ARGON Pointer Nitinol Guidewire Leiðbeiningar

Pointer™ Nitinol Guidewires hefur framúrskarandi skyggni í gegnum háan geislaþéttan spóluodda. Tækið samanstendur af vatnssæknum húðunarodda til að finna minni áverka og PTFE húðuðu nítínólskafti fyrir lágmarks núning við kynningu á tækinu.

Ábending um notkun

Varan er til að leiða legg í útlægar æðar.

Lengd

Skammvinn, innan við 60 mínútur.

Viðvaranir

Þetta tæki var hannað, prófað og framleitt fyrir einnota notkun. Endurnotkun eða endurvinnsla hefur ekki verið metin og getur leitt til bilunar hennar og síðari veikinda sjúklinga, sýkingar eða annarra meiðsla. Ekki endurnýta, endurvinna eða endursótthreinsa þetta tæki.

Athugaðu heilleika pakkans fyrir notkun.
Notið ekki ef pakkinn virðist opinn eða ef farið hefur verið fram yfir fyrningardagsetningu.
Ekki halda áfram að nota ef eitthvað af íhlutunum hefur skemmst meðan á aðgerðinni stendur.

Ekki færa vírinn fram gegn viðnám fyrr en orsök viðnámsins hefur verið ákvörðuð með flúrspeglun. Of mikið afl gegn mótstöðu getur leitt til skemmda á leiðarvír, hollegg eða götuni í æð.
Ekki draga leiðarvír í gegnum nál. Réttu leiðarvírinn til að draga nálina út.

Varan má aðeins nota af hæfu starfsfólki sem þekkir tæknina.
Gakktu úr skugga um að varan sé samhæf við annan búnað.
Má ekki nota með Rotarex®

Hugsanlegir fylgikvillar

Hugsanlegir fylgikvillar innihalda, en takmarkast ekki við, eftirfarandi:

Rof á æð eða slagæðavegg
Blóðsegamyndun
Blóðæxli á stungustað
Æðakrampi
Sýking
Skipaskurður

Undirbúningur

Gakktu úr skugga um að stýrivírinn sé óskemmdur.
Losaðu sléttujárnið ásamt stýrivírnum.
Sprautaðu saltvatni með sprautu í lóðréttri stöðu.
Myndaðu oddinn með því að keyra spóluna yfir brún lituðu plastsléttunnar.
Virkjaðu húðunina með saltvatni.

Málsmeðferð

Settu leiðarvírinn, mjúkan endann fyrst, í gegnum viðeigandi aðgangstæki.

Færðu leiðarvírinn fram með því að nota flúrspeglun. Að snúa leiðarvírnum auðveldar framfarir. Notaðu togið til að leiða oddinn á stýrivírnum.

Geymsla: Geymið við stýrðan stofuhita.
Förgun: Eftir notkun getur þessi vara verið hugsanleg lífhætta. Meðhöndlaðu á þann hátt sem kemur í veg fyrir gata fyrir slysni. Fargaðu í samræmi við gildandi lög og reglur.
ATH: Ef alvarlegt atvik sem tengist þessu tæki á sér stað, skal tilkynna atvikið til Argon Medical í gæðum.regulatory@argonmedical.com sem og til lögbærs heilbrigðisyfirvalds þar sem notandi/sjúklingur er búsettur.

VIÐSKIPTAVÍÐA

ARGON lækningatæki, INC.
1445 Flat Creek Road Athens, Texas 75751 Bandaríkin
Sími: +1 (903) 675 9321
Sími: +1 (800) 927 4669
www.argonmedical.com