Pagkat-on unsaon sa hustong paggamit sa QUIDEL QDL-20387 QuickVue SARS Antigen Test uban niining lawom nga manwal sa paggamit. Siguruha ang tukma nga mga resulta pinaagi sa pagsunod sa girekomenda nga mga pamaagi ug mga lakang sa pagkontrol sa kalidad. Alang sa in vitro diagnostic nga paggamit lamang ubos sa Emergency Use Authorization (EUA).
Ang QUIDEL QuickVue SARS Antigen Test nakamatikod sa SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigen gikan sa anterior nares swabs. Kining lateral flow immunoassay naghatag og paspas, kwalitatibo nga mga resulta alang sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sulod sa unang lima ka adlaw sa pagsugod sa sintomas. Palihug timan-i nga kini nga pagsulay limitado sa mga sertipikadong laboratoryo ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa mga desisyon sa pagtambal.