBody Inc. GenBody COVID-19 Ag គឺជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស immunochromatographic (RDT) ដែលមានបំណងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង់ទីហ្សែនប្រូតេអ៊ីន nucleocapsid ពី SARS-CoV-2 នៅក្នុងសំណាករន្ធច្រមុះដោយផ្ទាល់ (NP) oranteriornasal (AN) ពីបុគ្គលដែលត្រូវបានគេសង្ស័យថាមាន COVID- 19 ដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។ ផ្លូវការរបស់ពួកគេ។ webគេហទំព័រគឺ GenBody.com .
សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ និងការណែនាំសម្រាប់ផលិតផល GenBody អាចរកបាននៅខាងក្រោម។ ផលិតផល GenBody ត្រូវបានប៉ាតង់ និងពាណិជ្ជសញ្ញាក្រោមម៉ាកយីហោ ក្រុមហ៊ុន GenBody Inc.
ព័ត៌មានទំនាក់ទំនង៖
អាស័យដ្ឋាន៖ Cheonan, Ch'ungch'ong-namdo, កូរ៉េខាងត្បូង ទូរស័ព្ទ៖ ៨៦៦-៤៤៧-២១៩៤អ៊ីមែល៖ sales@genbodyamerica.com
ស្វែងយល់ពីរបៀបប្រើប្រាស់ Confiscope F40 Antigen Test ជាមួយនឹងសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ដ៏ទូលំទូលាយនេះ។ ទទួលបានការណែនាំលម្អិតសម្រាប់ការដំឡើង ការបើក/បិទថាមពល នីតិវិធីធ្វើតេស្ត លទ្ធផលតេស្ត ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ លក្ខណៈប្រព័ន្ធ និងច្រើនទៀត។ ធានាបាននូវការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ និងមានប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត GenBody Confiscope F40 Antigen ។
ស្វែងយល់ពី GenBody COVID-19 Ag ដែលជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត COVID-XNUMX ដែលគ្មានរោគសញ្ញា។ ធ្វើការធ្វើតេស្តយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងកន្លែងនៃការកំណត់ការថែទាំដោយមានការណែនាំពីអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីសមាសធាតុផលិតផល និងធ្វើតាមការណែនាំជាជំហាន ៗ សម្រាប់លទ្ធផលត្រឹមត្រូវ។
សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់នេះផ្តល់ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ GenBody COVID-19 Antigen Rapid Test (2023.02 Rev.O) ដែលជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro សម្រាប់រកមើលអង់ទីករ SARS-CoV-2 នៅក្នុងសំណាករន្ធច្រមុះខាងមុខ។ ស្វែងយល់អំពីនីតិវិធីធ្វើតេស្ត ការបកស្រាយលទ្ធផល និងវិធានការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដើម្បីធានាបាននូវការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ ក្រោមការអនុញ្ញាតប្រើប្រាស់ក្នុងគ្រាអាសន្ន។
សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ការធ្វើតេស្ត COVID-19 Ag Home ផ្តល់ការណែនាំជាជំហានៗសម្រាប់ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯងប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងត្រឹមត្រូវដោយប្រើឧបករណ៍ GenBody SARS-CoV-2 Antigen ។ រៀនពីរបៀបប្រមូល និងដោះស្រាយ samples អនុវត្តតាមការប្រុងប្រយ័ត្ន និងបោះចោលសមាសធាតុសាកល្បងឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
កញ្ចប់តេស្ត GenBody COVID-19 Rapid Antigen Test Kit គឺជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យដែលមានលក្ខណៈរសើប និងមានតម្លៃសមរម្យ ដែលរកឃើញការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវនៃ SARS-CoV-2 ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួល 92.31% និងជាក់លាក់ 99.04%។ ជាមួយនឹងពេលវេលាដំណើរការ 15-20 នាទី និងសមត្ថភាពក្នុងការរកឃើញវ៉ារ្យ៉ង់ SARS-CoV-2 ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើក្នុងការកំណត់ការថែទាំអ្នកជំងឺក្រោមការកែប្រែមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកនៃឆ្នាំ 1988 ។ សៀវភៅណែនាំណែនាំឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សនៃមេរោគ GenBody COVID-19 ផ្តល់ព័ត៌មានលម្អិតអំពីលក្ខណៈពិសេស និងការប្រើប្រាស់របស់វា។
ការណែនាំរហ័ស GenBody COVID-19 Ag ផ្តល់ព័ត៌មានលម្អិតសំខាន់ៗលើការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស immunochromatographic សម្រាប់ការរកឃើញអង់ទីហ្សែនប្រូតេអ៊ីន nucleocapsid SARS-CoV-2 ។ មានបំណងសម្រាប់ប្រើក្នុង NP/AN swabs ដោយផ្ទាល់ ការធ្វើតេស្តនេះផ្តល់នូវលទ្ធផលរហ័ស និងត្រឹមត្រូវសម្រាប់បុគ្គលដែលសង្ស័យថាមាន COVID-19 ក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។ ចំណាំថាលទ្ធផលអវិជ្ជមានគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងបរិបទជាមួយនឹងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងកត្តាផ្សេងទៀត។
កញ្ចប់តេស្ត GenBody COVID-19 Ag គឺជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យរហ័សដែលមានបំណងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ SARS-CoV-2 នៅក្នុងសំណាកបំពង់ច្រមុះដោយផ្ទាល់ ឬរន្ធច្រមុះខាងមុខ ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ចំណុចថែទាំ។ មន្ទីរពិសោធន៍ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ក្រោម CLIA អាចអនុវត្តការធ្វើតេស្តស្មុគស្មាញកម្រិតមធ្យម ខ្ពស់ ឬលើកលែង។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានពិចារណាក្នុងបរិបទជាមួយនឹងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងសញ្ញាគ្លីនិក។ លទ្ធផលអវិជ្ជមានគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងការវិភាគម៉ូលេគុលប្រសិនបើចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ។
GenBody COVID-19 Ag Rapid Diagnostic Test គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ CLIA ដែលប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 នៅក្នុងសំណាកច្រមុះដោយផ្ទាល់ ឬរន្ធច្រមុះខាងមុខ។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានបកស្រាយជាមួយនឹងទំនាក់ទំនងគ្លីនីក ហើយអាចត្រូវការការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់បន្ថែមសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ។
GenBody COVID-19 Ag Rapid Diagnostic Test រកឃើញអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 នៅក្នុងសំណាកប្រហោងច្រមុះ ឬរន្ធច្រមុះខាងមុខ។ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro គឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់តាមវេជ្ជបញ្ជា និងត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការកំណត់ POC ក្រោមវិញ្ញាបនបត្រ CLIA ។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងបរិបទជាមួយនឹងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងព័ត៌មានរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត។
ការធ្វើតេស្ត GenBody COVID-19 Ag Rapid Antigen Test (POC) គឺជា immunochromatographic RDT ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ CLIA សម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen នៅក្នុង nasopharyngeal ឬ anterior nasal swab សំណាក។ ទំព័រនេះផ្តល់នូវសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ និងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្រោម EUA។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានបកស្រាយដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវាយតម្លៃគ្លីនិក និងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ។
