Notendahandbók APEX Domus 1 til skiptis kúlakerfi
APEX Domus 1 til skiptis kúlakerfi

MIKILVÆGAR VARNARORÐIR

LESTU ALLAR LEIÐBEININGAR FYRIR NOTKUN

HÆTTA – Til að draga úr hættu á raflosti

  1. Taktu þessa vöru alltaf úr sambandi strax eftir notkun.
  2. Ekki nota meðan á baði stendur.
  3. Ekki setja eða geyma þessa vöru þar sem hún getur fallið eða verið dregin í baðkar eða vask.
  4. Ekki setja í eða falla í vatn eða annan vökva.
  5. Ekki teygja þig í vöru sem hefur fallið í vatn. Taktu strax úr sambandi.

VIÐVÖRUN

  1. Til að draga úr hættu á bruna, rafstuði, eldi eða meiðslum á fólki:
  2. Metið sjúklinga með tilliti til hættu á innilokun í samræmi við siðareglur og fylgist með sjúklingum á viðeigandi hátt.
  3. Þetta kerfi er ekki til notkunar með sjúklingum sem eru með mænuskaða.
  4. Náið eftirlit er nauðsynlegt þegar þessi vara er notuð á eða nálægt börnum. Rafmagnsbruna eða köfnunarslys geta stafað af því að barn gleypir lítinn hluta sem er losaður frá tækinu.
  5. Notaðu þessa vöru eingöngu til fyrirhugaðrar notkunar eins og lýst er í þessari handbók. Ekki nota aðra dýnu sem framleiðandi mælir ekki með.
  6. Notaðu aldrei þessa vöru ef hún er með skemmda snúru eða kló, ef hún virkar ekki sem skyldi, ef hún hefur dottið eða skemmst eða dottið í vatn. Skilaðu vörunni til birgis þíns eða Apex Medical Corp. til skoðunar og viðgerðar. 6. Haltu snúrunni í burtu frá heitum flötum.
  7. Aldrei loka fyrir loftop þessarar vöru eða setja hana á mjúkt yfirborð, eins og rúm eða sófa, þar sem op geta verið stífluð. Haltu loftopinu lausu við ló, hár og aðrar svipaðar agnir.
  8. Aldrei sleppa eða stinga hlutum inn í opið eða slönguna. 9. Ekki breyta þessum búnaði án leyfis frá framleiðanda.
  9. Ekki hafa beint samband við dýnu án topphlífar. Apex Medical Corp. veitir valfrjálsa hlífar sem hafa staðist húðnæmis- og húðertingarpróf. Hins vegar, ef þig grunar að þú hafir fengið eða sért með ofnæmisviðbrögð, vinsamlegast hafðu strax samband við lækni.
  10. Ekki skilja eftir langar lengdir af slöngum í kringum rúmið þitt. Það gæti leitt til kyrkingar

VARÚÐ

Ef það er möguleiki á rafsegultruflunum í farsímum, vinsamlegast auka fjarlægðina (3.3m) á milli tækja eða slökkva á farsímanum.

ATHUGIÐ, VARÚÐ OG VIÐVÖRUNARyfirlýsingar:
ATH:  Bentu á nokkur ráð.
VARÚÐ – Tilgreina réttar notkunar- eða viðhaldsaðferðir til að koma í veg fyrir skemmdir á eða eyðileggingu á búnaði eða öðrum eignum
VIÐVÖRUN – Vekur athygli á hugsanlegri hættu sem krefst réttra verklagsreglna eða vinnubragða til að koma í veg fyrir líkamstjón.

INNGANGUR

Þessa handbók ætti að nota við fyrstu uppsetningu kerfisins og til viðmiðunar.

Almennar upplýsingar

Kerfið er hágæða og hagkvæmt dýnukerfi sem hentar til að meðhöndla og koma í veg fyrir þrýstingssár.
Kerfið hefur verið prófað og samþykkt samkvæmt eftirfarandi stöðlum:
CE merki tákn
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 flokkur A
EN 61000-3-3 CISPR 11
Hópur 1, flokkur B

EMC viðvörunaryfirlýsing

Þessi búnaður hefur verið prófaður og reynst vera í samræmi við takmörk fyrir lækningatæki samkvæmt EN 60601-1-2. Þessi mörk eru hönnuð til að veita eðlilega vörn gegn skaðlegum truflunum í dæmigerðri læknisfræðilegri uppsetningu. Þessi búnaður framkallar notkun og getur geislað frá sér útvarpsbylgjur og, ef hann er ekki settur upp og notaður í samræmi við leiðbeiningarnar, getur hann valdið skaðlegum truflunum á önnur tæki í nágrenninu. Hins vegar er engin trygging fyrir því að truflun eigi sér stað í tiltekinni uppsetningu. Ef þessi búnaður veldur skaðlegum truflunum á önnur tæki, sem hægt er að ákvarða með því að slökkva og kveikja á búnaðinum, er notandinn hvattur til að reyna að leiðrétta truflunina með einni eða fleiri af eftirfarandi ráðstöfunum:

  • Endurstilltu eða færðu móttökutækið.
  • Auktu aðskilnaðinn á milli búnaðarins.
  • Tengdu búnaðinn í innstungu á annarri hringrás en hin tækin eru tengd við
  • Hafðu samband við framleiðslu- eða vettvangsþjónustutæknimann til að fá aðstoð

Fyrirhuguð notkun

Þessi vara er ætluð:

  • til að hjálpa til við og draga úr tíðni þrýstingssára á sama tíma og þægindi sjúklinga eru sem best.
  • fyrir langtíma heimahjúkrun sjúklinga sem þjást af þrýstingssári.
  • til verkjameðferðar samkvæmt ávísun læknis.

Varan má aðeins stjórna af starfsfólki sem er hæft til að framkvæma almennar hjúkrunaraðgerðir og hefur hlotið fullnægjandi þjálfun í þekkingu á forvörnum og meðferð þrýstingssára.
Viðvörunartákn ATH: Þessi búnaður er ekki hentugur til notkunar í nærveru eldfimrar svæfingarblöndu með lofti eða með hreinu súrefni eða nituroxíði.
1.2 Ábyrgð-
Fyrirtækið ábyrgist dæluna við upphaflega kaup hennar og í eitt ár í kjölfarið.

Fyrirtækið ábyrgist bólupúðann á þeim tíma sem upphafleg kaup þess voru gerð og fyrir sex mánaða tímabilið í kjölfarið.

Ábyrgðin nær ekki til eftirfarandi:

  1. Slökkt er á raðnúmeramerki dælunnar eða púðanna eða er ekki hægt að þekkja það.
  2. Skemmdir á dælunni eða bólupúðanum sem stafar af röngum tengingum við önnur tæki.
  3. Tjón á tækinu vegna slysa.

Tákn Framleiðandi.

Tákn  Viðurkenndur fulltrúi í Evrópusamfélaginu.
Viðvörunartákn  Athygli ætti að lesa leiðbeiningarnar

CE merki táknAthugið, ætti að lesa leiðbeiningarnar.
Tákn Flokkur II búnaður.

Tákn „BF“ tákn gefur til kynna að þessi vara sé í samræmi við vernd gegn raflosti fyrir búnað af gerð BF.

TáknVarið gegn föstum aðskotahlutum sem eru 12.5 mm og stærri.
Vörn gegn lóðrétt fallandi vatnsdropum (gerð:OP-047580, 9P-0475001

Tákn Sjá leiðbeiningar/bækling/ATHUGIÐ um ME EOUIPMENT „Fylgdu notkunarleiðbeiningum

Tákn Takmörkun á hitastigi

Ruslatákn Rafmagnsúrgangur S rafeindabúnaður IWEEE): Þessa vöru ætti að afhenda á viðeigandi söfnunarstað til endurvinnslu á raf- og rafeindabúnaði. Fyrir frekari upplýsingar um endurvinnslu þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við bæjarskrifstofuna þína, sorpförgunarþjónustuna eða verslunina þar sem þú keyptir þessa vöru.

SKILgreining á symbóli

VÖRULÝSING

Dælaeining
Vörulýsing

FRAMAN

  1. Aflrofi
  2. Framhlið
    Vörulýsing
    Aftan
  3. Loftslöngutengi
  4. Snagi
  5. Rafmagnssnúra

Framan

  1. Þrýstistillingarhnappur Þrýstistillingarhnappur stjórnar loftþrýstingi. Vinsamlegast hafðu samband við lækninn til að fá viðeigandi umgjörð.
  2. Aðalrofi Til að kveikja/slökkva á dælueiningunni.
    Framan yfirview

UPPSETNING

Taktu upp öskjuna og athugaðu hvort pakkningin sé tæmandi. Ef það eru einhverjar skemmdir, vinsamlegast hafðu strax samband við birgjann þinn eða Apex Medical Corp.

Uppsetning Pump S dýnu

  1. Settu kúlupúðann eða dýnuna ofan á rúmgrindina. Festið dýnuna vel með því að festa böndin við rúmgrindina ef hún er til staðar.
    Viðvörunartákn ATH: Vinsamlega hyljið dýnuna með bómullardúk ef þú notar bubble oad til að auka þægindi  Viðvörunartákn ATH: Vinsamlega hyljið dýnuna með topphlíf til að forðast beina snertingu við húðina við dýnuna. Neytandi getur haft samband við Apex Medical Corp fyrir valfrjálsar dýnuáklæði sem hafa staðist húðnæmis- og húðertingarpróf.
  2. Hengdu dæluna á fótbrettið og stilltu snaga þannig að dælan sé fest í uppréttri stöðu; eða settu dæluna á flatt yfirborð.
  3. Tengdu loftslöngutengi frá loftdýnu við dælueininguna.
    Viðvörunartákn ATH: Athugaðu og vertu viss um að loftslöngurnar séu ekki beygðar eða stungnar undir dýnu. Li. Stingdu rafmagnssnúrunni í rafmagnsinnstungu

Viðvörunartákn ATH:

  1. Gakktu úr skugga um að dælueiningin henti fyrir staðbundið afltage.
  2. Innstungan er einnig notuð til að aftengja tækið. Ekki staðsetja búnaðinn þannig að erfitt sé að aftengja tækið.

Viðvörunartákn VARÚÐ: Dæluna ætti aðeins að nota með dýnu sem framleiðandi mælir með. Ekki nota það í öðrum tilgangi.

Snúðu aðalrofanum sem er frá hægri hlið dælunnar í ON stöðu.

Nokkrar uppsetningarráð eru taldar upp hér að neðan: Eftir uppsetningu ætti aukalengd rafmagnssnúrunnar, ef einhver er, að vera snyrtilega raðað til að koma í veg fyrir slys. BÚNAÐURINN ætti að vera vel staðsettur þar sem notendur/læknar geta auðveldlega nálgast.

REKSTUR
Viðvörunartákn ATH
: Lesið alltaf notkunarleiðbeiningarnar fyrir notkun. 4.1 Almennur rekstur

  1. Kveiktu á aðalrofanum hægra megin á dælunni.
  2. Stilltu þrýstingsstillinguna út frá þægindastigi sjúklings með því að snúa þrýstingsstillingarhnappinum réttsælis til að auka stífleika.

Viðvörunartákn ATH: Í hvert sinn sem dýnan er sett upp til notkunar er mælt með því að þrýstingurinn sé fyrst stilltur á max. Notandinn/ferillinn getur síðan stillt þyngdarstig loftdýnunnar að æskilegri mýkt eftir að uppsetningu hefur verið lokið
Neyðaraðgerð
Þegar þörf er á að framkvæma endurlífgun í neyðartilvikum á sjúklingnum skaltu toga og aftengja slönguna frá dælueiningunni. Vertu viss um að endurtengja hraðtengið við dælueininguna þegar þú hefur endurheimt aflgjafann.

ÞRIF

Mikilvægt er að fylgja hreinsunaraðferðum áður en búnaðurinn er notaður á mannslíkamann; annars geta sjúklingar og/eða læknar átt möguleika á að fá sýkingu.

Viðvörunartákn VARÚЖ Ekki sökkva í eða bleyta dælueiningunni.

Þurrkaðu dælueininguna með auglýsinguamp klút og milt þvottaefni. Ef annað þvottaefni er notað skaltu velja það sem hefur engin efnafræðileg áhrif á yfirborð plasthylkis dælueiningarinnar.

Þurrkaðu dýnuna af með volgu vatni sem inniheldur mildt þvottaefni. Einnig má þrífa hlífina með því að nota natríumhýpóklórít þynnt í vatni. Allir hlutar ættu að vera loftþurrkaðir vel fyrir notkun.

Viðvörunartákn  VARÚÐ - Ekki nota fenól byggt vöru til að hreinsa. VARÚÐ - Eftir hreinsun skaltu þurrka dýnuna án þess að verða fyrir beinu sólarljósi.

GEYMSLA

  1. Leggðu kúlupúðann eða dýnuna á flatt yfirborð og á hvolfi.
  2. Rúllaðu dýnunni upp frá höfuðendanum í átt að fótendanum.
  3. Síðan er hægt að teygja fótendabandið utan um rúllaða púðann/dýnuna til að koma í veg fyrir að hún rúllist af.

Viðvörunartákn ATH: Ekki brjóta saman, brjóta saman eða stafla dýnunum.

VIÐHALD

  1. Athugaðu aðalrafsnúruna og ekki stinga henni í samband ef það er slit eða of mikið slit.
  2. Athugaðu dýnuhlífina fyrir merki um slit eða skemmdir. Gakktu úr skugga um að dýnuhlíf og slöngur séu stungið saman á réttan hátt.
  3. Athugaðu loftflæði frá loftslöngunni. Loftflæðið ætti að skipta á milli hvers tengis á hverjum hálftíma.
  4. Athugaðu loftslöngurnar ef þær eru beygðar eða brotnar. Fyrir skipti, vinsamlegast hafðu samband við Apex Medical Corp. eða birgja þína.

VÆNT ÞJÓNUSTULÍF

Vörunum er ætlað að bjóða upp á örugga og áreiðanlega notkun þegar þær eru notaðar eða settar upp í samræmi við leiðbeiningar frá Apex Medical. Apex Medical mælir með því að viðurkenndir tæknimenn skoði kerfið og þjóni því ef einhver merki eru um slit eða áhyggjur af virkni tækisins. Að öðrum kosti ætti almennt ekki að krefjast þjónustu og skoðunar á tækjunum.

Vandamál Lausn
Ekki er KVEIKT á rafmagni Athugaðu hvort klóið sé tengt við rafmagn.
Sjúklingur er að ná botni Þrýstingastilling gæti verið ófullnægjandi fyrir sjúklinginn, stilltu þægindasviðið 1 til 2 stigum hærra og bíddu í nokkrar mínútur eftir bestu þægindum.
Athugaðu hvort allir smellihnappar eða ólar á dýnunni séu allir tryggilega festir.
Dýnuform er laust Athugaðu hvort dýnan sé fest við rúmgrindina með ólum.
Ekkert loft framleitt frá sumum Þetta er eðlilegt þar sem það er til skiptis ham. Loftútrásir skiptast á
loftúttak loftslöngutengsins framleiða loft meðan á þjófnaðarlotu stendur.

ATH: Ef þrýstingsstigið er stöðugt lágt, athugaðu hvort leka sé (rör eða loftslöngur). Ef nauðsyn krefur skaltu skipta um skemmdar slöngur eða slöngur eða hafa samband við viðurkenndan söluaðila til viðgerðar.

TÆKNILEIKNING

Atriði Forskrift
Fyrirmynd Domusl
(9P-047580)
Domusl
(9P-047500)
Domus 1
(9P-047000)
Aflgjafi (Athugið: Sjá einkunnamerki á vörunni) AC220-240V
50Hz, 0.05A
AC220-240V
60Hz, 0.05A
AC100-120V
60Hz, 0.1A
Öryggiseinkunn T1AL, 250V
Mál (L x B x H) 25 x12.5 x 8.5 cm / 9.8" x 4.9" x 3.3 "
Cycle Time 12 mín/50Hz 10 mín/60Hz  10 mín/60Hz
Þyngd 1.0 kg 1.1 kg 1.1 kg
Umhverfi Loftþrýstingur 700 hPa til 1013.25 hPa
Hitastig. Notkun: 10°C til 40°C (50°F til 104°F) Geymsla: -15°C til 50°C (5°F til 122°F) Sending: -15°C til 70°C (5°C) F til 158°F)
Raki Notkun: 10% til 90% óþétting Geymsla: 10% til 90% óþéttandi Sending: 10% til 90% óþéttandi
Flokkun Flokkur II, Tegund BF, IP21
Dýna Forskrift
Fyrirmynd Bubble Pad
Mál (L x B x H) 196 x 90 x 6.4 (cm) / 77.2"x35.14"x 2.5"
Þyngd 2.1 kg

ATH: Vinsamlegast fylgdu landskröfum til að farga tækinu á réttan hátt. Viðauki A: Leiðbeiningar um EMC upplýsingar og yfirlýsing framleiðanda - Rafsegulgeislun: Þetta tæki er ætlað til notkunar í rafsegulsviðinu sem tilgreint er hér að neðan. Notandi þessa tækis ætti að ganga úr skugga um að það sé notað í slíku umhverfi.

Útblásturspróf Fylgni Rafsegulsviðsumhverfi-Leiðbeiningar
RF losun CISPR 11 Hópur 1 Tækið notar aðeins RF orku fyrir innri virkni sína. Þess vegna er útstreymi útvarpsbylgna þess mjög lítil og er ekki líkleg til að valda truflunum á nærliggjandi rafeindabúnaði
RF losun CISPR 11 flokkur B Tækið er hentugur til notkunar á öllum starfsstöðvum, þar með talið innlendum starfsstöðvum og þeim sem eru beintengdar almenningi lágttage aflgjafanet
Harmónísk losun IEC61000-3-2 flokkur A
Voltage sveiflur / flöktandi losun IEC61000-3-3 Uppfyllir
Viðvörunartákn Viðvörun: 1. Tækið ætti ekki að nota við hlið eða staflað með öðrum búnaði. Ef nauðsynlegt er að nota aðliggjandi eða staflaðan notkun skal fylgjast með tækinu til að sannreyna eðlilega notkun í þeirri uppsetningu sem það verður notað í. 2. Notkun aukabúnaðar, transducers og snúra annarra en þeirra sem framleiðandi þessa búnaðar tilgreinir eða útvegar gæti leitt til aukinnar rafsegulgeislunar eða minnkaðs rafsegulónæmis þessa búnaðar og leitt til óviðeigandi notkunar. 3. Færanlegan RF fjarskiptabúnað (þar á meðal jaðartæki eins og loftnetssnúrur og ytri loftnet) ætti ekki að nota nær en 30 cm (12 tommur) frá einhverjum hluta dælunnar, þar með talið snúrur sem framleiðandi tilgreinir. Annars getur það leitt til skerðingar á afköstum þessa búnaðar.

Leiðbeiningar og yfirlýsing framleiðanda - Rafsegulónæmi: Þetta tæki er ætlað til notkunar í rafsegulsviðinu sem tilgreint er hér að neðan. Notandi þessa tækis ætti að ganga úr skugga um að það sé notað í slíku umhverfi.

Grunn EMC staðall Ónæmisprófunarstig Fagleg heilsugæsla HEILBRIGÐISMÁLF.3,- ,h; qt.; f,,,,,.?n. Fie,nomv7ijr Fylgni li ,Levets Rafsegulsviðsumhverfi-Leiðbeiningar
Eiectrostatc Dischatga [ESN
€1:610uu-gr-2
.&&V hafðu samband við otsky air kElorVconta _ ' alSkY loft $'iCiu.: r:J; oi:CJ, cocrete or· :.-ild flísar. Ef klaufarnir eru þaktir mæðrum, ætti hann að vera að minnsta kosti 30 %.
EletlfCal fasttransient/ burst€(61000-44 12101f eða aflgjafa
1110/fyrir mputiouOulline
t2kV fyrir pc,'.- framboðslína 1110/ ' inn/út.; línu . s powerquMity ætti að vera það af. :al auglýsing eða sjúkrahús
•• -: kjöti
Sur ge Ecu000-21-6 e 1 kV line's/ totineisl I 21n/ line(sIto ear h * I Id/line's) totinels1 to 1 Í rIN totinelsI E' power quality snow oe motta eða . :al auglýsing eða sjúkrahús. ,tmenL
Voltage dýfur, stuttar truflanir og voltage afbrigði af inntakslínum aflgjafa EC61000-4-11 Voltage Dýfur:i1100% minnkun í 0.5 tímabil, iii 100l& minnkun í 1 tímabil,Olía 3(I16 minnkun í 25 30 tímabil, binditage Truflanir: 100% lækkun fyrir 250/300 tímabil 120/230V . 's máttur gæði snjór vera það kl. %.; cal verslun eða sjúkrahús. ': ég kjöt If notanda þessa tækis. es áframhaldandi rekstur meðan á :.ci truflunum stendur, er það . bætti við að tækið væri .,-. Ted frá óstöðvandi .. c • snooty eða rafhlöðu.
Aflmagn 160/60Hz) segulsvið EC61000-4-8 33 Armur KIA/rn 3CA : ÞAÐ. ..y tíðni segulmagnaðir betas. d vera á stöngum sem einkenna a : . al. staðsetning í dæmigerðri – 7 axial eða sjúkrahúsumhverfi.
Tilbúinn RF
EC 61000-4.6
3vrms0,16 MHz-80 MHz6 ens., ISM bönd á milli 0,15 MHz og 80 MHz80 %AM við 1 kHz StarsCLIS MHz-60 MHz6 YrrnS í ISM og radíóamatörum á milli 0, %AM við 1 kHz 15 MHz og 80 MHz 80 6Vnns ·: ulis and morale RI-
:um fjarskiptabúnað ætti ekki að nota nær neinum hluta tækisins, þar með talið veitingar, en þar er mælt með aðskilnaðarfjarlægð sem er reiknuð út frá jöfnunni sem gildir um tíðni sendisins. Ráðlögð aðskilnaðarfjarlægðd -415_,Sekliz til 90141tI •0.6/0 80letz til e0et4Hz d 1.21a SV lilt til 276HzWhere Pis hámarks úttaksafl
einkunn sendisins í veggjum MI
í samræmi við sendanda og d Er ráðlögð aðskilnaðarfjarlægð í metrum Imlbstyrk frá          fetað     ansendar, eins og ákvarðað er með rafsegulfræðilegri staðkönnun .a
ætti að vera lægra en samræmisstigið á hverju tíðnisviði. truflanir geta átt sér stað í Vie nágrenni búnaðar sem merktur er með
eftirfarandi tákn:000
II
Geislað RF EM FieldsEC61000-4-3 3 Y/m 80 MHz til 27 6Hz80 %AM við I kHz38S-6000 MHz,9-28V/ra, 80%AMOkitzl púlsgerð og önnur mótun 10 ján 80 mikið til2,7 GHz8u %AM við I kHz3asicop MHz9-28V/m, Bóland                                  púls háttur og önnur mótun 18/11"
ATH EIJI er Hitti                         mains binditage áður en prófunarstigið er beitt ATHUGIÐ 2Við 80 MHz hjálpar 800 MHz, tíðni hærri tíðni á við.fiOTE 3: Þessar leiðbeiningar eiga ekki við í öllum kennslustundum. Rafsegulútbreiðsla er undir áhrifum frásogs og endurkasts frá mannvirkjum, hlutum og fólki
aPieta styrkir frá föstum sendum, svo sem stöðvum eða raoo Iceitaar/cortiess) símum og tendmobile talstöðvum, áhugamannaútvarpi, Ail og FM útvarpsútsendingum og TY útsendingum er ekki hægt að spá fyrir um fræðilega með nákvæmni. Til að meta rafsegulumhverfið vegna frystra RE-senda ætti að íhuga rafsegulsviðsupptöku. Ef mældur sviðsstyrkur á staðnum þar sem tækið er notað fer yfir gildandi RE-samræmismörk hér að ofan, skal fylgjast með tækinu til að sannreyna eðlilega notkun. Ef óeðlileg frammistaða kemur fram, gætu viðbótarráðstafanir verið nauðsynlegar, svo sem að endursetja tækið. Færðu tíðnina 150 kHz í 60114 sviðsstyrk ætti að vera minni en 10 V/m.

Ráðlagðar aðskilnaðarfjarlægðir milli færanlegs og farsíma fjarskiptabúnaðar fyrir RF fjarskiptabúnað og þessa tækis: Þetta tæki er ætlað til notkunar í rafsegulumhverfi þar sem útgeisluðum RF-truflunum er stjórnað. Viðskiptavinur eða notandi þessa tækis getur hjálpað til við að koma í veg fyrir rafsegultruflanir með því að halda lágmarksfjarlægð milli færanlegs og farsíma RF fjarskiptabúnaðar (senda) og þessa tækis eins og mælt er með hér að neðan, í samræmi við hámarksafl fjarskiptabúnaðarins.

Metið hámarksafl sendis1111 Aðskilnaðarfjarlægð 150 kHz til 80 MHzd =4A5 í samræmi við tíðni 80 MHz til 800 MHzd =0.6#) sendir m800 MHz til 2,7 GHzd =1.2115
0.01 0.1 0.06 0.12
0.1 0.31 0.19 0.38
1 1 0.6 1.2
10 3.1 1.9 3.8
100 10 6 12
Fyrir senda sem eru metnir á hámarksafli sem ekki er tilgreint hér að ofan, ráðlögð aðskilnaðarfjarlægð d í metrum (m)
hægt að áætla með því að nota jöfnuna sem gildir um tíðni sendisins, þar sem P er hámarks úttaksafl
einkunn sendisins í vöttum (WI samkvæmt framleiðanda sendisins.
Athugasemd 1: Við 80 MHz og 800 MHz gildir aðskilnaðarfjarlægð fyrir hærra tíðnisvið.
Athugasemd 2: Þessar leiðbeiningar eiga ekki við í öllum aðstæðum. Rafsegulútbreiðsla hefur áhrif á frásog og endurspeglun
frá mannvirkjum, hlutum og fólki.

Tákn Apex Medical SL Elcano 9,
6a planta L18008 Bilbao. Vizcaya. Spánn
www.apexmedicalcorp.com

Tákn Apex Medical Corp. No.9,
Min Sheng St., Tu-Cheng, New Taipei City, 23679, Taívan
Prenta-2017/Allur réttur áskilinn

Framleiðsluaðstaða: Apex Medical (Kunshan) Corp. nr. 1368, Zi Zhu Rd. Kunshan Kai Fa Hi-Tech Kunshan City, JiangSu Sheng, Kína

Skjöl / auðlindir

APEX Domus 1 til skiptis kúlakerfi [pdfNotendahandbók
Domus 1, Kúlukerfi til skiptis, Domus 1 Kúlukerfi til skiptis

Heimildir

Skildu eftir athugasemd

Netfangið þitt verður ekki birt. Nauðsynlegir reitir eru merktir *